Поделиться
Xeljanz одобрен FDA для лечения ревматоидного артрита
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов одобрило Xeljanz (тофацитиниб) для лечения ревматоидного артрита (РА) от средней до высокой активности у взрослых с выявленной нечувствительностью или отсутствием адекватного ответа на лечение метотрексатом.
Безопасность и эффективность Xeljanz была оценена в ходе семи клинических исследований, во время которых у пациентов, получавших Xeljanz, наблюдалось усиление клинического ответа и улучшение физических показателей в сравнении с плацебо.
Использование препарата было сопряжено с такими побочными эффектами, как повышение риска развития серьезных инфекционных заболеваний (включая оппортунистические инфекции), туберкулеза, злокачественных новообразований и лимфомы. Лечение с помощью Xeljanz также сопровождается повышением уровня холестерина и ферментов печени и уменьшением количества форменных элементов крови.
Маркетинг Xeljanz осуществляется Pfizer Inc.
Вас может заинтересовать
- Вакцинация от гепатита B защищает от рака печени
- АНВИФЕН – современная капсульная форма проверенного ноотропного средства Фенибут
- Минздрав до 1 ноября подготовит изменения в законодательство, регулирующее обращение лекарств
- Компанией AbbVie был достигнут высокий уровень УВО12 (Г/П)у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 3, плохо поддающимся лечению
- Новая Российская Фармакопея установила стандарты для гомеопатии
