facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

MERCK, KGaA

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
БИЛЬТРИЦИД®
Шистосомозы, включая кишечный шистосомоз и шистосомоз мочеполовой системы; описторхоз, клонорхоз, парагонимоз, метагонимоз, фасциолопсидоз и другие трематодозы, вызванные чувствительными гельминтами. Кишечные цестодозы: гименолепидоз, дифиллоботриоз, тениаринхоз, тениоз. Нейроцистицеркоз.
таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 6 шт.
рег. №: П N013666/01 от 17.04.08
BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
упаковано: MERCK (Германия)
ВИГАНТОЛ®

— профилактика и лечение рахита;

— профилактика дефицита витамина D у пациентов из групп высокого риска (мальабсорбция, хронические заболевания тонкого отдела кишечника, билиарный цирроз печени, состояние после резекции желудка и/или тонкого кишечника);

— поддерживающая терапия остеопороза (различного генеза);

— остеомаляция (на фоне нарушений минерального обмена у пациентов старше 45 лет, длительной иммобилизации в случае травм, соблюдения диет с отказом от приема молока и молочных продуктов);

— лечение гипопаратиреоза и псевдогипопаратиреоза.

р-р д/приема внутрь масляный 500 мкг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. с пробкой-капельницей
рег. №: П N011712/01 от 27.09.11
MERCK (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ГЛЮКОФАЖ® ЛОНГ

Лечение сахарного диабета 2 типа у взрослых при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок (особенно у пациентов с ожирением):

— в качестве монотерапии;

— в сочетании с другими пероральными гипогликемическими препаратами, или в сочетании с инсулином.

ГЛЮКОФАЖ ЛОНГ
таб. пролонгир. действия 750 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000509 от 01.03.11
MERCK SANTE (Франция)
произведено: MERCK (Германия)
ГЛЮКОФАЖ® ЛОНГ

Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) при неэффективности диетотерапии и физической нагрузки, у пациентов с ожирением: у взрослых - в качестве монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином; у детей в возрасте 10 лет и старше - в качестве монотерапии или в комбинации с инсулином.

таб. пролонгир. действия 1000 мг: 28, 30, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002396 от 12.03.14
MERCK SANTE (Франция)
произведено: MERCK (Германия)
ЙОДБАЛАНС®

— профилактика йододефицитных заболеваний, в т.ч. эндемического зоба (особенно у беременных и кормящих женщин);

— профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления, а также по завершении лечения зоба препаратами гормонов щитовидной железы;

— лечение диффузного эутиреоидного зоба у новорожденных, детей, подростков и взрослых пациентов молодого возраста.

таб. 130.8 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012281/01 от 04.05.10
MERCK (Германия)
ЙОДБАЛАНС®

— профилактика йододефицитных заболеваний, в т.ч. эндемического зоба (особенно у беременных и кормящих женщин);

— профилактика рецидива зоба после его хирургического удаления, а также по завершении лечения зоба препаратами гормонов щитовидной железы;

— лечение диффузного эутиреоидного зоба у новорожденных, детей, подростков и взрослых пациентов молодого возраста.

таб. 261.6 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012281/01 от 04.05.10
MERCK (Германия)
КОНКОР®

— артериальная гипертензия;

— ИБС: стабильная стенокардия;

— хроническая сердечная недостаточность.

КОНКОР
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт.
рег. №: П N012963/01 от 19.11.07
MERCK (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНКОР®

— артериальная гипертензия;

— ИБС: стабильная стенокардия;

— хроническая сердечная недостаточность.

КОНКОР
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012963/01 от 19.11.07
MERCK (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНКОР® АМ

— артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.

КОНКОР АМ
таб. 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11
MERCK (Германия)
произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНКОР® АМ

— артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.

КОНКОР АМ
таб. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11
MERCK (Германия)
произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНКОР® АМ

— артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.

КОНКОР АМ
таб. 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11
MERCK (Германия)
произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНКОР® АМ

— артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.

КОНКОР АМ
таб. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11
MERCK (Германия)
произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНКОР® КОР
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.
таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 30 или 50 шт.
рег. №: П N013955/01 от 06.12.07
MERCK (Германия)
КОНКОР® КОР
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.
таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 30 или 50 шт.
рег. №: П N013955/01 от 06.12.07
MERCK (Германия)
произведено: MERCK (Германия)
фасовка и упаковка: НАНОЛЕК (Россия)
НАЗИВИН®

— лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом;

— аллергический ринит;

— вазомоторный ринит;

— восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;

— устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

капли назальные 0.01%: фл. 5 мл с крышкой-пипеткой
рег. №: П N012964/01 от 21.05.07
MERCK (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
НАЗИВИН®

— лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом;

— аллергический ринит;

— вазомоторный ринит;

— восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;

— устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

капли назальные 0.025%: фл. 10 мл с крышкой-пипеткой
рег. №: П N012964/01 от 21.05.07
MERCK (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
НАЗИВИН®

— лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом;

— аллергический ринит;

— вазомоторный ринит;

— восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;

— устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

капли назальные 0.05%: фл. 10 мл с крышкой-пипеткой
рег. №: П N012964/01 от 21.05.07
MERCK (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
НАЗИВИН®

— лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом;

— аллергический ринит;

— вазомоторный ринит;

— восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;

— устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл с распылителем
рег. №: П N013921/01 от 27.12.07
произведено: MERCK (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
НЕЙРОБИОН

В комплексной терапии заболеваний нервной системы различного происхождения:

— невралгия тройничного нерва;

— парез лицевого нерва;

— болевой синдром, вызванный заболеваниями позвоночника (межреберная невралгия, поясничный синдром, шейный синдром, синдром плечо-кисть, корешковый синдром, вызванный дегенеративными изменениями позвоночника);

— люмбаго, ишиас;

— опоясывающий герпес.

р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/3 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛСР-004589/08 от 07.05.13
MERCK (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ТИРОЗОЛ®

— тиреотоксикоз;

— подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза;

— подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом;

— терапия в латентный период действия радиоактивного йода - проводится до начала действия радиоактивного йода (в течение 4-6 мес);

— в исключительных случаях длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение;

— профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств) при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 40, 50, 100, 125 или 250 шт.
рег. №: П N014893/01 от 31.07.08
MERCK (Германия)
ТИРОЗОЛ®

— тиреотоксикоз;

— подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза;

— подготовка к лечению тиреотоксикоза радиоактивным йодом;

— терапия в латентный период действия радиоактивного йода - проводится до начала действия радиоактивного йода (в течение 4-6 мес);

— в исключительных случаях длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение;

— профилактика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств) при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 40, 50, 100, 125 или 250 шт.
рег. №: П N014893/01 от 31.07.08
MERCK (Германия)
УФТ

— лечение метастатического рака толстой и прямой кишки в качестве препарата первой линии в сочетании с кальция фолинатом;

— лечение опухолей молочной железы, желудка, головы и шеи, печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, поджелудочной железы, мочевого пузыря и шейки матки.

капс.: 28 или 120 шт.
рег. №: П №015164/01 от 14.01.09
MERCK (Германия)
произведено: TAIHO PHARMACEUTICAL (Япония)
представительство: ФАРМОНИКС (Россия)
ЭНЦЕФАБОЛ®

— симптоматическое лечение синдрома деменции (в т.ч. первичная дегенеративная деменция, сосудистая деменция и смешанные формы), сопровождающегося нарушениями памяти, мышления, способности к концентрации внимания, быстрой утомляемостью, недостаточностью побуждений и мотивации, аффективными расстройствами;

— первичная дегенеративная деменция, сосудистая деменция и смешанные формы;

— симптоматическая терапия хронических нарушений умственной работоспособности;

— посттравматическая энцефалопатия;

— церебральный атеросклероз;

— последствия энцефалита;

— задержка психического развития;

— цереброастенический синдром у детей;

— энцефалопатия у детей.

таб., покр. оболочкой, 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N013412/02 от 19.09.11
MERCK (Германия)
произведено: MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия)
ЭРБИТУКС®

— метастатический колоректальный рак с экспрессией РЭФР и с диким типом KRAS в комбинации со стандартной химиотерапией;

— монотерапия метастатического колоректального рака в случае неэффективности предшествующей химиотерапии с включением иринотекана или оксалиплатина, а также при непереносимости иринотекана;

— местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи в комбинации с лучевой терапией;

— рецидивирующий или метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи в случае неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины;

— монотерапия рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи при неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины.

р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09
MERCK (Германия)
ЭРБИТУКС®

Метастатический колоректальный рак с экспрессией РЭФР и с диким типом KRAS в комбинации со стандартной химиотерапией; монотерапия метастатического колоректального рака в случае неэффективности предшествующей химиотерапии с включением иринотекана или оксалиплатина, а также при непереносимости иринотекана; местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи в комбинации с лучевой терапией; рецидивирующий или метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи в случае неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины; монотерапия рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи при неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины.

р-р д/инфузий 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000016 от 23.03.07
MERCK (Германия)
ЭРБИТУКС®

Метастатический колоректальный рак с экспрессией РЭФР и с диким типом KRAS в комбинации со стандартной химиотерапией; монотерапия метастатического колоректального рака в случае неэффективности предшествующей химиотерапии с включением иринотекана или оксалиплатина, а также при непереносимости иринотекана; местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи в комбинации с лучевой терапией; рецидивирующий или метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи в случае неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины; монотерапия рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи при неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины.

р-р д/инфузий 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09
MERCK (Германия)
произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
ЭУТИРОКС®

— гипотиреоз;

— эутиреоидный зоб;

— в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы;

— рак щитовидной железы (после оперативного лечения);

— диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии);

— в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

таб. 50 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08
MERCK (Германия)
ЭУТИРОКС®

— гипотиреоз;

— эутиреоидный зоб;

— в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы;

— рак щитовидной железы (после оперативного лечения);

— диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии);

— в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

таб. 75 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08
MERCK (Германия)
ЭУТИРОКС®

— гипотиреоз;

— эутиреоидный зоб;

— в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы;

— рак щитовидной железы (после оперативного лечения);

— диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии);

— в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

таб. 25 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08
MERCK (Германия)
ЭУТИРОКС®

— гипотиреоз;

— эутиреоидный зоб;

— в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы;

— рак щитовидной железы (после оперативного лечения);

— диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии);

— в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

ЭУТИРОКС
таб. 88 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11
MERCK (Германия)
ЭУТИРОКС®

— гипотиреоз;

— эутиреоидный зоб;

— в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы;

— рак щитовидной железы (после оперативного лечения);

— диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии);

— в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

ЭУТИРОКС
таб. 112 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11
MERCK (Германия)
ЭУТИРОКС®

— гипотиреоз;

— эутиреоидный зоб;

— в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы;

— рак щитовидной железы (после оперативного лечения);

— диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии);

— в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

ЭУТИРОКС
таб. 137 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11
MERCK (Германия)
ЭУТИРОКС®

— гипотиреоз;

— эутиреоидный зоб;

— в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы;

— рак щитовидной железы (после оперативного лечения);

— диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии);

— в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

таб. 150 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08
MERCK (Германия)
ЭУТИРОКС®

— гипотиреоз;

— эутиреоидный зоб;

— в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы;

— рак щитовидной железы (после оперативного лечения);

— диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии);

— в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

таб. 125 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08
MERCK (Германия)
ЭУТИРОКС®

— гипотиреоз;

— эутиреоидный зоб;

— в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы;

— рак щитовидной железы (после оперативного лечения);

— диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии);

— в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

таб. 100 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08
MERCK (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top