В США одобрен новый препарат для лечения эпилепсии
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешилаприменение бриварацетама (brivaracetam) в качестве дополнительного лекарственного средства при терапии парциальных приступов эпилепсии среди пациентов старше 16 лет.
Эффктивность бриварацетама оценивалась в клинических исследованиях, прошедших при участии 1550 пациентов. Согласно полученным данным, добавление бривацетама к стандартной терапии способствовало снижению частоты парциальных приступов. Наиболее частыми побочными эффектами приема нового ЛС были сонливость, головокружение, усталость и тошнота.
Препарат, разработанный компанией UCB, появится на рынке под торговым наименованием Briviact, говорится в официальном пресс-релизе FDA.
По данным сайта http://www.remedium.ru/.
- У оптимистов больше шансов на выздоровление, чем у пессимистов
- FDA впервые одобрило российское рентгеновское оборудование
- Необходимость внесения изменений в инструкции препаратов амитриптилина
- Депутаты предлагают запретить платное медицинское образование
- Высокий уровень эстрогена в сочетании с диабетом способен увеличивать риск развития деменции
