Иммунотерапия показала хорошие результаты в лечении тяжелой формы лейкемии

Исследование включало пять пациентов с рецидивирующим B-клеточным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Типовое лечение ОЛЛ обычно заключается в трехфазной химиотерапии, которая позволяет преодолеть опухоль, но зачастую лишь временно в связи с развитием рецидива. Долгосрочные результаты после рецидива возможны только в случае проведения химиотерапии, подавляющей опухоль, и последующей пересадкой костного мозга. Однако рецидивирующая опухоль обычно устойчива ко многим химиопрепаратам.

 

Dr. Renier Brentjens и его коллеги из Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (Нью-Йорк) генетически модифицировали часть T-клеток пяти пациентов, вызвав у них экспрессию так называемых химерных антигенных рецепторов, помогающих T-лимфоцитам распознавать и уничтожать клетки ОЛЛ.  Пациентам произвели инъекции их собственных видоизмененных T-клеток, а после назначили стандартную химиотерапию. Это позволило добиться стойкой ремиссии у всех пяти пациентов в кратчайшие сроки (в случае одного из пациентов – в течение восьми дней). Четверым из них впоследствии провели пересадку костного мозга (пересадка пятому пациенту была противопоказана в связи с болезнью сердца).

 

Подобная терапия остается экспериментальной, но может стать основой новых способов лечения ОЛЛ в будущем.