FDA одобрило Фиразир для купирования приступов наследственного ангионевротического отека
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат фиразир /Firazyr (икатибант) в виде инъекций для купирования острых приступов наследственного ангионевротического отека у пациентов старше 18 лет.
Наиболее распространенные побочные реакции при применении препарата: повышенная температура, повышения уровня энзимов печени, высыпания на коже, сонливость.
Безопасность и эффективность фиразира была проверена в ходе трех клинических испытаний: 255 пациентов при приступах получили 1 076 доз препарата (по 30 мг). Среднее время купирования приступа составило 2 часа.
Существенное отличие препарата заключается в том, что инъекцию во время приступа пациенты могут сделать себе сами.
Наследственный ангионевротический отек (НАО) – наследственная форма отека Квинке, при котором опухают руки, ноги, лицо, кишечник, голосовые связки, также характерны отеки гортани и дыхательных путей, которые могут стать причиной смерти.
- FDA одобрило расширенное применение препарата Гливек для пациентов с редким гастроинтестинальным раком
- Риск смерти после приема кодеина у некоторых детей
- 12 сентября 2013 года в Санкт-Петербурге пройдет церемония награждения II Всероссийской премией в области онкологии «IN VITA VERITAS»
- Владимир Путин подписал закон о госрегулировании цен на лекарства
- «Амбулаторный прием»: цикл образовательных сессий для врачей поликлиник
