Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Благоприятные мнения

В новостных лентах различных специализированных медицинских ресурсов часто встречается информация о создании нового активного вещества, регистрации нового препарата или расширении показаний существующих. Мы также публикуем такого рода информацию. Однако спешим предупредить врачей, что применение препаратов, зарегистрированных на российском рынке, возможно только на основании действующей инструкции по применению, одобренной Министерством Здравоохранения РФ.

Binosto: FDA одобрило первый препарат для лечения остеопороза в форме шипучих таблеток, образующих буферный раствор
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило Binosto (алендронат натрия) - первый препарат для лечения остеопороза в форме шипучих таблеток, образующих буферный раствор.
Перговерис: препарат зарегистрирован в РФ
Мерк Сероно, подразделение компании Мерк, Дармштат, Германия, объявила сегодня о получении положительного решения от Министерства зравоохранения и социального развития РФ о регистрации препарата Перговерис, представляющего собой комбинацию рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) человека (фоллитропин альфа, рФСГч) и рекомбинантного лютеинизирующего гормона (ЛГ) человека (лутропин альфа, рЛГч).
QNASL: FDA одобрило назальный аэрозоль
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило назальный аэрозоль с кортикостероидом QNASL (беклометазона дипропионат) компании Тева, предназначенный для лечения сезонного и постоянного аллергического ринита у взрослых и подростков старше 12 лет.
Нейпро: FDA одобрило пластырь для лечения болезни Паркинсона и синдрома беспокойных ног
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Нейпро (Neupro) в виде трансдермальной системы (пластыря) доставки ротиготина (rotigotine). Нейпро одобрен для лечения признаков и симптомов поздней стадии идиопатической болезни Паркинсона, а также для лечения умеренной и тяжелой форм первичного синдрома беспокойных ног. Ранее Нейпро получал одобрение для лечения признаков и симптомов только ранней стадии идиопатической болезни Паркинсона.
ВИМОВО ОДОБРЕН И РАЗРЕШЕН К ПРИМЕНЕНИЮ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Компания «АстраЗенека» сегодня объявила о том, что препарат Вимово™(напроксен/эзомепразол магния) одобрен и разрешен к применению в Российской Федерации для лечения боли при остеоартрите, ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите у пациентов с риском развития язв желудка и/или двенадцатиперстной кишки вследствие применения нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Препарат Вимово™ был зарегистрирован Министерством здравоохранения РФ (Регистрационный номер ЛП-001426 от 12.01.2012).
Amyvid: FDA одобрило препарат для диагностики пациентов с болезнью Альцгеймера и другими когнитивными нарушениями
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Amyvid (флорбетапир F 18 для инъекций) для диагностики пациентов с болезнью Альцгеймера и другими когнитивными нарушениями. Amyvid - это новый биомаркер флорбетапир F18, который содержит радиоактивный изотоп фтора F18, испyскающий излучение, видимое на снимках позитронно-эмиссионной томографии.
Stendra: FDA одобрило новый препарат для лечения эректильной дисфункции
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый препарат для лечения эректильной дисфункции Stendra (avanafil), разработанный американской фармацевтической компанией Vivus Inc. , и являющийся первым препаратом для лечения этого заболевания, одобренным за последнее десятилетие.Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый препарат для лечения эректильной дисфункции Stendra (avanafil), разработанный американской фармацевтической компанией Vivus Inc. , и являющийся первым препаратом для лечения этого заболевания, одобренным за последнее десятилетие.
Elelyso: FDA одобрило орфанный препарат для лечения болезни Гоше
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило орфанный препарат Elelyso (талиглюцераза альфа / taliglucerase alfa) для заместительной терапии болезни Гоше - редкого генетического заболевания, связанного с накоплением глюкоцереброзида в тканях организма.
Fabior: FDA одобрило ретиноид в форме пены для лечения акне
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Fabior (тазаротен) 0,1% в форме пены для лечения акне у пациентов в возрасте от 12 лет. Это единственный ретиноид для местного применения в форме пены.
Natazia: FDA одобрило препарат для лечения тяжелых менструальных кровотечений
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило первый и пока единственный оральный контрацептив, который показал эффективность в лечении тяжелых менструальных кровотечений - Natazia (эстрадиола валерат и эстрадиола валерат/диеногест).
Текамло - новый комбинированный антигипертензивный препарат
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый антигипертензивный препарат Текамло/ Tekamlo компании Новартис, представляющий собой сочетание препарата Тектурна/Tekturna™ (алискирен) с амлодипином, в качестве терапии первой линии у пациентов, которым необходимы комбинированные препараты для контроля артериального давления или для заместительной терапии у пациентов, у которых артериальная гипертензия не поддается адекватному контролю при проведении монотерапии одним из этих препаратов.
Krystexxa: FDA одобрило новый препарат для лечения подагры
Новый препарат Krystexxa – это фермент, который понижает уровень мочевой кислоты, метаболизируя ее в безопасное вещество, легко выводящееся из организма с мочой. Препарат вводится внутривенно каждый две недели.
Gilenya (финголимод) - первый препарат в капсулах для лечения рецидивирующего рассеянного склероза
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило первый препарат для перорального применения для лечения рецидивирующего (ремиттирующего) рассеянного склероза. Традиционно для лечения РРС использовались препараты для инъекций.
Tribenzor: FDA одобрило новый гипотензивный препарат
FDA одобрило ее комбинированный препарат Tribenzor (олмесартан, амлодипин и гидрохлоротиазид) для лечения артериальной гипертензии у пациентов, артериальное давление которых не удается скорректировать другими антигипертензивными средствами (при применении минимум двух видов антигипертензивных препаратов из трех возможных: диуретики, блокаторы кальциевых каналов и блокаторы ангиотензиновых рецепторов). .
Рейтинг@Mail.ru