FDA приостановила исследования танезумаба

По требованию Агентства по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) была приостановлена программа клинических испытаний препарата-кандидата танезумаба у пациентов с хронической формой люмбаго и диабетической полинейропатией.

Однако испытания препарата продолжатся в других областях, например в отношении купирования боли при онкологических заболеваниях.

FDA потребовало приостановить ход исследований после того, как в отчетах появилась информация о побочных явлениях среди пациентов с остеоартрозом, принимавших танезумаб.

Производитель экспериментального препарата - компания «Pfizer».