Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Клабакс		Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 4 или 12 шт. рег. №: П N012083/01 от 28.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Клабакс		Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012083/01 от 28.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Клабакс ОД		Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-000837/08 от 18.02.08 Дата переоформления: 15.06.23	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Клавамокс		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 от 12.05.21 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. в комплекте со шприцем-дозатором рег. №: ЛП-007006 от 12.05.21	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
	Клавамокс 1000		Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-007301 от 18.08.21	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
	Кладрибин		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09 Дата переоформления: 02.12.19	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Кладрибин-Промомед		Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 1 мг/мл рег. №: ЛП-(004852)-(РГ-RU ) от 13.03.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Клайра®		Набор таб., покр. пленочн. оболочкой: 28 или 84 шт., в т.ч.: таб. темно-желтого цвета 3 мг: 2 шт., таб. розового цвета 2 мг+2 мг: 5 шт., таб. бледно-желтого цвета 2 мг+3 мг: 17 шт., таб. красного цвета 1 мг: 2 шт., таб. (плацебо) белого цвета: 2 шт. рег. №: ЛП-(002448)-(РГ-RU ) от 31.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000010	BAYER (Германия) Произведено: BAYER WEIMAR (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Кламосар		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13	БИОХИМИК (Россия)
	Реклама
	Кламосар		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛС-000287 от 30.01.13	БИОХИМИК (Россия)
	Клапитакс		Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Клапитакс		Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Клапитакс		Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: NOVALEK PHARMACEITICALS (Индия)
	Кларбакт®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 4, 10, 28 или 40 шт. рег. №: П N015373/01 от 29.12.08 Дата переоформления: 19.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4, 10, 28 или 40 шт. рег. №: П N015373/01 от 29.12.08 Дата переоформления: 19.05.22	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Кларидол		Таб. 10 мг: 7 шт. рег. №: П N014159/01-2002 от 13.08.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) контакты: ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. (Индия)
	Кларидол Аллерго®		Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014159/02 от 13.08.08 Дата переоформления: 24.11.22	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Кларисенс®		Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт. рег. №: Р N000698/01 от 31.08.07 Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-001318 от 23.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Кларискан		Р-р д/в/в введения 0.5 ммоль/мл: 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 50 мл или 100 мл фл. 10 шт. рег. №: ЛП-006111 от 21.02.20	GE HEALTHCARE (Норвегия)
	Кларитин®		Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем рег. №: П N013494/02 от 05.12.07 Дата переоформления: 01.06.16 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт. рег. №: ЛП-(002675)-(РГ-RU ) от 03.07.23 Предыдущий рег. №: П N013494/01	БАЙЕР (Россия) или BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Кларитромицин		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001175)-(РГ-RU ) от 01.09.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Кларитромицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-007580 от 03.11.21	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Кларитромицин		Таб. 250 мг: 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-001064 от 27.10.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Кларитромицин		Таб. 500 мг: 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-001064 от 27.10.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Кларитромицин		Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-003315 от 17.11.15 Дата переоформления: 18.11.20	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Кларитромицин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 и 30 шт. рег. №: ЛП-005507 от 06.05.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия)
	Кларитромицин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000691)-(РГ-RU ) от 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-002475/09	ОЗОН (Россия)
	Кларитромицин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата переоформления: 17.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000737 от 29.09.11 Дата переоформления: 17.08.20	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Кларитромицин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20 и 30 шт. рег. №: ЛП-005507 от 06.05.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия)
	Кларитромицин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000839 от 10.10.11 Дата переоформления: 26.07.22	REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония) Произведено и расфасовано: REPLEK FARM Ltd. Skopje (Республика Северная Македония) Упаковка и выпускающий контроль качества: Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Кларитромицин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001404)-(РГ-RU ) от 11.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002497 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001404)-(РГ-RU ) от 11.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002497	РАФАРМА (Россия)
	Кларитромицин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-003114 от 23.07.15 Дата переоформления: 08.06.23	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Кларитромицин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: от 3 до 100 шт. рег. №: ЛП-(001208)-(РГ-RU ) от 14.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002775	ОЗОН (Россия)
	Кларитромицин Протекх		Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 100 шт. рег. №: П N015055/01 от 01.07.09	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
	Кларитромицин Реневал		Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг рег. №: ЛП-(004659)-(РГ-RU ) от 19.02.24 Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг рег. №: ЛП-(004659)-(РГ-RU ) от 19.02.24	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Кларитромицин Ретард-OBL		Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001348)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-003652/09	АЛИУМ (Россия)
	Кларитромицин СР		Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: от 5 до 100 шт. рег. №: ЛП-(001127)-(РГ-RU ) от 11.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006348	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Кларитромицин СР-Вертекс		Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-002449 от 06.05.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кларитромицин Экозитрин®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата переоформления: 01.12.22	АВВА РУС (Россия)
	Кларитромицин Экозитрин®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 4, 5, 7, 8, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата переоформления: 01.12.22	АВВА РУС (Россия)
	Кларитромицин-OBL		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001473)-(РГ-RU ) от 30.11.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006777/09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001473)-(РГ-RU ) от 30.11.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-006777/09	АЛИУМ (Россия)
	Кларитромицин-Акрихин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008886/09 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.05.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008886/09 от 05.11.09 Дата переоформления: 13.05.22	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: MICRO LABS (Индия)
	Кларитромицин-ВЕРТЕКС		Капс. 250 мг: 10, 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: Р N002496/01 от 21.07.09 Дата переоформления: 02.09.20	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кларитромицин-Вертекс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-002709 от 13.11.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кларитромицин-ДЖ		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 48 шт. рег. №: ЛП-002904 от 12.03.15	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Кларитромицин-Тева		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-000081 от 30.05.07 Дата переоформления: 12.08.19	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Кларитромицин-Тева		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-000081 от 30.05.07 Дата переоформления: 12.08.19	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Кларитросин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10 Дата переоформления: 28.03.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛС-000481 от 18.05.10 Дата переоформления: 28.03.22	БИОКОМ ИНВЕСТ (Республика Беларусь) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Кларифер		Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N000654/02 от 14.08.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Кларуктам®		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-004552 от 20.11.17 Дата переоформления: 02.10.23	ФАРМНОВАЦИЯ (Россия) Произведено и расфасовано (порошок): РУЗФАРМА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: РУЗФАРМА (Россия) или АЛТЕГРА (Россия) Произведено и расфасовано (растворитель): ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
	Класине		Таб. покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-009023/09 от 10.11.09	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
	Клафобрин		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: Р N000677/01-2001 от 31.07.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Клафобрин		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: Р N000677/01-2001 от 31.07.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Клафоран®		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N008945 от 05.09.11	AVENTIS PHARMA (Великобритания) Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или PATHEON UK (Великобритания) контакты: САНОФИ
	Клацид®		Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 42.3 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем рег. №: П N012722/01 от 20.03.08 Дата переоформления: 09.03.22	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия)
	Клацид®		Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 49.5 г или 70.7 г в компл. с дозир. ложкой или шприцем рег. №: ЛП-(003348)-(РГ-RU ) от 05.10.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000681	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия)
	Клацид®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012673/01 от 03.10.11 Дата переоформления: 28.04.22	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция)
	Клацид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-(001675)-(РГ-RU ) от 16.01.23 Предыдущий рег. №: П N012722/02	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия)
	Клацид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-(001693)-(РГ-RU ) от 19.01.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000679	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия)
	Клацид® СР		Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10, 14 или 28 шт. рег. №: П N015763/01 от 04.06.09 Дата переоформления: 24.12.21	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия)
	Клей БФ-6		Р-р д/наружн. прим. спиртовой: тубы 10 г или 15 г рег. №: ЛС-000638 от 29.12.11 Дата переоформления: 14.06.18	МУРОМСКИЙ ПРИБОРОСТРОИТЕЛЬНЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Клей БФ-6		Р-р д/наружн. прим. спиртовой: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 25 г или 40 г, фл. 5 г, 10 г, 15 г, 25 г или 40 г; фл.-капельн. 5 г, 10 г или 30 г рег. №: ЛП-001348 от 12.12.11 Дата переоформления: 06.11.14	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Клей БФ-6		Р-р д/наружн. прим. спиртовой: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 25 г или 40 г, фл. 5 г, 10 г, 15 г, 25 г или 40 г; фл.-капельн. 5 г, 10 г или 30 г рег. №: ЛП-008529 от 01.09.22	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Клей БФ-6		Р-р д/наружн. применения спиртовой: тубы или фл.-капельницы 5 г, 10 г, 15 г, 25 г, 30 г или 40 г рег. №: ЛП-008497 от 25.08.22	ВЕСТ (Россия) Производитель: САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
	Клей БФ-6		Раствор д/наружного применения спиртовой рег. №: ЛП-008270 от 20.06.22	ЖЕНЕЛ РД (Россия)
	Клей БФ-6		Р-р д/наружн. применения, [спиртовой]: фл. или тубы 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г. рег. №: ЛП-008661 от 16.11.22	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия) Произведено: УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМКОМБИНАТ (Россия)
	Клей БФ-6 Вертекс		Р-р д/наружн. прим. спиртовой: тубы 10 г, 15 г, 25 г или 30 г рег. №: ЛС-001299 от 03.06.11 Дата переоформления: 10.07.20	ВЕРТЕКС (Россия)
	Клексан®		Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23 Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
	Клемастин		Таб. 1 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001250)-(РГ-RU ) от 23.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006875	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Клемастин		Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: 2 мл амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-007943 от 14.03.22	АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
	Клемастин		Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/1 мл: 2 мл амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(002582)-(РГ-RU ) от 21.06.23	РИФ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Клемастин		Р-р д/в/в и в/м введения 1 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-007376 от 08.09.21	ФАРМ-ИННОВАЦИИ (Россия) Произведено: БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Клемастин-Эском		Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007834/08 от 06.10.08	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Кленбутерол Софарма		Сироп 5 мкг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой или стаканчиком рег. №: П N015306/01 от 14.08.08	СОФАРМА (Болгария)
	Кленбутерол Софарма		Таб. 0.02 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-001173 от 11.11.11	СОФАРМА (Болгария)
	Клензит		Гель д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-005106/07 от 24.12.07 Дата переоформления: 01.10.20	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)
	Клензит-С		Гель д/наружн. прим. 1 мг+10 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-005531/07 от 28.12.07 Дата переоформления: 23.05.14	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)
	Клензит-С микросферы		Гель д/наружн. прим. 1 мг+10 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛП-003034 от 15.06.15 Дата переоформления: 12.08.21	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)
	Кленикс		Р-р д/инъекц. 2 тыс. анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 4 тыс. анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 6 тыс. анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961 Р-р д/инъекц. 8 тыс. анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. или амп. 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000354)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005961	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Кленил®		Аэрозоль-р д/ингал. дозир. 250 мкг/1 доза: баллончик 200 доз рег. №: ЛС-000419 от 23.07.10	CHIESI FARMACEUTICI (Италия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Кленил®		Аэрозоль-р д/ингал. дозир. 50 мкг/1 доза: баллончик 200 доз рег. №: ЛС-000419 от 23.07.10	CHIESI FARMACEUTICI (Италия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Кленил® УДВ		Сусп. д/ингаляций 800 мкг/2 мл: амп. 20 шт. рег. №: ЛСР-006574/10 от 09.07.10	CHIESI FARMACEUTICI (Италия)
	Клеол		Клей д/наружн. прим.: тубы 10 г или 180 г, фл. 15 г или 30 г рег. №: ЛС-000557 от 24.06.10 Дата переоформления: 11.12.17	МЕДХИМПРОМ ПХФК (Россия)
	Клеримед®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20 или 100 шт. рег. №: П N014921/01 от 17.06.08 Дата переоформления: 10.11.23 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 7, 10, 14, 20 или 100 шт. рег. №: П N014921/01 от 17.06.08 Дата переоформления: 10.11.23	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
	Клесидра®		Таб. 100 мг рег. №: ЛП-008343 от 04.07.22 Таб. 200 мг рег. №: ЛП-008343 от 04.07.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Клещ-Э-Вак		Сусп. д/в/м введен. 0.25 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001584 от 15.03.12	ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
	Клещ-Э-Вак		Сусп. д/в/м введен. 0.5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001584 от 15.03.12	ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Россия)
	Климадинон®		Капли д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством рег. №: П N014246/02 от 03.04.07 Дата переоформления: 23.08.22	BIONORICA (Германия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)
	Климадинон®		Таб., покр. пленочной оболочкой: 60 или 90 шт. рег. №: П N014246/01 от 30.07.07 Дата переоформления: 09.03.23	BIONORICA (Германия) Произведено: ROTTENDORF PHARMA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BIONORICA (Германия) или БИОНОРИКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: БИОНОРИКА ООО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Клаллергин		Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: Р N002868/01 от 10.09.08 Дата переоформления: 06.06.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Кларготил®		Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: Р N002108/01-2003 от 17.01.05	ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) По лицензии: GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Кларидол		Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: П N014159/02-2002 от 13.08.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Кларитромицин		Капс. 250 мг: 14 шт. рег. №: Р N002496/01 от 21.07.09 Дата переоформления: 13.06.18	ВЕРТЕКС (Россия)
	Кларитромицин Санофи		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата переоформления: 29.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-000106 от 27.03.12 Дата переоформления: 29.08.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
	Кларицит		Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002001 от 15.09.06	ФАРМА СТАРТ (Украина)
	Кларосип		Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг: трубки 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07	GRUNENTHAL (Германия)
	Кларосип		Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 187.5 мг: трубки 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07	GRUNENTHAL (Германия)
	Кларосип		Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг: трубки 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002176/07 от 15.08.07	GRUNENTHAL (Германия)
	Кларфаст		Таб. 10 мг: 20 или 100 шт. рег. №: П N015175/01 от 11.11.03	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
	Кленбутерол		Сироп 1 мкг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой рег. №: П N012668/01 от 17.10.07	BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
	Клеоре		Крем д/наружн. прим. 20 мг+1 мг/1 г: туба 15 г рег. №: ЛСР-005291/10 от 08.06.10	НИЖФАРМ (Россия)