К произведенным в РФ будут относиться только лекарственных препараты, в отношении которых в РФ осуществляются совокупность стадий готовой лекарственной формы и упаковки.

Комитет создан для вынесения заключения об этической обоснованности либо об этической необоснованности возможности применения методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации.

Система должна обеспечить мониторинг оборота лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной маркировки упаковок.

Правительство подготовило ряд поручений по итогам совещания об инновационном развитии медицины с использованием механизмов государственно-частного партнёрства.

Министр здравоохранения Вероника Скворцова заявила, что расширение перечня лекарств, разрешенных к продаже в торговых точках, не планируется.

Проект документа представлен на общественное обсуждение.

Минздрав проинформирует Правительство РФ о результатах работы до 5 августа 2015 г.

Планируется, что на основании данного документа будет проводится аккредитация специалистов среднего звена - фармацевтов.

9 июля представители ФАС России, Минздрава и бизнес-сообщества проведут совещание.

30 июня Госдума РФ приняла в третьем чтении законопроект о внесении изменений в соответствующий Федеральный закон.

Также разработан Порядок обеспечения проведения фармацевтических инспекций и определения размера вознаграждения фармацевтических инспекторов.

Речь идет о снятии ограничений на рекламу лекарственных средств и БАД на несколько лет.