Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Предупреждения

Врач первым сталкивается с потоком новых лекарств и становится обладателем информации об их эффектах, как положительных, так и отрицательных. Наиболее часто от лекарственных осложнений страдают пожилые люди и дети. Как это происходит: У пациента возникает проблема (связанная или не связанная с лекарством); Врач предпринимает диагностические (лабораторные тесты, исключение других причин); терапевтические (прекратить прием, уменьшить дозу, добавить др. препарат) действия. Врач оценивает случай и подозревает, что это может быть реакция на препарат (решает на какой именно и проводит оценку причинно-следственной связи). Врач принимает решение сообщить о неблагоприятных побочных реакциях!

Этравирин (Интеленс): тяжелые дерматологические реакции
На фоне терапии этравирином зафиксированы случаи возникновения синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза и экссудативной многоформной эритемы, а также реакции гиперчувствительности и нарушения функции внутренних органов, включая печеночную недостаточность.
Орлистат (торговое название Ксеникал или Алли): риск побочных реакций со стороны печени
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) проводит исследование безопасности применения препарата Орлистат и сообщает первые результаты. Препарат может вызывать тяжелые побочные эффекты со строны печени.
СеллСепт: риск развития истинной эритроцитарной аплазии
Компания Roche сообщает о том, что были зафиксированы случаи развития истинной эритроцитарной аплазии (ИЭЦА) на фоне терапии препаратом СеллСепт/ CellCept (мофетила микофенолат). Предупреждения о возможном риске будут включены в инструкцию к препарату.
Блокаторы фактора некроза опухоли могут повышать риск развития раковых заболеваний у детей
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) вносит предупреждения о возможном риске развития раковых заболеваний у детей подростков в инструкции к блокаторам фактора некроза опухоли, применяемым для лечения ревматоидного артрита и болезни Крона.
Репаглинид: противопоказано одновременное применение с гемфиброзилом
FDA одобрило предупреждения о лекарственном взаимодействии, внесенные в инструкцию к репаглиниду/ repaglinide tablets (Новонорм/ NovoNorm; таблетки для приема внутрь).
Глимепирид: усиление гипогликемического действия
FDA одобрило предупреждения о лекарственном взаимодействии, внесенные в инструкцию к глимепириду/ glimepiride (препарат Амарил/ Amaryl, таблетки для приема внутрь).
Цефтриаксон: риск развития анемии
FDA одобрило предупреждения о риске развития аутоиммунной гемолитической анемии, внесенные в инструкцию к цефтриаксону/ ceftriaxone (препарат Роцефин/ Rocephin, порошок для приготовления раствора для инъекций).
Карведилол (Carvedilol) в форме таблеток и таблеток контролируемого высвобождения (Coreg, Coreg CR): FDA предупреждает о риске возникновения тяжелых реакций гиперчувствительности

FDA одобрило изменения, внесенные в инструкцию по применению карведилола в форме таблеток (Carvedilol) и карведилола фосфата в форме таблеток контролируемого высвобождения (Coreg), содержащие предупреждения о риске возникновения реакций гиперчувствительности.

Диданозина (Видекс) в форме раствора для приема внутрь и капсул замедленного высвобождения: FDA предупреждает о лекарственном взаимодействии
FDA одобрило изменения, внесенные в инструкцию по применению диданозина/ didanosine в форме раствора для приема внутрь (Видекс/ Videx) и капсул замедленного высвобождения (Видекс EC/ Videx EC; Bristol-Myers Squibb Co). Теперь инструкция содержит предупреждения по лекарственному взаимодействию.
Триамцинолон гексацетонид: риск летального исхода при применении в высоких дозах у пациентов с черепно-мозговыми травмами
FDA одобрило изменения, внесенные в инструкцию по применению триамцинолона гексацетонида/triamcinolone hexacetonide в форме суспензии для инъекций (Aristospan).
Омализумаб (Ксолар): FDA оценивает риск нежелательных побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы
Промежуточные результаты исследования безопасности препарата Ксолар /Xolair, (Genentech/Novartis) – омализумаб/ omalizumab у пациентов с бронхиальной астмой среднетяжелого и тяжелого течения показали повышенный риск развития некоторых нежелательных побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы по сравнению с контрольной группой, - объявило Американское агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA).
Иммунодепрессанты: FDA вносит дополнительные предупреждения об инфекции в инструкции по применению
Американское агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами (FDA) объявило о требовании к производителям нескольких иммунодепрессивных препаратов (применяемых для снижения риска отторжения при трансплантации органов) внести изменения во вкладыш в упаковку и инструкцию, чтобы подчеркнуть опасность оппортунистических инфекций и их осложнений. FDA особо выделяет риск нефропатии, ассоциированной с полиомавирусом человека.
Метоклопрамид: FDA вносит дополнительные требования в инструкцию по применению

Агентство по контролю за пищевыми продуктама и лекарственными средствами США (FDA) сообщает, что производители метоклопрамида - лекарственного средства, применяемого при лечении нарушений функции желудочно-кишечного тракта, - должны добавить специальное предупреждение в инструкции по применению лекарственных средств о риске длительного применения препарата или его применения в высоких дозах. Длительное применение метоклопрамида связывают с развитием поздней дискинезии, при которой возникают непроизвольные повторяющиеся движения тела, сохраняющиеся даже после отмены препаратов

Пропилтиоурацил: FDA предупреждает о возможности серьезного повреждения печени
Данные, поступавшие в FDA (AERS), позволяют предположить, что риск гепатотоксичности при применении пропилтиоурацила (propylthiouracil) превышает риска таких реакций при применении метимазола (methimazole). FDA выявило 32 (AERS) случая (22 – у взрослых и 10 у детей) серьезных повреждений печени, связанных с применением пропилтиоурацила
Рейтинг@Mail.ru