FDA одобрило препарат Propel для лечения хронического синусита

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) дало премаркетинговое одобрение препарату Propel (мометазона фуроат) для лечения пациентов с хроническим синуситом, который обеспечивает направленное действие препарата на слизистую оболочку пазух.

Propel - это первый препарат для лечения хронического синусита нового типа: врач вводит его после эндоскопической операции на пазухах носа. Имплант постепенно впрыскивает кортикостероид мометазона фуроат, который попадает прямо на слизистую оболочку пазух. Эта система позволяет сделать применение стероидов эффективным и безопасным.

Эффективность системы Propel была доказана в ходе двойных слепых клинических исследований с участием 205 пациентов: применение препарата снижало необходимость в повторной операции, а также в системном применении кортикостероидов, которое может иметь серьезные побочные эффекты.

Производитель препарата - компания Intersect ENT.