FDA одобрило два новых препарата от кашля и простуды Zutripro и Rezira
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило два инновационных препарата от кашля и простуды: Zutripro (гидрокодона битартрат, хлорфенирамина малеата и псевдоэфедрина гидрохлорид) и Rezira (гидрокодона битартрат и псевдоэфедрин) — растворы, принимаемые перорально, содержащие опиат гидрокодон.
Оба препарата классифицированы Администрацией по контролю за применением законов о наркотиках (Drug Enforcement Administration, DEA) по группе III контроля за веществами.
Одобрение Zutripro и Rezira — первое с 1990 г. официальное утверждение FDA жидкого лекарства от кашля, содержащего гидрокодон. Оба препарата предписаны для облегчения кашля, заложенности носа и других симптомов (в том числе — аллергии каналов верхних дыхательных путей), связанных с простудой, у взрослых 18 лет и старше.
Производитель препаратов - фармацевтическая компания Cypress Pharmaceutical, Inc.
- Росздравнадзор проводит мониторинг цен и наличия популярных лекарств в аптеках и больницах
- FDA разрешило Pfizer провести "виртуальные" клинические испытания
- FDA рассмотрит режим лечения с препаратом Перьета для применения на дооперационном этапе при раке молочной железы
- IV Всероссийский мини-футбольный турнир «Кубок Здравоохранения 2014»
- Необходимость внесения изменений в инструкции препаратов будесонида
