Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Предупреждения

Врач первым сталкивается с потоком новых лекарств и становится обладателем информации об их эффектах, как положительных, так и отрицательных. Наиболее часто от лекарственных осложнений страдают пожилые люди и дети. Как это происходит: У пациента возникает проблема (связанная или не связанная с лекарством); Врач предпринимает диагностические (лабораторные тесты, исключение других причин); терапевтические (прекратить прием, уменьшить дозу, добавить др. препарат) действия. Врач оценивает случай и подозревает, что это может быть реакция на препарат (решает на какой именно и проводит оценку причинно-следственной связи). Врач принимает решение сообщить о неблагоприятных побочных реакциях!

Моксифлоксацин: ограничение показаний в связи с серьезными поражениями печени
Европейское медицинское агентство (EМА), рассмотрев всю доступную информацию по безопасности (и особенно влияние на печень) препаратов, содержащих моксифлоксацин для приема внутрь, пришло к выводу о том, что эти препараты следует использовать только для лечения острого бактериального синусита, обострения хронического бронхита, внебольничной пневмонии.
Митоксантрон (Новантрон и дженерики): кардиотоксичность
Агентство по контролю лекарств и пищевых продуктов FDA (США) рекомендует осуществлять более тщательный контроль за работой сердца у пациентов, принимающих митоксантрон (Новантрон и дженерики) в связи с кардиотоксичностью митоксантрона.
Римонабант (Акомплиа) - приостановлено действие лицензии

Европейское медицинское агентство (EMA) приостановило действие лицензии на применение римонабанта (Акомплиа, для лечения ожирения) на всей территории Европейского союза в связи с возможностью развития у больных серьезных психоневрологических побочных реакций.

Тарцева (эрлотиниб): поражения печени
Компании OSI Pharmaceuticals и Genentech Inc. информирует работников здравоохранения о случаях поражения печени и гепаторенального синдрома, в том числе с фатальным исходом, при применении Тарцевы, особенно у пациентов с уже имеющейся поражениями печени.
Микофенолата мофетил и микофеноловая кислота: мультифокальная лейкоэнцефалопатия и другие НПР
В феврале 2008 года Roche информировала медицинскую общественность Европы о случаях развития у больных, получавших микофенолата мофетил (селлсепт), прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ).
Мепробамат: неблагоприятное соотношение риск/польза
Агентство по контролю безопасности лекарств считает неблагоприятным соотношение пользы и риска применения мепробамата.
Золпидем: предостережение об аномальном поведении во время сна
Австралийский комитет по контролю лекарств внес предостережение в инструкцию препаратов, содержащих золпидем.
Кларитромицин: суицидальные намерения
На основании сообщений, поступивших в базу данных Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сделан обзор случаев возникновения суицидальных мыслей и намерений после приема кларитромицина
Лариам: сообщения о случаях заболевания пневмонией
Появились сообщения о случаях заболевания пневмонией, вплоть до летального исхода, в связи с приемом противомалярийного препарата мефлохин. В России мефлохин зарегистрирован под торговым наименованием Лариам, регистрационный номер П N016036/01 от 16.11.2004, форма выпуска – таблетки 250мг, производитель F.Hoffman -la Roche Ltd., Швейцария.
Варениклин: серьезные неблагоприятные побочные реакции и летальные исходы
Агентство по контролю за лекарствами и пищевыми продуктами (FDA), США, сообщает о том, что число летальных исходов и серьезных осложнений лекарственной терапии достигло рекордного уровня в первом квартале 2008 года - 4825 смертей и около 21 000 различных осложнений
Статины: серьезные НПР
Статины – группа препаратов, применяемая для лечения больных с гиперхолестеринемией и для профилактики сердечнососудистых заболеваний. В Великобритании на основании анализа данных клинических исследований, спонтанных сообщений о НПР, данных литературы пришли к выводу о необходимости обратить особое внимание медицинских работников на возможность развития серьезных НПР, характерных для всех представителей группы статинов.
Статины: риск развития судорог при совместном применении с зеленым чаем
Появилась информация о случаях развития судорог ног и нижней челюсти при совместном применении статинов и зеленого чая.
Клопидогреля бисульфат (Плавикс): риск снижения эффективности при одновременном применении с ингибиторами протонной помпы (ИПП)
Агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами (FDA) США уведомляет специалистов, о том, что производитель Плавикса совместно с FDA проводят исследование, которое поможет понять, как влияют на эффективность клопидогреля генетические факторы в монотерапии и совместное применение с другими препаратами (особенно – с ИПП)
Раптива (МНН эфализумаб). Неблагоприятное соотношение риск/польза от применения препарата
Европейское медицинское агентство (ЕМEА) пришло к выводу о неблагоприятном соотношении риск/польза от применения препарата Раптива, в связи с чем приостанавливается действие лицензии на продажу препарата на территории стран Европейского союза.
Рейтинг@Mail.ru