Экспертный комитет FDA рекомендовал одобрение препарата акситиниб для лечения рака почки
Группа из 13 экспертов из Агентства по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) проголосовала за то, что преимущества препарата акситиниб для лечения рака почек превышают потенциальные риски его применения.
Препарат предназнаечн для лечения прогрессирующей почечно-клеточной карциномы у пациентов, у которых не наблюдалось достаточного клинического ответа хотя бы на одну другую терапию. По результатам клиничсеких исследований, у пациентов, получавших акситиниб, не было зафиксировано ухудшений состояния в течение двух месяцев терапии по сравнению с группами пациентов, получавших препарат Нексавар (сорафениб).
FDA не обязано одобрять рекомендованные комитетом препараты, однако чаще всего так и происходит.
Производитель препарата - фармацевтическая компания Пфайзер.
- Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения, вынес положительное заключение в отношении применения препарата Эликвис®
- Компания Pfizer выводит на российский рынок косметическую линейку Вагисил®
- Компании Bristol-Myers Squibb и Pfizer представили результаты исследования по применению препарата Эликвис®
- Побороть зависимость. Были утверждены новые клинические рекомендации по синдромам зависимости от табака и отмены табака
- Бизнес-подразделение Pfizer Upjohn в России поддерживает глобальную инициативу некоммерческой организации NCD Alliance по профилактике неинфекционных заболеваний
