Консультативный совет FDA одобрил стимуляторы эритропоэза при почечной недостаточности

Консультативный совет Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) проголосовал 15:1 за то, чтобы разрешить применять у больных с почечной недостаточностью ряд препаратов для лечения анемии.

Средства, стимулирующие выработку эритропоэтина, больным с почечной недостаточностью назначают, чтобы снизить количество переливаний крови, но эти препараты повышают у данной группы больных риск инсульта.

Хотя совет однозначно выступил в пользу разрешения указанных препаратов у больных с почечной недостаточностью, последнее слово остаётся за FDA, и оно не обязательно совпадёт с мнением консультантов.

В то же время, несмотря на единогласное одобрение назначения стимуляторов эритропоэза таким больным, члены совета пока не могут определиться, в каких дозах следует назначать эти препараты.