FDA: сообщения о повышенном риске развития новых злокачественных опухолей при терапии Ревлимидом
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) сообщает, что Агентству стало известно о результатах ряда клинических исследований, которые показали, что терапия препаратом Ревлимид (леналидомид) может вызывать повышенный риск развития новых видов рака по сравнению с пациентами, не получавшими этот препарат.
В данный момент FDA анализирует всю доступную информацию по применению этого препарата и по получении достоверных результатов немедленно опубликует.
В настоящий момент FDA не дает рекомендаций по прекращению или изменению режима терапии препаратом Ревлимид.
Ревлимид применяется в составе комбинированной терапии для лечения множественной миеломы и в качестве монотерапии для лечения миелодиспластического синдрома.
Источник: www.fda.gov/MedWatch/report.htm
- Напроксен вызывает поражения ЖКТ чаще, чем другие НПВС?
- Депрессия во время беременности опасна для малыша
- Сосуды у курильщиков стареют вдвое быстрее
- 26-27 апреля 2018 г. в Москве состоится III Московский городской съезд анестезиологов и реаниматологов
- Школа для терапевтов и кардиологов «Современные аспекты диагностики и лечения пациентов с ФП. Сложные вопросы в повседневной практике терапевта и кардиолога. Место новых оральных антикоагулянтов»
