FDA одобрило препарат Брилинта
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Брилинта (тикагрелор) в таблетках для снижения частоты инфарктов миокарда и сердечно-сосудистой смертности у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) по сравнению с клопидогрелем.
Брилинта - новый пероральный антиагрегант, зарегистрированный в США для снижения частоты атеротромботических сердечно-сосудистых катастроф у больных с ОКС (нестабильной стенокардией, инфарктом миокарда с подъемом и без подъема сегмента ST).
Одобрение FDA основано на данных исследования PLATO (Исследование ингибирования тромбоцитов и исходов заболевания у пациентов - A Study of PLATelet Inhibition and Patient Outcomes).
На сегодняшний день тикагрелор одобрен в 39 странах, включая США, Бразилию, Австралию, Канаду (под торговой маркой Брилинта) и страны Европейского Союза (под торговой маркой БРИЛИК™). Брилинта проходит рассмотрение регулирующими органами еще 45 стран, включая Россию, Индию и Китай.
- Вольтарен Гель (диклофенак натрия 1%) – риск побочных реакций со стороны печени
- Ингибиторы протонной помпы: предупреждение FDA
- Ультрам (трамадола гидрохлорид) и ультрацет (трамадол + парацетамол): предупреждение FDA
- Спортивное питание официально одобрено экспертами
- Психосоматика или когда иммунитет «пасует» перед стрессом
