Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Предупреждения

Врач первым сталкивается с потоком новых лекарств и становится обладателем информации об их эффектах, как положительных, так и отрицательных. Наиболее часто от лекарственных осложнений страдают пожилые люди и дети. Как это происходит: У пациента возникает проблема (связанная или не связанная с лекарством); Врач предпринимает диагностические (лабораторные тесты, исключение других причин); терапевтические (прекратить прием, уменьшить дозу, добавить др. препарат) действия. Врач оценивает случай и подозревает, что это может быть реакция на препарат (решает на какой именно и проводит оценку причинно-следственной связи). Врач принимает решение сообщить о неблагоприятных побочных реакциях!

Зонизамид (Зонегран и дженерики): риск развития метаболического ацидоза
Агентство по пищевым продуктам и лекарствам США (FDA) сообщает, что согласно новым данным клинических исследований, прием Зонизамида может быть причиной развития у некоторых пациентов метаболического ацидоза
Расилез: риск развития рецидива ангионевротического отека

Федеральный центр мониторинга безопасности (ФЦМБЛС) информирует медицинскую общественность о том, что Европейское медицинское агентство (EMEA) вносит новое предупреждение в инструкцию по применению алискирена (Расилеза).

Зигрис (дротрекогин - альфа - активированный): риск серьезных кровотечений со смертельным исходом

Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦМБЛС) напоминает медицинской общественности о возможности развития серьезных кровотечений при применении дротрекогина альфа (торговое наименованиеЗигрис) у пациентов с изначальным риском развития кровотечений.

Торемифен (Фарестон): Европейское медицинское агенство (EMEA) вносит новое противопоказание в инструкцию по применению

EMEA не рекомендует назначать Фарестон (торимефен) пациентам с риском увеличения интервала QT и другими заболеваниями сердца.

Гидроксикат (БАД): риск поражения печени

Агентство по пищевым продуктам и лекарствам США (FDA) извещает специалистов здравоохранения и фармацевтов о немедленной приостановке реализации биологически активной добавки (БАД) под торговым названием Hydroxycut (Гидроксикат), производства Iovate Health Sciences, Inc., из-за серьезных поражений печени.

Декстропропоксифен: Европейское Агентство Лекарственных Средств рекомендует изъятие лекарственных препаратов, содержащих данное активное вещество

Подводя итог исследованию по безопасности и эффективности препаратов, содержащих декстропропоксифен, Комитет по лекарственным препаратам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)) Европейского Агентства Лекарственных Средств (EMEA) пришел к выводу, что риск от применения этих препаратов, и прежде всего риск передозировки, которая может окончиться летальным исходом, превышают возможную пользу от лечения.

Противоэпилептические препараты: FDA вносит изменения в рекомендации по применению из-за повышенного риска суицидального поведения

Агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами (FDA) США) обращает внимание работников здравоохранения, что одобрены обновленные рекомендации по применению противоэпилептических препаратов, используемых для лечения эпилепсии, психиатрических заболеваний и других состояний (таких как мигрень, нейропатическая боль и др.).

Телзир и Агенераза: возможно повышение риска развития инфаркта миокарда

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о возможном повышении риска развития инфаркта миокарда при применении следующих антиретровирусных препаратов, владельцем регистрационных удостоверений которых является компания ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия.

Амиодарон и симвастатин: риск рабдомиолиза при совместном применении

Агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами (FDA) США информирует медицинскую общественность относительно повышенного риска возникновения редкого состояния повреждения мышц, названного рабдомиолизом, которое может привести к почечной недостаточности или смерти, при совместном применении симвастатина с амиодароном.

Эксенатид: возможный риск тяжелого панкреатита и поражения почек

Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств (ФЦМБЛС) сообщает о подозреваемых неблагоприятных побочных реакциях (НПР) в связи с применением препарата эксенатида (Баеты).

Блокаторы фактора некроза опухоли: Риск развития тяжелых грибковых инфекции при применении

Фармацевтическая компания Centocor Ortho Biotech и Агенство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами (FDA) США) напоминают работникам здравоохранения о риске серьезных грибковых инфекций, связанных с применением блокатора фактора некроза опухоли альфа Simponi (golimumab).

Антагонисты лейкотриеновых рецепторов: безопасность применения

Агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами (FDA) США) сообщает сотрудникам здравоохранения обновленные данные по безопасности применения антагонистов лейкотриеновых рецепторов (предыдущие сообщения от марта 2008 г и января 2009 г).

Рейтинг@Mail.ru