facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, Limited

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ДЕКСИЛАНТ®

— лечение эрозивного эзофагита любой степени тяжести;

— поддерживающая терапия после лечения эрозивного эзофагита и облегчение проявлений изжоги;

— симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни ГЭРБ (т.е. НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь).

ДЕКСИЛАНТ
капс. с модифиц. высвобождением 30 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ДЕКСИЛАНТ®

— лечение эрозивного эзофагита любой степени тяжести;

— поддерживающая терапия после лечения эрозивного эзофагита и облегчение проявлений изжоги;

— симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни ГЭРБ (т.е. НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь).

ДЕКСИЛАНТ
капс. с модифиц. высвобождением 60 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЛЮКРИН ДЕПО®

— прогрессирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение), в т.ч. когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не применимы у данного пациента;

— эндометриоз (на период до 6 мес как основная терапия или дополнение к хирургическому лечению);

— фибромиома матки (на период до 6 мес в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистерэктомии, а также для симптоматического лечения и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказываются от хирургического вмешательства);

— рак молочной железы в перименопаузе в сочетании с гормонотерапией;

— дети с преждевременным половым созреванием центрального генеза.

лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введен. пролонгированного действия 30 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками
рег. №: ЛП-001652 от 13.04.12
ABBOTT LABORATORIES (Испания)
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
ЛЮКРИН ДЕПО®

— прогрессирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение), в т.ч. когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не применимы у данного пациента;

— эндометриоз (на период до 6 мес как основная терапия или дополнение к хирургическому лечению);

— фибромиома матки (на период до 6 мес в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистерэктомии, а также для симптоматического лечения и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказываются от хирургического вмешательства);

— рак молочной железы в перименопаузе в сочетании с гормонотерапией;

— дети с преждевременным половым созреванием центрального генеза.

лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введен. пролонгированного действия 30 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками
рег. №: ЛП-001652 от 13.04.12
ABBOTT LABORATORIES (Испания)
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
ЛЮКРИН ДЕПО®

— прогрессирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение), в т.ч. когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не применимы у данного пациента;

— эндометриоз (на период до 6 мес как основная терапия или дополнение к хирургическому лечению);

— фибромиома матки (на период до 6 мес в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистерэктомии, а также для симптоматического лечения и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказываются от хирургического вмешательства);

— рак молочной железы в перименопаузе в сочетании с гормонотерапией;

— дети с преждевременным половым созреванием центрального генеза.

лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09
ABBOTT LABORATORIES (Испания)
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
ЛЮКРИН ДЕПО®

— прогрессирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение), в т.ч. когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не применимы у данного пациента;

— эндометриоз (на период до 6 мес как основная терапия или дополнение к хирургическому лечению);

— фибромиома матки (на период до 6 мес в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистерэктомии, а также для симптоматического лечения и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказываются от хирургического вмешательства);

— рак молочной железы в перименопаузе в сочетании с гормонотерапией;

— дети с преждевременным половым созреванием центрального генеза.

лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09
ABBOTT LABORATORIES (Испания)
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
ЛЮКРИН ДЕПО®

— прогрессирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение), в т.ч. когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не применимы у данного пациента;

— эндометриоз (на период до 6 мес как основная терапия или дополнение к хирургическому лечению);

— фибромиома матки (на период до 6 мес в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистерэктомии, а также для симптоматического лечения и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказываются от хирургического вмешательства);

— рак молочной железы в перименопаузе в сочетании с гормонотерапией;

— дети с преждевременным половым созреванием центрального генеза.

лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09
ABBOTT LABORATORIES (Испания)
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
ЛЮКРИН ДЕПО®

— прогрессирующий рак предстательной железы (паллиативное лечение), в т.ч. когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не показаны или не применимы у данного пациента;

— эндометриоз (на период до 6 мес как основная терапия или дополнение к хирургическому лечению);

— фибромиома матки (на период до 6 мес в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистерэктомии, а также для симптоматического лечения и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказываются от хирургического вмешательства);

— рак молочной железы в перименопаузе в сочетании с гормонотерапией;

— дети с преждевременным половым созреванием центрального генеза.

лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09
ABBOTT LABORATORIES (Испания)
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
ЭДАРБИ®

— эссенциальная гипертензия.

ЭДАРБИ
таб. 80 мг: 14, 28, 42, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
упаковано: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭДАРБИ®

— эссенциальная гипертензия.

таб. 20 мг: 14, 28, 42, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
упаковано: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭДАРБИ®

— эссенциальная гипертензия.

ЭДАРБИ
таб. 40 мг: 14, 28, 42, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
упаковано: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭДАРБИ® КЛО

— эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

ЭДАРБИ КЛО
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
упаковано: AndersonBrecon (США)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭДАРБИ® КЛО

— эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

ЭДАРБИ КЛО
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15
произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top