Препараты SIEGFRIED HAMELN, GmbH

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агграстат^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.25 мг/1 мл: фл. 50 мл рег. №: ЛП-006316 от 06.07.20	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Адвейт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено (лиофилизат): BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Первичная упаковка (лиофилизат): BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Первичная упаковка (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Аденовейт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21	BAXALTA INNOVATIONS (Австрия) Произведено и расфасовано (лиофилизат): BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Антитромбин III человеческий	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(002677)-(РГ-RU ) от 03.07.23 Предыдущий рег. №: П N016179/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(002677)-(РГ-RU ) от 03.07.23 Предыдущий рег. №: П N016179/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Иммунин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Протромплекс 600	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 600 МЕ: фл. в компл. с растворителем и комплектом д/введения рег. №: ЛП-(002034)-(РГ-RU ) от 23.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010486/08	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Первичная упаковка (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Первичная упаковка (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Тиоктацид^® 600 Т	Р-р д/в/в введения 25 мг/1 мл: амп. 24 мл 5 шт. рег. №: П N014923/01 от 01.08.08 Дата переоформления: 15.11.22	MEDA PHARMA (Германия) Произведено: SIEGFRIED HAMELN (Германия) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Тиссил Лио	Набор лиофилизатов д/пригот. р-ра д/местн. прим. 45.5 мг/мл+250 МЕ/мл: фл. рег. №: ЛП-008753 от 27.02.23	BAXTER MEDICAL PRODUCTS (Австрия) Произведено и расфасовано: BAXTER (Австрия) или SIEGFRIED HAMELN (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия)
Фактор VII	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразовой, иглой д/переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой д/трансфузии рег. №: ЛП-(001926)-(РГ-RU ) от 13.03.23 Предыдущий рег. №: П N016158/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Фейба^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия) Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия) контакты: ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.