Одобрена сублингвальная иммунотерапия аллергии на амброзию
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала первый сублигвальный препарат для аллерген-специфической иммунотерапии поллиноза, вызванного амброзией полыннолистной (Ambrosia artemisiifolia).
В состав лекарственного средства Рагвитек (Ragwitek) разработки компании Merck & Co входит экстракт амброзии полыннолистной. Препарат предназначен для применения пациентами в возрасте 18-65 лет. Терапию Рагвитеком необходимо начинать за 12 недель до начала цветения и продолжать до конца пыления амброзии. Первая таблетка для рассасывания должна приниматься под наблюдением врача, последующие дозы пациент может принимать дома самостоятельно, отмечают специалисты FDA.
Безопасность и эффективность новинки была подтверждена результатами исследования с участием 1700 пациентов. Применение Рагвитека было связано с сокращением симптоматики аллергии на 26%, также у пациентов сократилась потребность в приеме стандартных антигистаминных препаратов. Наиболее распространенными побочными эффектами были зуд в ротовой и ушной полости, а также раздражение горла.
В последний месяц эксперты FDA одобрили ряд сублингвальных лекарственных средств для аллерген-специфической иммунотерапии поллиноза, среди которых Грастек производства Merck & Co и Оралейр французской компании Stallergenes.
По данным сайта http://www.remedium.ru/
- Ожирение увеличивает риск рака почек
- За три года число аптек в РФ увеличилось более чем в полтора раза
- XII Международный конгресс по репродуктивной медицине
- В США одобрена первая в своем роде автоматизированная система подачи и мониторинга инсулина для применения у детей
- «Эволюция подходов к ведению пациента с СД 2 типа и высоким сердечно-сосудистым риском»
