Селанк® (Selank)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Селанк® |
Капли назальные 0.15%: фл. 3 мл
рег. №: ЛСР-003338/09
от 30.04.09
- Бессрочно
Дата переоформления: 16.07.18
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Селанк®
Капли назальные в виде бесцветной прозрачной жидкости.
| 1 мл | |
| треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицин-пролина диацетат | 1.5 мг |
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 1 мг, вода очищенная - до 1 мл.
3 мл - флаконы стеклянные (1) с пробкой-пипеткой - пачки картонные.
3 мл - флаконы стеклянные (1) с пипеткой - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Синтетический аналог эндогенного пептида тафтцина, обладает оригинальным механизмом нейроспецифического действия на ЦНС.
Обладает противотревожным действием с антидепрессивным эффектом; антиастеническим действием. Устраняет симптомы беспокойства, тревоги, страха, апатии, депрессии и астении.
Улучшает познавательные функции, память, речь, повышает внимание, активирует процессы обучения, в частности, запоминание, анализ и воспроизведение информации. Нормализует психомоторные реакции.
При стрессе устраняет эмоционально-негативное напряжение и стимулирует выработку адаптивного поведения, направленного на достижение полезного результата.
Фармакокинетика
Абсолютная биодоступность при интраназальном введении составляет 92.8%. Быстро всасывается со слизистой носа и через 30 сек обнаруживается в плазме крови. Концентрация в плазме крови прогрессивно снижается в течение 5-5.5 мин. Метаболитов при интраназальном способе введения не выявляется. Проникает в ткани головного мозга. Быстро распределяется по органам и тканям, обнаруживается в неизмененном виде в хорошо васкуляризированных органах (печень, почки, сердце). В суточной моче не определяется ни неизмененного активного вещества, ни метаболитов, что обусловлено его быстрой деградацией под влиянием тканевых пептидаз.
Показания активных веществ препарата Селанк®
Тревожные состояния: немотивированная тревога, беспокойство; приступы паники; неврастения; астения; неустойчивость настроения; нарушения сна; снижение воли, инициации деятельности, нерешительность, трудности в принятии решений, неуверенность в себе; неуверенность в общении; расстройства адаптации.
Профилактика и лечение стрессовых расстройств.
Режим дозирования
Местное применение. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочное действие
Возможно: развитие аллергических реакций при индивидуальной непереносимости; неприятные вкусовые ощущения при попадании используемого препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки.
Противопоказания к применению
Беременность, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к активному веществу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
При интраназальном применении эффективность всасывания может снижаться при наличии повышенных выделений слизистой оболочкой носа, поэтому перед применением (закапыванием) рекомендуется прочистить носовой ход.
Адрес производителя
| ПЕПТОГЕН Инновационный научно-производственный центр , АО | Россия | 123182, г. Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, стр. 1;123458, г. Москва, ул. Твардовского, д. 8 |
X
