Мирапекс в форме таблеток замедленного высвобождения одобрен FDA для лечения болезни Паркинсона

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Мирапекс (прамипексола дигидрохлорид) в форме замедленного высвобождения для применения 1 раз в день у пациентов с болезнью Паркинсона.

Впервые Мирапекс был одобрен в США более десяти лет назад. Решение об одобрении этой формы препарата было принято на основании результатов клинического исследования с участием более 400 человек, продолжавшееся 18 недель.

Переносимость и безопасность Мирапекса замедленного высвобождения сходны с такими же показателями оригинального препарата. Наиболее распространенные побочные эффекты: тошнота, головокружение, сонливость, слабость и запоры.