Препараты NOVARTIS PHARMA, GmbH

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ксолар^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар^®	Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Лиорезал^® Интратекальный	Р-р д/интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10 Р-р д/интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10 Р-р д/интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено и упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или DELPHARM DIJON (Франция) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA (Германия)
Лукстурна^®	Концентрат и растворитель д/пригот. р-ра д/субретинального введения 5×10¹² векторных геномов/мл: фл. 0.5 мл 1 шт. (концентрат) и фл. 1.7 мл 2 шт. (растворитель) рег. №: ЛП-(000712)-(РГ-RU ) от 20.04.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено и расфасовано: NOVA LABORATOIRES (Великобритания) Упаковано: CATALENT U.K. PACKAGING (Великобритания) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Митикайд	Капс. 25 мг: 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-(000432)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005927	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Фасовка и упаковка: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Сандиммун^® Неорал^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования рег. №: П N012962/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 01.02.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тоби^® Подхалер^®		Капс. с порошком д/ингал. 28 мг: 56 или 224 шт. в компл. с ингалятором рег. №: ЛП-001590 от 16.03.12 Дата переоформления: 11.12.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS (США) Первичная и вторичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.