Vidal Logo About header Search header

Новости медицины и фармации - страница 130

FDA утвердило радиофармацевтический препарат, используемый для обнаружения рецидива рака предстательной железы.
За первые 10 дней с момента запуска, закрытая социальная сеть для студентов-медиков «МЕДКАМПУС» собрала более 2300 участников.
Было принято решение не регистрировать семулопарин в связи с недостаточностью данных, подтверждающих положительное соотношение "риск-польза" у онкологических больных, получающих химиотерапию при местно-распространенных или метастатических солидных опухолях.
Санофи и Regeneron Pharmaceuticals, Inc. сегодня объявили о том, FDA одобрило препарат ЗАЛТРАП® (Зив-афлиберсепт) у больных с метастатическим колоректальным раком, у которых развилась резистентность или прогрессировало заболевание после оксалиплатин-содержащего режима химиотерапии.
Издательство Видаль и администрация сайта приносит свои извинения за размещение некорректной информации о препаратах Advair и Relvar производства GlaxoSmithKline.
В России стартовала программа помощи диализным пациентам "Выбор ради жизни", организованная международной фармацевтической компанией Санофи при поддержке Российского нефрологического сообщества
Запущено производство современного универсального пенополиуретанового покрытия для лечения любых повреждений кожи, которое призвано заменить традиционные повязки из хлопка.
FDA одобрило изменения информации о препарате CellCept (микофенолат мофетил) в разделах "Маркировка" и "Безопасность".
Durata Therapeutics объявила о результатах QT-исследования далбаванцина, который в настоящее время находится в III фазе клинических испытаний.
ODYSSEY, глобальная программа оценки SAR236553/REGN727, потенциально первого в своем классе ингибитора PCSK9, включит в себя более десяти клинических исследований, в которых примет участие более 22 тысяч пациентов
Симпозиум «Актуальные проблемы легочной гипертензии» состоится с 10:00 до 13:00 в конференц-зале гостиницы «Кортъярд Марриот» в субботу, 15 сентября 2012 года.
Соответствующая инициатива предусмотрена разработанными Министерством поправками к закону "Об обращении лекарственных средств".
AstraZeneca объявила о создании совместного предприятия по разработке экспериментального биотехнологического препарата с китайской компанией WuXi AppTec.
По данным исследования, опубликованного в журнале Circulation Американской ассоциации кардиологов, наиболее часто используемые обезболивающие могут повысить риск повторного сердечного приступа и смерти.
Takeda Pharmaceutical International GmbH объявила сегодня о завершении строительства собственного фармацевтического производства в Ярославле, Россия.
Kalidex Pharmaceuticals представила данные о фторхинолоне нового поколения широкого спектра действия
Третий международный форум «Исследование и разработка инновационных препаратов в России» пройдет 21-23 ноября 2012 года в Marriott Grand Hotel в Москве
6 сентября на заседании Комитета Госдумы по охране здоровья принято решение о создании при Комитете рабочей группы по разработке порядков GMP
На рынке пульмонологических препаратов GlaxoSmithKline доминировала на протяжении более 40 лет, однако теперь Novartis представляет собой серьезную угрозу для лидера рынка относительно препаратов следующего поколения
Министерством здравоохранения РФ завершается подготовка проекта Федерального закона о внесении изменений в законодательство об обращении лекарственных средств с учетом практики применения действующего закона
В Канзасском университете разработан клей, способный снизить риски осложнений после операции лазерной коррекции зрения.
FDA одобрило новый препарат Bosulif (босутиниб), предназначенный для лечения пациентов с хроническим миелобластным лейкозом.
go to top
Рейтинг@Mail.ru