facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

NOVARTIS FARMA, S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АНАФРАНИЛ®

Взрослые

— лечение депрессивных состояний различной этиологии, протекающих с различной симптоматикой: эндогенные, реактивные, невротические, органические, маскированные, инволюционные формы депрессии; депрессия у больных шизофренией и психопатиями; депрессивные синдромы, возникающие в старческом возрасте, обусловленные хроническим болевым синдромом или хроническими соматическими заболеваниями; депрессивные нарушения настроения реактивной, невротической или психопатической природы;

— обсессивно-компульсивные синдромы;

— хронический болевой синдром;

— фобии и панические атаки;

— катаплексия, сопутствующая нарколепсии.

Дети и подростки

— обсессивно-компульсивные синдромы;

— ночной энурез (только у пациентов в возрасте старше 5 лет и при условии исключения органических причин заболевания).

До начала терапии Анафранилом при ночном энурезе у детей и подростков следует оценить соотношение потенциальной пользы и риска для пациента. Следует учитывать возможность проведения альтернативной терапии.

В настоящее время не получено достаточных доказательств эффективности и безопасности применения кломипрамина у детей и подростков при лечении депрессивных состояний различной этиологии, протекающих с различной симптоматикой, фобий и панических атак, катаплексии, сопутствующей нарколепсии и хронического болевого синдрома. Поэтому применение Анафранила у детей и подростков (0-17 лет) при этих показаниях не рекомендуется.

таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011860/01 от 30.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
АНАФРАНИЛ® СР

Взрослые

— лечение депрессивных состояний различной этиологии, протекающих с различной симптоматикой: эндогенные, реактивные, невротические, органические, маскированные, инволюционные формы депрессии; депрессия у больных шизофренией и психопатиями; депрессивные синдромы, возникающие в старческом возрасте, обусловленные хроническим болевым синдромом или хроническими соматическими заболеваниями; депрессивные нарушения настроения реактивной, невротической или психопатической природы;

— обсессивно-компульсивные синдромы;

— хронический болевой синдром;

— фобии и панические атаки;

— катаплексия, сопутствующая нарколепсии.

Дети и подростки

— обсессивно-компульсивные синдромы;

— ночной энурез (только у пациентов в возрасте старше 5 лет и при условии исключения органических причин заболевания).

До начала терапии Анафранилом при ночном энурезе у детей и подростков следует оценить соотношение потенциальной пользы и риска для пациента. Следует учитывать возможность проведения альтернативной терапии.

В настоящее время не получено достаточных доказательств эффективности и безопасности применения кломипрамина у детей и подростков при лечении депрессивных состояний различной этиологии, протекающих с различной симптоматикой, фобий и панических атак, катаплексии, сопутствующей нарколепсии и хронического болевого синдрома. Поэтому применение Анафранила у детей и подростков (0-17 лет) при этих показаниях не рекомендуется.

таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001129 от 01.08.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ДИОВАН®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 07.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ДИОВАН®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛС-001973 от 13.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-ДИОВАН®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 07.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-РАСИЛЕЗ

артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-РАСИЛЕЗ

артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).

таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-РАСИЛЕЗ

артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).

таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
КО-РАСИЛЕЗ

артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Препарат можно применять при недостаточном контроле АД на фоне монотерапии алискиреном или гидрохлоротиазидом, для удобства назначения у больных, которые уже получали алискирен вместе с гидрохлоротиазидом в отдельных таблетках в тех же дозах, а также для начала лечения у пациентов с умеренной и тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД > 160 мм рт.ст. и/или диастолическое АД ≥ 100 мм рт.ст.).

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ПАРЛОДЕЛ®

Нарушения менструального цикла, женское бесплодие

Пролактинзависимые заболевания и состояния, сопровождающиеся или не сопровождающиеся гиперпролактинемией:

— аменорея (сопровождающаяся и не сопровождающаяся галактореей), олигоменорея;

— недостаточность лютеиновой фазы;

— вторичная гиперпролактинемия, вызванная лекарственными средствами (например, некоторыми психотропными или антигипертензивными препаратами).

Пролактиннезависимое женское бесплодие:

— синдром поликистоза яичников;

— ановуляторные циклы (в дополнение к антиэстрогенам, например кломифену).

Гиперпролактинемия у мужчин

— пролактинзависимый гипогонадизм (олигоспермия, потеря либидо, импотенция).

Пролактиномы

— консервативное лечение пролактинсекретирующих микро- и макроаденом гипофиза;

— предоперационная подготовка для уменьшения объема опухоли и облегчения ее удаления;

— послеоперационное лечение, если уровень пролактина остается повышенным.

Акромегалия

— в качестве дополнительного средства или, в особых случаях, как альтернатива хирургическому или лучевому лечению.

Подавление лактации

— предотвращение или прекращение послеродовой лактации по медицинским показаниям, в т.ч. при начальной стадии послеродового мастита;

— предотвращение лактации после аборта.

Болезнь Паркинсона

— все стадии идиопатической болезни Паркинсона и постэнцефалитического паркинсонизма - или в виде монотерапии, или в комбинации с другими антипаркинсоническими средствами.

таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015275/01 от 11.08.08
MEDA (Швеция)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ (Швейцария)
РАСИЛАМ

— артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
РАСИЛАМ

— артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
РАСИЛАМ

— артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).

таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
РАСИЛАМ

— артериальная гипертензия (у пациентов, у которых монотерапия алискиреном или амлодипином неэффективна).

таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001722 от 02.07.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
упаковано: NOVARTIS FARMA (Италия)
РАСИЛЕЗ
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
РАСИЛЕЗ
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 7, 14, 28, 56, 84, 98 или 280 шт.
рег. №: ЛСР-003813/08 от 19.05.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
СТАРЛИКС

— сахарный диабет 2 типа - при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.

таб., покр. оболочкой, 60 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П №014606/01 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
СТАРЛИКС

— сахарный диабет 2 типа - при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.

таб., покр. оболочкой, 180 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П №014606/01 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
СТАРЛИКС

— сахарный диабет 2 типа - при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок.

таб., покр. оболочкой, 120 мг: 12, 24, 60, 84, 120 или 360 шт.
рег. №: П №014606/01 от 07.02.12
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
ТЕГРЕТОЛ®

— эпилепсия: сложные или простые парциальные эпилептические приступы (с потерей или без потери сознания) со вторичной генерализацией или без нее; генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы; смешанные формы эпилептических приступов (Тегретол можно применять как в виде монотерапии, так и в составе комбинированной терапии; Тегретол обычно неэффективен при малых приступах /petit mal, абсанс/ и миоклонических приступах);

— острые маниакальные состояния и поддерживающая терапия биполярных аффективных расстройств с целью профилактики обострений или ослабления клинических проявлений обострения;

— синдром алкогольной абстиненции;

— идиопатическая невралгия тройничного нерва и невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе (типичная и нетипичная); идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва;

— диабетическая невропатия с болевым синдромом;

— несахарный диабет центрального генеза; полиурия и полидипсия нейрогормональной природы.

таб. 400 мг: 30 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ТЕГРЕТОЛ®

— эпилепсия: сложные или простые парциальные эпилептические приступы (с потерей или без потери сознания) со вторичной генерализацией или без нее; генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы; смешанные формы эпилептических приступов (Тегретол можно применять как в виде монотерапии, так и в составе комбинированной терапии; Тегретол обычно неэффективен при малых приступах /petit mal, абсанс/ и миоклонических приступах);

— острые маниакальные состояния и поддерживающая терапия биполярных аффективных расстройств с целью профилактики обострений или ослабления клинических проявлений обострения;

— синдром алкогольной абстиненции;

— идиопатическая невралгия тройничного нерва и невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе (типичная и нетипичная); идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва;

— диабетическая невропатия с болевым синдромом;

— несахарный диабет центрального генеза; полиурия и полидипсия нейрогормональной природы.

таб. 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N012130/01 от 18.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ТЕГРЕТОЛ® ЦР

— эпилепсия: сложные или простые парциальные эпилептические приступы (с потерей или без потери сознания) со вторичной генерализацией или без нее; генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы; смешанные формы эпилептических приступов;

— острые маниакальные состояния и поддерживающая терапия биполярных аффективных расстройств с целью профилактики обострений или ослабления клинических проявлений обострения;

— синдром алкогольной абстиненции;

— идиопатическая невралгия тройничного нерва и невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе (типичная и нетипичная); идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва;

— болевой синдром при диабетической невропатии;

— полиурия и полидипсия нейрогормональной природы при несахарном диабете центрального генеза.

таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П №012082/01 от 28.11.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ТЕГРЕТОЛ® ЦР

— эпилепсия: сложные или простые парциальные эпилептические приступы (с потерей или без потери сознания) со вторичной генерализацией или без нее; генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы; смешанные формы эпилептических приступов;

— острые маниакальные состояния и поддерживающая терапия биполярных аффективных расстройств с целью профилактики обострений или ослабления клинических проявлений обострения;

— синдром алкогольной абстиненции;

— идиопатическая невралгия тройничного нерва и невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе (типичная и нетипичная); идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва;

— болевой синдром при диабетической невропатии;

— полиурия и полидипсия нейрогормональной природы при несахарном диабете центрального генеза.

таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 400 мг: 30 шт.
рег. №: П №012082/01 от 28.11.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ТРИЛЕПТАЛ®

Простые и сложные парциальные эпилептические приступы с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца и старше.

Генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.

таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П №015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
ТРИЛЕПТАЛ®

Простые и сложные парциальные эпилептические приступы с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца и старше.

Генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.

таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П №015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
ТРИЛЕПТАЛ®

Простые и сложные парциальные эпилептические приступы с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца и старше.

Генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.

таб., покр. оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П №015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
ТРИЛЕПТАЛ®

— простые и сложные парциальные эпилептические приступы с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца и старше;

— генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ТРИЛЕПТАЛ®

— простые и сложные парциальные эпилептические приступы с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца и старше;

— генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.

таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
ТРИЛЕПТАЛ®

— простые и сложные парциальные эпилептические приступы с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей в возрасте от 1 месяца и старше;

— генерализованные тонико-клонические эпилептические приступы у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.

таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015199/01 от 18.06.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top