Натрия нуклеинат аналоги

Групповые аналоги: 15

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бронхо-Ваксом® взрослый		Капсулы 7 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011540/01 от 26.12.11	OM PHARMA (Швейцария) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Бронхо-Ваксом® детский		Капсулы 3.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011539/01 от 23.12.11	OM PHARMA (Швейцария) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Бронхо-мунал®		Капсулы 7 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011632/01 от 14.03.08 Дата переоформления: 23.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) Владелец торгового знака: OM PHARMA (Швейцария) контакты: САНДОЗ АО (Россия)
	Бронхо-мунал® П		Капсулы 3.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011633/01 от 14.03.08 Дата переоформления: 22.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) Владелец торгового знака: OM PHARMA (Швейцария) контакты: САНДОЗ АО (Россия)
	Вобэнзим		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 34 ЕД. FIP + 50 мг + 90 ЕД. FIP + 225 ЕД. FIP + 300 ЕД. FIP + 360 ЕД. FIP: 40, 100, 200 или 800 шт. рег. №: ЛП-(002667)-(РГ-RU ) от 30.06.23 Предыдущий рег. №: П N011530/01	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
	Иммуновак-ВП-4®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 0.5 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10 Дата переоформления: 23.08.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и р-ра д/приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10 Дата переоформления: 23.08.21	СФЕРА-ФАРМ (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммунорм		Таб. 100 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N012584/01-2001 от 07.10.08	ratiopharm (Германия) Произведено: Merckle (Германия)
	Имунорикс		Раствор для приема внутрь 400 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-005105/07 от 24.12.07	POLICHEM (Люксембург) Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия) Права на маркетинг и продажи в странах СНГ принадлежат компании: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005527 от 20.05.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N003225/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 19.01.21	БИОХИМИК (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N003183/01 от 06.10.08 Дата переоформления: 13.10.20	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(002185)-(РГ-RU ) от 17.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002574	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Натрия нуклеинат		Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт. рег. №: ЛСР-003206/07 от 15.10.07	БИОСИНТЕЗ (Россия) По лицензии: БИОАМИД (Россия)
	Флогэнзим		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 450 ЕД FIP + 1440 ЕД FIP: 40, 100, 200 или 800 шт. рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата переоформления: 22.08.17	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
	Эхинокор		Эликсир для приема внутрь 5.8 г + 6.6 г + 11.3 г + 23.2 г: фл. 100 мл, 200 мл или 250 мл рег. №: Р N003540/01 от 03.11.09	МЕЛИГЕН ФП (Россия)

Нозологические аналоги: 30

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Виферон®		Гель для наружного и местного применения 36000 МЕ: туба 12 г рег. №: Р N001142/02 от 13.04.10 Дата переоформления: 12.01.21	ФЕРОН (Россия) контакты: ФЕРОН ООО (Россия)
	Глутоксим®		Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22 Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	Граноген		Раствор для в/в и п/к введения 30 000 000 ЕД: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
	Граноген		Раствор для в/в и п/к введения 48 000 000 ЕД: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
	Гранокрин		Раствор для п/к введения 150 мкг: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
	Гранокрин		Раствор для п/к введения 150 мкг: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
	Гранокрин		Раствор для п/к введения 75 мкг: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
	Гранокрин		Раствор для п/к введения 75 мкг: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	РАФАРМА (Россия) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
	Деринат®		Раствор для в/м введения 15 мг + 75 мг: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(002479)-(РГ-RU ) от 05.06.23 Предыдущий рег. №: Р N002916/01	ФармПак (Россия) Произведено: ФЗ ИММУННОЛЕКС (Россия)
	Зарсио®		Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено и расфасовано: IDT Biologika (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия)
	Реклама
	Имунофан®		Суппозитории ректальные 90 мкг: 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(002195)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: Р N000106/04	БИОНОКС НПП (Россия)
	Исмиген®		Таблетки подъязычные 7 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002210 от 30.08.13 Дата переоформления: 19.05.22	LALLEMAND PHARMA (Швейцария) Произведено: BRUSCHETTINI (Италия) По лицензии: LALLEMAND PHARMA (Швейцария) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Лейкостим		Раствор для в/в и п/к введения 150 мкг: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим		Раствор для в/в и п/к введения 300 мкг: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-0002968/10 от 08.04.10 Дата переоформления: 01.09.23	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим		Раствор для в/в и п/к введения 300 мкг: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим®		Раствор для в/в и п/к введения 600 мкг: шприцы 0.8 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008806/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 05.09.23	БИОКАД (Россия)
	Ликопид®		Таблетки 1 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-001438 от 23.09.11 Дата переоформления: 02.02.23	ПЕПТЕК (Россия) Произведено: ПЕПТЕК (Россия) или СКОПИНФАРМ (Россия) контакты: ПЕПТЕК АО (Россия)
	Лонквекс		Раствор для п/к введения 6 мг: шприц рег. №: ЛП-002515 от 26.06.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IDT Biologika (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Нейпомакс®		Раствор для в/в и п/к введения 30 000 000 ЕД: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Нейпомакс®		Раствор для в/в и п/к введения 30 000 000 ЕД + 48 000 000 ЕД: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Нейтростим		Раствор для в/в и п/к введения 300 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия)
	Неостим®		Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007095/08 от 05.09.08 Дата переоформления: 22.09.22	НУКЛЕОКОН (Россия) Произведено: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH (Китай)
	Нуклеоспермат натрия		Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18	НУКЛЕОФАРМ (Россия) Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Поэксо®		Раствор для п/к введения 6 мг: шприц 0.6 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006630 от 07.12.20	ПСК ФАРМА (Россия)
	Реаферон-ЕС-Липинт®		Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 млн.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6,10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-000011 от 20.03.07 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/приема внутрь 500 тыс.МЕ: фл. 1, 3, 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N000821/01 от 19.03.07 Дата переоформления: 07.04.23	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Рузам		Р-р д/п/к введения 0.5 мл: амп. 5 или 10 шт рег. №: ЛС-000791 от 25.11.10 Р-р д/п/к введения 0.2 мл: амп. 5 или 10 шт рег. №: ЛС-000791 от 25.11.10	РУЗАМ-М (Россия)
	Теваграстим		Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Тимоген®		Раствор для в/м введения 100 мкг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001808)-(РГ-RU ) от 13.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002304	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
	Филграстим-Нанолек		Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14 Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
	Экстимия®		Раствор для п/к введения 7.5 мг: шприц 1 мл рег. №: ЛП-003566 от 13.04.16 Дата переоформления: 10.05.23	БИОКАД (Россия)