facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

САНДОЗ (представительство, Швейцария)

Представительство в России ЗАО "Сандоз"

123315 Москва, Ленинградский пр-т 72, корп. 3
Тел.: (495) 660-75-09
Факс: (495) 660-75-10
E-mail: Sandoz.Russia@sandoz.com

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
5-НОК®

Лечение острых, хронических и рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей, вызванных чувствительными к нитроксолину микроорганизмами:

— пиелонефрит;

— цистит;

— уретрит;

— эпидидимит;

— инфицированная аденома или карцинома предстательной железы.

Профилактика инфекционных осложнений в послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах на почках и мочеполовых путях, а также при диагностических и лечебных манипуляциях (катетеризация, цистоскопия).

Профилактика рецидивирующих инфекций мочевых путей.

таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N014133/01 от 18.05.12
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АБАКТАЛ®

Лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции почек и мочевыводящих путей;

— инфекции органов малого таза (в т.ч. аднексит, простатит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей;

— инфекции ЛОР-органов (в т.ч. хронический синусит, тяжелый наружный отит);

— тяжелые бактериальные инфекции ЖКТ (в т.ч. сальмонеллез, брюшной тиф);

— инфекции печени и желчевыводящих путей;

— инфекции брюшной полости (интраабдоминальные абсцессы, перитонит);

— инфекции костей, суставов и соединительной ткани (в т.ч. остеомиелит);

— инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. вызванные стафилококком, устойчивым к пенициллину);

— менингеальные инфекции;

— сепсис;

— бактериальный эндокардит;

— гонорея.

Применяется в качестве монотерапии или в сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами.

Препарат эффективен при профилактике инфекций у пациентов с иммунодефицитом.

таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: П N008768/02 от 18.08.10
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АБАКТАЛ®

Лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции почек и мочевыводящих путей;

— инфекции органов малого таза (в т.ч. аднексит, простатит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей;

— инфекции ЛОР-органов (в т.ч. хронический синусит, тяжелый наружный отит);

— тяжелые бактериальные инфекции ЖКТ (в т.ч. сальмонеллез, брюшной тиф);

— инфекции печени и желчевыводящих путей;

— инфекции брюшной полости (интраабдоминальные абсцессы, перитонит);

— инфекции костей, суставов и соединительной ткани (в т.ч. остеомиелит);

— инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. вызванные стафилококком, устойчивым к пенициллину);

— менингеальные инфекции;

— сепсис;

— бактериальный эндокардит;

— гонорея.

Применяется в качестве монотерапии или в сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами.

Препарат эффективен при профилактике инфекций у пациентов с иммунодефицитом.

концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 80 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N008768/01 от 24.08.10
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМБРОГЕКСАЛ®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь;

— лечение и профилактика респираторного дистресс-синдрома (для сиропа 3 мг/мл и раствора для приема внутрь и ингаляций).

АМБРОГЕКСАЛ
таб. 30 мг: 20 шт.
рег. №: П N012596/01 от 26.11.07
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМБРОГЕКСАЛ®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь;

— лечение и профилактика респираторного дистресс-синдрома (для сиропа 3 мг/мл и раствора для приема внутрь и ингаляций).

р-р д/приема внутрь и ингаляций 7.5 мг/1 мл: фл.-капельн. 50 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N012596/02 от 14.03.08
SANDOZ (Словения)
произведено: LICHTENHELDT (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМБРОГЕКСАЛ®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь;

— лечение и профилактика респираторного дистресс-синдрома (для сиропа 3 мг/мл и раствора для приема внутрь и ингаляций).

сироп 3 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N012596/03 от 26.11.07
SANDOZ (Словения)
произведено: LICHTENHELDT (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМБРОГЕКСАЛ®

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— пневмония;

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь;

— лечение и профилактика респираторного дистресс-синдрома (для сиропа 3 мг/мл и раствора для приема внутрь и ингаляций).

сироп 6 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-007783/09 от 05.10.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LICHTENHELDT (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМЛОДИПИН САНДОЗ®

— артериальная гипертензия;

— стабильная стенокардия напряжения;

— вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).

таб. 5 мг: 30, 60 и 90 шт.
рег. №: ЛСР-005229/09 от 30.06.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМЛОДИПИН САНДОЗ®

— артериальная гипертензия;

— стабильная стенокардия напряжения;

— вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).

таб. 10 мг: 30, 60 и 90 шт.
рег. №: ЛСР-005229/09 от 30.06.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМОКСИКЛАВ®

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);

— инфекции мочевыводящих путей;

— гинекологические инфекции;

— инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы человека и животных;

— инфекции костей и суставов;

— инфекции брюшной полости, в т.ч. желчных путей (холецистит, холангит);

— одонтогенные инфекции;

— инфекции, передаваемые половым путем (гонорея, шанкроид);

— профилактика инфекций после хирургических вмешательств.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012124/02 от 29.06.11
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМОКСИКЛАВ®

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);

— инфекции мочевыводящих путей;

— гинекологические инфекции;

— инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы человека и животных;

— инфекции костей и суставов;

— инфекции брюшной полости, в т.ч. желчных путей (холецистит, холангит);

— одонтогенные инфекции;

— инфекции, передаваемые половым путем (гонорея, шанкроид);

— профилактика инфекций после хирургических вмешательств.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N012124/02 от 29.06.11
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМОКСИКЛАВ®

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);

— инфекции мочевыводящих путей;

— гинекологические инфекции;

— инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы человека и животных;

— инфекции костной и соединительной ткани;

— инфекции желчных путей (холецистит, холангит);

— одонтогенные инфекции.

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 20 или 21 шт.
рег. №: П N012124/01 от 22.07.11
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМОКСИКЛАВ®

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);

— инфекции мочевыводящих путей;

— гинекологические инфекции;

— инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы человека и животных;

— инфекции костной и соединительной ткани;

— инфекции желчных путей (холецистит, холангит);

— одонтогенные инфекции.

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 10, 14, 15, 20 или 21 шт.
рег. №: П N012124/01 от 22.07.11
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМОКСИКЛАВ®

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);

— инфекции мочевыводящих путей;

— гинекологические инфекции;

— инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы человека и животных;

— инфекции костной и соединительной ткани;

— инфекции желчных путей (холецистит, холангит);

— одонтогенные инфекции.

таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 10, 14 или 20 шт.
рег. №: П N012124/01 от 22.07.11
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМОКСИКЛАВ®

Инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов:

— инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);

— инфекции мочевыводящих путей;

— гинекологические инфекции;

— инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы животных и человека;

— инфекции костной и соединительной ткани;

— инфекции желчных путей (холецистит, холангит);

— одонтогенные инфекции.

порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03 от 29.06.11
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМОКСИКЛАВ®

Инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов:

— инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);

— инфекции мочевыводящих путей;

— гинекологические инфекции;

— инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы животных и человека;

— инфекции костной и соединительной ткани;

— инфекции желчных путей (холецистит, холангит);

— одонтогенные инфекции.

порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03 от 29.06.11
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМОКСИКЛАВ®

Инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов:

— инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);

— инфекции мочевыводящих путей;

— гинекологические инфекции;

— инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы животных и человека;

— инфекции костной и соединительной ткани;

— инфекции желчных путей (холецистит, холангит);

— одонтогенные инфекции.

порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой
рег. №: П N012124/03 от 29.06.11
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМОКСИКЛАВ® КВИКТАБ

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);

— инфекции мочевыводящих путей;

— гинекологические инфекции;

— инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы человека и животных;

— инфекции костной и соединительной ткани;

— инфекции желчных путей (холецистит, холангит);

— одонтогенные инфекции.

таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АМОКСИКЛАВ® КВИКТАБ

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония);

— инфекции мочевыводящих путей;

— гинекологические инфекции;

— инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы человека и животных;

— инфекции костной и соединительной ткани;

— инфекции желчных путей (холецистит, холангит);

— одонтогенные инфекции.

таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ САНДОЗ®

— эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение).

Комбинированный препарат Атегексал композитум назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.

таб. покр. оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013199/01 от 09.02.09
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АТЕНОЛОЛ КОМПОЗИТУМ САНДОЗ®

— эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение).

Комбинированный препарат Атенолол композитум Сандоз® назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.

таб. покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N013199/01 от 09.02.09
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АЦИКЛОВИР САНДОЗ®

— инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ;

— опоясывающий лишай;

— ветряная оспа.

крем д/наружн. прим. 5%: тубы 2 г или 5 г
рег. №: П N013198/01 от 07.12.07
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АЦЦ®

— заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты (острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, трахеит, ларинготрахеит, пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ХОБЛ, бронхиолит, муковисцидоз);

— острый и хронический синусит;

— средний отит.

АЦЦ
гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 200 мг: пак. 20 шт.
рег. №: П N015474/01 от 16.11.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LINDOPHARM (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АЦЦ®

— заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты (острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, трахеит, ларинготрахеит, пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ХОБЛ, бронхиолит, муковисцидоз);

— острый и хронический синусит;

— средний отит.

гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновые) 200 мг: пак. 20 шт.
рег. №: П N015474/01 от 16.11.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LINDOPHARM (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АЦЦ®

— заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты (острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, трахеит, ларинготрахеит, пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ХОБЛ, бронхиолит, муковисцидоз);

— острый и хронический синусит;

— средний отит.

гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновые) 100 мг: пак. 20 шт.
рег. №: П N015474/01 от 16.11.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LINDOPHARM (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АЦЦ®

— заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты (острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, трахеит, ларинготрахеит, пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ХОБЛ, бронхиолит, муковисцидоз);

— острый и хронический синусит;

— средний отит.

АЦЦ
гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 600 мг: пак. 6 шт.
рег. №: П N015474/01 от 16.11.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LINDOPHARM (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АЦЦ®

— заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты (острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, трахеит, ларинготрахеит, пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ХОБЛ, бронхиолит, муковисцидоз);

— острый и хронический синусит;

— средний отит.

АЦЦ
сироп 20 мг/мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. стаканчиком и шприцем
рег. №: ЛП-002668 от 21.10.14
SANDOZ (Словения)
произведено: PHARMA WERNIGERODE (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АЦЦ® 100

— заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты (острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, трахеит, ларинготрахеит, пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ХОБЛ, бронхиолит, муковисцидоз);

— острый и хронический синусит;

— средний отит.

таб. шипучие 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015472/01 от 29.12.08
SANDOZ (Словения)
произведено: HERMES PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АЦЦ® 200

— заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты (острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, трахеит, ларинготрахеит, пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ХОБЛ, бронхиолит, муковисцидоз);

— острый и хронический синусит;

— средний отит.

АЦЦ 200
таб. шипучие 200 мг: 20 шт.
рег. №: П N015473/01 от 11.01.09
SANDOZ (Словения)
произведено: HERMES PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АЦЦ® ИНЪЕКТ

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— обструктивный бронхит;

— трахеит, ларинготрахеит;

— пневмония;

— абсцесс легкого;

— бронхоэктатическая болезнь;

— бронхиальная астма;

— бронхиолит;

— муковисцидоз.

Острый и хронический синусит, средний отит.

раствор для в/в и в/м введ. 100 мг/1 мл: амп. 3 мл 5, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013394/01 от 27.04.09
SANDOZ (Словения)
произведено: EVER Pharma Jena (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
АЦЦ® Лонг

— заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты (острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, трахеит, ларинготрахеит, пневмония, абсцесс легкого, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ХОБЛ, бронхиолит, муковисцидоз);

— острый и хронический синусит;

— средний отит.

АЦЦ Лонг
таб. шипучие 600 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N008857 от 31.08.10
SANDOZ (Словения)
произведено: HERMES ARZNEIMITTEL (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БАНЕОЦИН®

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

очаговые инфекции кожи, в т.ч. фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия;

бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).

Профилактика инфекции после хирургических вмешательств (в составе комбинированной терапии в послеоперационном периоде).

БАНЕОЦИН
мазь д/наружн. прим. 250 МЕ+5000 МЕ/1 г: туба 20 г
рег. №: Р N011271/01 от 04.04.11
SANDOZ (Австрия)
произведено: MERCK (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БАНЕОЦИН®

Инфекционно-воспалительные заболевания кожи, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster (в т.ч. при ветряной оспе);

— профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

— профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, мокнущих ран и швов).

БАНЕОЦИН
порошок д/наружн. прим. 250 МЕ+5000 МЕ/1 г: банки 10 г с дозатором
рег. №: П N011271/02 от 12.05.11
SANDOZ (Австрия)
произведено: Pharmazeutische Fabrik MONTAVIT (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИНОКРИТ®

— анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в т.ч. анемия вследствие ХПН у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ;

— лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии);

— для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6.2-8.1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более - у женщин);

— для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено - только у больных с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл;

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.

р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (2000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
произведено: IDT Biologika (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИНОКРИТ®

— анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в т.ч. анемия вследствие ХПН у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ;

— лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии);

— для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6.2-8.1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более - у женщин);

— для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено - только у больных с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл;

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.

р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (3000 МЕ/0.3 мл): шприцы 0.3 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
произведено: IDT Biologika (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИНОКРИТ®

— анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в т.ч. анемия вследствие ХПН у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ;

— лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии);

— для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6.2-8.1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более - у женщин);

— для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено - только у больных с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл;

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.

р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (20 000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
произведено: IDT Biologika (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИНОКРИТ®

— анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в т.ч. анемия вследствие ХПН у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ;

— лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии);

— для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6.2-8.1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более - у женщин);

— для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено - только у больных с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл;

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.

р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (4000 МЕ/0.4 мл): шприцы 0.4 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
произведено: IDT Biologika (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИНОКРИТ®

— анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в т.ч. анемия вследствие ХПН у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ;

— лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии);

— для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6.2-8.1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более - у женщин);

— для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено - только у больных с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл;

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.

р-p д/в/в и п/к введения 16.8 мкг/1 мл (1000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
произведено: IDT Biologika (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИНОКРИТ®

— анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в т.ч. анемия вследствие ХПН у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ;

— лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии);

— для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6.2-8.1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более - у женщин);

— для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено - только у больных с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл;

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.

р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (30 000 МЕ/0.75 мл): шприцы 0.75 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
произведено: IDT Biologika (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИНОКРИТ®

— анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в т.ч. анемия вследствие ХПН у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ;

— лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии);

— для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6.2-8.1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более - у женщин);

— для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено - только у больных с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл;

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.

р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (5000 МЕ/0.5 мл): шприцы 0.5 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
произведено: IDT Biologika (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИНОКРИТ®

— анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в т.ч. анемия вследствие ХПН у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ;

— лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии);

— для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6.2-8.1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более - у женщин);

— для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено - только у больных с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл;

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.

р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (6000 МЕ/0.6 мл): шприцы 0.6 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
произведено: IDT Biologika (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИНОКРИТ®

— анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в т.ч. анемия вследствие ХПН у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ;

— лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии);

— для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6.2-8.1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более - у женщин);

— для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено - только у больных с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл;

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.

р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (8000 МЕ/0.8 мл): шприцы 0.8 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
произведено: IDT Biologika (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИНОКРИТ®

— анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в т.ч. анемия вследствие ХПН у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ;

— лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии);

— для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6.2-8.1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более - у женщин);

— для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено - только у больных с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл;

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.

р-p д/в/в и п/к введения 84 мкг/1 мл (10 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
произведено: IDT Biologika (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИНОКРИТ®

— анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в т.ч. анемия вследствие ХПН у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ;

— лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии);

— для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6.2-8.1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более - у женщин);

— для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено - только у больных с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл;

— анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.

р-p д/в/в и п/к введения 336 мкг/1 мл (40 000 МЕ/1 мл): шприцы 1 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-001466 от 30.01.12
SANDOZ (Австрия)
произведено: IDT Biologika (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИОЛ®

— артериальная гипертензия;

— ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001734/09 от 10.03.09
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИОЛ®

— артериальная гипертензия;

— ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001734/09 от 10.03.09
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИОЛ®

— артериальная гипертензия;

— ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001864 от 01.10.12
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БИОЛ®

— артериальная гипертензия;

— ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001864 от 01.10.12
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БРОНХО-МУНАЛ®

— инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет (для капсул 3.5 мг);

— инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет (для капсул 7 мг);

— для профилактики рецидивирующих инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).

капс. 7 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011632/01 от 14.03.08
LEK d.d. (Словения)
товарный знак: OM PHARMA (Швейцария)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
БРОНХО-МУНАЛ® П

— инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет (для капсул 3.5 мг);

— инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет (для капсул 7 мг);

— для профилактики рецидивирующих инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).

капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011633/01 от 14.03.08
LEK d.d. (Словения)
товарный знак: OM PHARMA (Швейцария)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ВЕНИТАН®

— венозная недостаточность (боли и чувство тяжести в ногах, ночные судороги в икроножных мышцах, кожный зуд, отечность ног);

— варикозное расширение вен;

— ощущение тяжести в ногах при беременности или длительном стоянии;

— для ускорения рассасывания посттравматических гематом и инфильтратов после инъекций;

— отек мягких тканей (вследствие ушибов, повреждения связок).

гель д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г
рег. №: П N013948/02 от 29.02.08
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ВЕНИТАН®

— венозная недостаточность (боли и чувство тяжести в ногах, ночные судороги в икроножных мышцах, кожный зуд, отечность ног);

— варикозное расширение вен;

— ощущение тяжести в ногах при беременности или длительном стоянии;

— для ускорения рассасывания посттравматических гематом и инфильтратов после инъекций;

— отек мягких тканей (вследствие ушибов, повреждения связок).

гель д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г
рег. №: П N013948/02 от 29.02.08
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ВЕНИТАН® Н

— венозная недостаточность (боли и чувство тяжести в ногах, ночные судороги в икроножных мышцах, кожный зуд, отечность ног), ощущение тяжести в ногах при беременности или длительном стоянии;

— варикозное расширение вен;

— травмы (ушибы, отек мягких тканей, посттравматические гематомы, растяжение связок), инфильтраты после инъекций.

крем д/наружн. прим. 5%: тубы 50 г 1 шт.
рег. №: П N013948/01 от 19.11.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ВЕНИТАН® Н

— венозная недостаточность (боли и чувство тяжести в ногах, ночные судороги в икроножных мышцах, кожный зуд, отечность ног), ощущение тяжести в ногах при беременности или длительном стоянии;

— варикозное расширение вен;

— травмы (ушибы, отек мягких тканей, посттравматические гематомы, растяжение связок), инфильтраты после инъекций.

крем д/наружн. прим. 5%: тубы 50 г 1 шт.
рег. №: П N013948/01 от 19.11.09
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ВЕНИТАН® ФОРТЕ

— венозная недостаточность (боли и чувство тяжести в ногах, ночные судороги в икроножных мышцах, кожный зуд, отечность ног);

— варикозное расширение вен;

— травмы (ушибы, отек мягких тканей, посттравматические гематомы, растяжение связок);

— тромбофлебит поверхностных вен.

гель д/наружн. прим. 10 мг+100 МЕ: тубы 50 г
рег. №: ЛСР-003833/08 от 19.05.08
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ГАСТЕНОРМ ФОРТЕ

— недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (хронический панкреатит, муковисцидоз);

— хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря. Состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии);

— для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании, а также при нарушениях жевательной функции, вынужденной длительной иммобилизации, малоподвижном образе жизни;

— подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.

таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 140 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003129/08 от 25.04.08
RUSAN PHARMA (Индия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ГАСТЕНОРМ ФОРТЕ 10 000

— недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы (хронический панкреатит, муковисцидоз);

— хронические воспалительно-дистрофические заболевания желудка, кишечника, печени, желчного пузыря. Состояния после резекции или облучения этих органов, сопровождающиеся нарушением переваривания пищи, метеоризмом, диареей (в составе комбинированной терапии);

— для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании, а также при нарушениях жевательной функции, вынужденной длительной иммобилизации, малоподвижном образе жизни;

— подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.

таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 225 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002122/08 от 27.03.08
RUSAN PHARMA (Индия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДЕПРИМ®

— снижение настроения;

— депрессивные состояния легкой и средней степени тяжести, сопровождающиеся тревогой (в т.ч. связанные с климактерическим синдромом);

— повышенная чувствительность к перемене погоды.

таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30 шт.
рег. №: П N016054/01 от 22.12.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДЕПРИМ® ФОРТЕ

— снижение настроения;

— депрессивные состояния легкой и средней степени тяжести, сопровождающиеся тревогой (в т.ч. связанные с климактерическим синдромом);

— повышенная чувствительность к перемене погоды.

капс. 425 мг: 20 шт.
рег. №: П N015903/01 от 19.11.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДЕРМАЗИН®

— лечение и профилактика ожоговых инфекций (в т.ч. до проведения аутодермопластики);

— лечение и профилактика инфицирования трофических язв, ран.

крем д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г, банки 250 г
рег. №: П N013945/01 от 18.09.08
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИКЛАК®

— заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит; подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит);

— болевой синдром слабой или умеренной интенсивности: невралгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль, головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, проктит, зубная боль;

— в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит);

— лихорадочный синдром.

таб. пролонгир. действия 75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИКЛАК®

— заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит; подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит);

— болевой синдром слабой или умеренной интенсивности: невралгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль, головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, проктит, зубная боль;

— в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит);

— лихорадочный синдром.

таб. пролонгир. действия 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИКЛАК®

В/м (для кратковременного лечения болевого синдрома) и ректально:

— заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит; подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит);

— болевой синдром слабой или умеренной выраженности: невралгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль, головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, проктит, зубная боль;

— в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).

— лихорадочный синдром.

р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011215/04 от 23.07.10
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИКЛАК®

В/м (для кратковременного лечения болевого синдрома) и ректально:

— заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит; подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит);

— болевой синдром слабой или умеренной выраженности: невралгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль, головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, проктит, зубная боль;

— в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).

— лихорадочный синдром.

суппозитории рект. 50 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N011215/02 от 03.08.10
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИКЛАК®

В/м (для кратковременного лечения болевого синдрома) и ректально:

— заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит; подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит);

— болевой синдром слабой или умеренной выраженности: невралгия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль, головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, проктит, зубная боль;

— в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).

— лихорадочный синдром.

суппозитории рект. 100 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N011215/02 от 03.08.10
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИКЛАК®

— заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника;

— ревматические поражения мягких тканей;

— мышечные боли ревматического и неревматического происхождения;

— травматические повреждения мягких тканей.

гель д/наружн. прим. 5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: П N011215/01 от 01.06.10
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИРОПРЕСС

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).

таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010713/09 от 28.12.09
LEK d.d. (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИРОПРЕСС

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).

таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010713/09 от 28.12.09
LEK d.d. (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИРОПРЕСС

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);

— диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).

таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010713/09 от 28.12.09
LEK d.d. (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИЦИНОН

Профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии:

— во время и после хирургических операций на всех хорошо васкуляризированных тканях в оториноларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии и пластической хирургии;

— гематурия, метроррагия, первичная меноррагия, меноррагия у женщин с внутриматочными контрацептивами, носовое кровотечение, кровоточивость десен;

— диабетическая микроангиопатия (геморрагическая диабетическая ретинопатия, повторные кровоизлияния в сетчатку, гемофтальм);

— внутричерепные кровоизлияния у новорожденных и недоношенных детей.

таб. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N013946/01 от 26.11.07
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДИЦИНОН

Профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии:

— во время и после хирургических операций на всех хорошо васкуляризированных тканях в оториноларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии и пластической хирургии;

— гематурия, метроррагия, первичная меноррагия, меноррагия у женщин с внутриматочными контрацептивами, носовое кровотечение, кровоточивость десен;

— диабетическая микроангиопатия (геморрагическая диабетическая ретинопатия, повторные кровоизлияния в сетчатку, гемофтальм);

— внутричерепные кровоизлияния у новорожденных и недоношенных детей.

р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 50 шт.
рег. №: П N013946/02 от 12.12.07
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДОБУТАМИН ГЕКСАЛ

— острая сердечная недостаточность;

— острая декомпенсация хронической сердечной недостаточности;

— хроническая сердечная недостаточность (при декомпенсации; как временное вспомогательное средство на фоне стандартной терапии);

— низкий минутный объем сердца (как побочная реакция при ИВЛ).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012726/01 от 21.04.08
HEXAL (Германия)
произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДОКСОРУБИЦИН-ЭБЕВЕ

— рак молочной железы;

— рак легкого (мелкоклеточный);

— мезотелиома;

— рак пищевода;

— рак желудка;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— рак поджелудочной железы;

— инсулинома;

— карциноид;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— рак щитовидной железы;

— злокачественная тимома;

— рак яичников;

— герминогенные опухоли яичка;

— трофобластические опухоли;

— рак предстательной железы;

— рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства);

— рак эндометрия;

— рак шейки матки;

— саркома матки;

— саркома мягких тканей;

— саркома Юинга;

— остеогенная саркома;

— рабдомиосаркома;

— нейробластома;

— опухоль Вильмса;

— саркома Капоши;

— острый лимфобластный лейкоз;

— острый миелобластный лейкоз;

— хронический лимфолейкоз;

— болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы;

— множественная миелома.

конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ДОМПЕРИДОН ГЕКСАЛ

— диспепсия (чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота, отрыжка, метеоризм, изжога);

— тошнота и рвота функционального, органического, инфекционного происхождения, а также вызванные радиотерапией, лекарственной терапией (в т.ч. агонистами допамина - леводопой и бромокриптином) или нарушением диеты.

таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002051 от 06.10.06
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЗАРСИО

— сокращение продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественного новообразования (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластических синдромов), а также сокращение продолжительности нейтропении у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей трансплантацией костного мозга, что считается фактором повышенного риска длительной тяжелой нейтропении. Эффективность и безопасность филграстима сопоставимы при проведении цитотоксической химиотерапии у детей и взрослых;

— мобилизация периферических стволовых клеток (ПСКК), в т.ч. после миелосупрессивной терапии, а также мобилизация периферических стволовых клеток у здоровых доноров (аллогенные ПСКК);

— наследственная периодическая или идиопатическая нейтропения у взрослых и детей с абсолютным числом нейтрофилов 0.5 × 109/л и менее, при указании в анамнезе на тяжелые рецидивирующие инфекции, длительное лечение филграстимом показано для увеличения числа нейтрофилов и для снижения частоты и продолжительности нежелательных эффектов, связанных с инфекционными осложнениями;

— профилактика бактериальных инфекций и лечение стойкой нейтропении (абсолютное число нейтрофилов равное 1 × 109/л и менее) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции при неэффективности других способов лечения.

р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11
SANDOZ (Австрия)
произведено: IDT Biologika (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЗАРСИО

— сокращение продолжительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении у больных, получающих цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественного новообразования (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластических синдромов), а также сокращение продолжительности нейтропении у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей трансплантацией костного мозга, что считается фактором повышенного риска длительной тяжелой нейтропении. Эффективность и безопасность филграстима сопоставимы при проведении цитотоксической химиотерапии у детей и взрослых;

— мобилизация периферических стволовых клеток (ПСКК), в т.ч. после миелосупрессивной терапии, а также мобилизация периферических стволовых клеток у здоровых доноров (аллогенные ПСКК);

— наследственная периодическая или идиопатическая нейтропения у взрослых и детей с абсолютным числом нейтрофилов 0.5 × 109/л и менее, при указании в анамнезе на тяжелые рецидивирующие инфекции, длительное лечение филграстимом показано для увеличения числа нейтрофилов и для снижения частоты и продолжительности нежелательных эффектов, связанных с инфекционными осложнениями;

— профилактика бактериальных инфекций и лечение стойкой нейтропении (абсолютное число нейтрофилов равное 1 × 109/л и менее) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции при неэффективности других способов лечения.

р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11
SANDOZ (Австрия)
произведено: IDT Biologika (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ИММУНАЛ®

— для укрепления иммунитета при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям;

— профилактика простудных заболеваний и гриппа;

— в качестве вспомогательного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета.

таб.: 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: П N013458/02 от 07.12.07
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ИММУНАЛ®

— для укрепления иммунитета при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям;

— профилактика простудных заболеваний и гриппа;

— в качестве вспомогательного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета.

р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. пипеткой
рег. №: П N013458/01 от 26.11.07
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ИММУНАЛ® плюс С

Для укрепления иммунитета с целью:

— профилактики простудных заболеваний и гриппа;

— комплексного лечения инфекционно-воспалительных заболеваний респираторного тракта для ускорения процесса выздоровления;

— также в качестве источника витамина С, необходимого при острых респираторных заболеваниях;

— при антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета.

р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: ЛП-000549 от 12.05.11
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КАЛЬЦИЙ САНДОЗ® ФОРТЕ

— профилактика и лечение дефицита кальция (в т.ч. беременность, период лактации, период интенсивного роста у детей);

— добавление кальция к специфической терапии при профилактике и лечении остеопороза;

— аллергические реакции (поддерживающая терапия);

— остеомаляция (в качестве дополнения к основной терапии, в т.ч. с витамином D3).

таб. шипучие 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000343 от 22.02.11
SANDOZ (Словения)
произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КАЛЬЦИЙ САНДОЗ® ФОРТЕ

— профилактика и лечение дефицита кальция (в т.ч. беременность, период лактации, период интенсивного роста у детей);

— добавление кальция к специфической терапии при профилактике и лечении остеопороза;

— аллергические реакции (поддерживающая терапия);

— остеомаляция (в качестве дополнения к основной терапии, в т.ч. с витамином D3).

таб. шипучие 1000 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000343 от 22.02.11
SANDOZ (Словения)
произведено: FAMAR ORLEANS (Франция)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КАЛЬЦИУМФОЛИНАТ-ЭБЕВЕ

— профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах;

— интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (триметоприм, пириметамин);

— мегалобластная анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты (в т.ч. на фоне синдрома мальабсорбции, недостаточности питания, беременности, спру, в раннем детском возрасте при врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы).

капс. 15 мг: 20 шт.
рег. №: П N014892/01-2003 от 21.04.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КАЛЬЦИУМФОЛИНАТ-ЭБЕВЕ

— профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах;

— интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом, пириметамином);

— колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом);

— мегалобластная анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты (в т.ч. на фоне синдрома мальабсорбции, недостаточности питания, беременности, спру, в раннем детском возрасте при врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы).

р-р д/в/в и в/м введения 3 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014892/02 от 10.04.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КАЛЬЦИУМФОЛИНАТ-ЭБЕВЕ

— профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах;

— интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом, пириметамином);

— колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом);

— мегалобластная анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты (в т.ч. на фоне синдрома мальабсорбции, недостаточности питания, беременности, спру, в раннем детском возрасте при врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы).

р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014892/03 от 01.04.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КАЛЬЦИУМФОЛИНАТ-ЭБЕВЕ

— профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах;

— интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом, пириметамином);

— колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом);

— мегалобластная анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты (в т.ч. на фоне синдрома мальабсорбции, недостаточности питания, беременности, спру, в раннем детском возрасте при врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы).

р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014892/03 от 01.04.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КАЛЬЦИУМФОЛИНАТ-ЭБЕВЕ

— профилактика токсического действия метотрексата, применяемого в высоких дозах;

— интоксикация антагонистами фолиевой кислоты (метотрексатом, триметопримом, пириметамином);

— колоректальный рак (в составе комбинированной терапии с фторурацилом);

— мегалобластная анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты (в т.ч. на фоне синдрома мальабсорбции, недостаточности питания, беременности, спру, в раннем детском возрасте при врожденной недостаточности дигидрофолатредуктазы).

р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014892/03 от 01.04.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КАРБОПЛАТИН-ЭБЕВЕ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КАРБОПЛАТИН-ЭБЕВЕ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КАРБОПЛАТИН-ЭБЕВЕ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ®

— артериальная гипертензия в виде моно- или комбинированной терапии (в сочетании с тиазидными диуретиками);

— стабильная стенокардия;

— хроническая сердечная недостаточность в комбинации с диуретиками, дигоксином или ингибиторами АПФ.

таб. 6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ®

— артериальная гипертензия в виде моно- или комбинированной терапии (в сочетании с тиазидными диуретиками);

— стабильная стенокардия;

— хроническая сердечная недостаточность в комбинации с диуретиками, дигоксином или ингибиторами АПФ.

таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ®

— артериальная гипертензия в виде моно- или комбинированной терапии (в сочетании с тиазидными диуретиками);

— стабильная стенокардия;

— хроническая сердечная недостаточность в комбинации с диуретиками, дигоксином или ингибиторами АПФ.

таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КЕТОНАЛ®

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.:

воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:

— ревматоидный артрит, серонегативные артриты (анкилозирующий спондилит /болезнь Бехтерева/, псориатический артрит, реактивный артрит /синдром Рейтера/);

— подагра, псевдоподагра;

— остеоартроз.

болевой синдром, в т.ч. слабый, умеренный и выраженный:

— головная боль, мигрень;

— тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;

— посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в т.ч. сопровождающийся воспалением и повышением температуры;

— болевой синдром при онкологических заболеваниях;

— альгодисменорея, воспалительные процессы органов малого таза, в т.ч. аднексит.

р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10, 25 или 50 шт.
рег. №: П N013942/01 от 22.01.08
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КЕТОНАЛ®

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.:

воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:

— ревматоидный артрит;

— серонегативные артриты (анкилозирующий спондилит /болезнь Бехтерева/, псориатический артрит, реактивный артрит /синдром Рейтера/);

— подагра, псевдоподагра;

— остеоартроз.

болевой синдром:

— головная боль;

— внесуставной ревматизм (тендинит, бурсит, воспалительное поражение околосуставных тканей);

— миалгия, невралгия, радикулит;

— посттравматический и послеоперационный болевой синдром;

— альгодисменорея;

— болевой синдром при онкологических заболеваниях.

суппозитории рект. 100 мг: 12 шт.
рег. №: П N013942/02 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КЕТОНАЛ®

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.:

воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:

— ревматоидный артрит;

— серонегативные артриты (анкилозирующий спондилит /болезнь Бехтерева/, псориатический артрит, реактивный артрит /синдром Рейтера/);

— подагра, псевдоподагра;

— остеоартроз.

болевой синдром:

— головная боль;

— внесуставной ревматизм (тендинит, бурсит, воспалительное поражение околосуставных тканей);

— миалгия, невралгия, радикулит;

— посттравматический и послеоперационный болевой синдром;

— альгодисменорея;

— болевой синдром при онкологических заболеваниях.

суппозитории рект. 100 мг: 12 шт.
рег. №: П N013942/02 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КЕТОНАЛ®

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.:

воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:

— ревматоидный артрит;

— серонегативные артриты (анкилозирующий спондилит /болезнь Бехтерева/, псориатический артрит, реактивный артрит /синдром Рейтера/);

— подагра, псевдоподагра;

— остеоартроз.

болевой синдром:

— головная боль;

— тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;

— посттравматический и послеоперационный болевой синдром;

— альгодисменорея;

— болевой синдром при онкологических заболеваниях.

капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N013942/05 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КЕТОНАЛ®

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.:

воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:

— ревматоидный артрит;

— серонегативные артриты (анкилозирующий спондилит /болезнь Бехтерева/, псориатический артрит, реактивный артрит /синдром Рейтера/);

— подагра, псевдоподагра;

— остеоартроз.

болевой синдром:

— головная боль;

— тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;

— посттравматический и послеоперационный болевой синдром;

— альгодисменорея;

— болевой синдром при онкологических заболеваниях.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013942/06 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КЕТОНАЛ®

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.:

воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:

— ревматоидный артрит;

— серонегативные артриты (анкилозирующий спондилит /болезнь Бехтерева/, псориатический артрит, реактивный артрит /синдром Рейтера/);

— подагра, псевдоподагра;

— остеоартроз.

болевой синдром:

— головная боль;

— тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;

— посттравматический и послеоперационный болевой синдром;

— альгодисменорея;

— болевой синдром при онкологических заболеваниях.

таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013942/03 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КЕТОНАЛ®

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.:

— ревматоидный артрит и периартрит;

— анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);

— псориатический артрит;

— реактивный артрит (синдром Рейтера);

— остеоартроз различной локализации;

— тендинит, бурсит;

— миалгия;

— невралгия;

— радикулит;

— травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08
LEK d.d. (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КЕТОНАЛ®

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.:

— ревматоидный артрит и периартрит;

— анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);

— псориатический артрит;

— реактивный артрит (синдром Рейтера);

— остеоартроз различной локализации;

— тендинит, бурсит;

— миалгия;

— невралгия;

— радикулит;

— травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08
LEK d.d. (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КЕТОНАЛ®

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.:

— ревматоидный артрит и периартрит;

— анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);

— псориатический артрит;

— реактивный артрит (синдром Рейтера);

— остеоартроз различной локализации;

— тендинит, бурсит;

— миалгия;

— невралгия;

— радикулит;

— травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: П N013942/04 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КЕТОНАЛ®

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.:

— ревматоидный артрит и периартрит;

— анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева);

— псориатический артрит;

— реактивный артрит (синдром Рейтера);

— остеоартроз различной локализации;

— тендинит, бурсит;

— миалгия;

— невралгия;

— радикулит;

— травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.

крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: П N013942/04 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КЕТОНАЛ® ДУО

Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.:

воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата:

— ревматоидный артрит;

— серонегативные артриты (анкилозирующий спондилит /болезнь Бехтерева/, псориатический артрит, реактивный артрит /синдром Рейтера/);

— подагра, псевдоподагра;

— остеоартроз.

болевой синдром:

— головная боль;

— тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;

— посттравматическая боль;

— послеоперационная боль;

— альгодисменорея;

— болевой синдром при онкологических заболеваниях.

капс. с модифицир. высвобождением 150 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-008841/08 от 10.11.08
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КОРНАМ®

— доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение);

— артериальная гипертензия.

таб. 2 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015973/01 от 03.11.09
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КОРНАМ®

— доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение);

— артериальная гипертензия.

таб. 5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015973/01 от 03.11.09
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КРОМОГЕКСАЛ®

— профилактическое лечение астматических жалоб: бронхиальная астма аллергической и неаллергической природы, эндогенные формы астмы, вызванные нагрузкой, стрессом, либо инфекцией.

р-р д/ингаляций 20 мг/2 мл: амп. 50 или 100 шт.
рег. №: П N014056/01 от 14.08.08
HEXAL (Германия)
произведено: PHARMA STULLN (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КРОМОГЕКСАЛ®

Профилактика и лечение:

— аллергический конъюнктивит;

— аллергический кератит, кератоконъюнктивит;

— раздражение слизистой оболочки глаз, обусловленное аллергическими реакциями (факторы окружающей среды, профессиональные вредности, средства бытовой химии, косметические средства, офтальмологические лекарственные формы, растения и домашние животные).

капли глазные 2%: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N012390/01 от 11.08.08
HEXAL (Германия)
произведено: Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КРОМОГЕКСАЛ®

Профилактика и лечение:

— аллергический конъюнктивит;

— аллергический кератит, кератоконъюнктивит;

— раздражение слизистой оболочки глаз, обусловленное аллергическими реакциями (факторы окружающей среды, профессиональные вредности, средства бытовой химии, косметические средства, офтальмологические лекарственные формы, растения и домашние животные).

капли глазные 2%: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N012390/01 от 30.06.10
HEXAL (Германия)
произведено: AEROPHARM (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
КРОМОГЕКСАЛ®

Профилактика и лечение:

— поллиноз;

— аллергический ринит (в т.ч. сезонный и/или круглогодичный).

спрей назальный дозированный 2.8 мг/1 доза: фл. 85 доз или 170 доз с дозир. устройством
рег. №: П N012390/02 от 11.08.08
SANDOZ (Словения)
произведено: Dr. GERHARD MANN Chem.-Pharm. Fabrik (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛЕНДАЦИН®

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами:

— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;

— инфекции ЛОР-органов;

— септицемия;

— эндокардит;

— бактериальный менингит;

— инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей);

— инфекции мочевыводящих путей;

— инфекции половых органов (в т.ч. гонорея и шанкроид);

— инфекции костей, суставов;

— инфекции мягких тканей, кожи;

— раневые инфекции;

— тифоидная лихорадка, инвазивный сальмонеллез, шигеллез;

— болезнь Лайма;

— фебрильная нейтропения у пациентов со злокачественными новообразованиями.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N008670 от 13.08.10
LEK d.d. (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛЕНДАЦИН®

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами:

— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;

— инфекции ЛОР-органов;

— септицемия;

— эндокардит;

— бактериальный менингит;

— инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей);

— инфекции мочевыводящих путей;

— инфекции половых органов (в т.ч. гонорея и шанкроид);

— инфекции костей, суставов;

— инфекции мягких тканей, кожи;

— раневые инфекции;

— тифоидная лихорадка, инвазивный сальмонеллез, шигеллез;

— болезнь Лайма;

— фебрильная нейтропения у пациентов со злокачественными новообразованиями.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: П N008670 от 13.08.10
LEK d.d. (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛЕНДАЦИН®

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами:

— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;

— инфекции ЛОР-органов;

— септицемия;

— эндокардит;

— бактериальный менингит;

— инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей);

— инфекции мочевыводящих путей;

— инфекции половых органов (в т.ч. гонорея и шанкроид);

— инфекции костей, суставов;

— инфекции мягких тканей, кожи;

— раневые инфекции;

— тифоидная лихорадка, инвазивный сальмонеллез, шигеллез;

— болезнь Лайма;

— фебрильная нейтропения у пациентов со злокачественными новообразованиями.

порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N008670 от 13.08.10
LEK d.d. (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛЕНДАЦИН®

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами:

— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;

— инфекции ЛОР-органов;

— септицемия;

— эндокардит;

— бактериальный менингит;

— инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей);

— инфекции мочевыводящих путей;

— инфекции половых органов (в т.ч. гонорея и шанкроид);

— инфекции костей, суставов;

— инфекции мягких тканей, кожи;

— раневые инфекции;

— тифоидная лихорадка, инвазивный сальмонеллез, шигеллез;

— болезнь Лайма;

— фебрильная нейтропения у пациентов со злокачественными новообразованиями.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N008670 от 13.08.10
LEK d.d. (Словения)
произведено: SANDOZ (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛЕНДАЦИН®

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами:

— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;

— инфекции ЛОР-органов;

— септицемия;

— эндокардит;

— бактериальный менингит;

— инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей);

— инфекции мочевыводящих путей;

— инфекции половых органов (в т.ч. гонорея и шанкроид);

— инфекции костей, суставов;

— инфекции мягких тканей, кожи;

— раневые инфекции;

— тифоидная лихорадка, инвазивный сальмонеллез, шигеллез;

— болезнь Лайма;

— фебрильная нейтропения у пациентов со злокачественными новообразованиями.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: П N008670 от 13.08.10
LEK d.d. (Словения)
произведено: SANDOZ (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛЕНДАЦИН®

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами:

— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей;

— инфекции ЛОР-органов;

— септицемия;

— эндокардит;

— бактериальный менингит;

— инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей);

— инфекции мочевыводящих путей;

— инфекции половых органов (в т.ч. гонорея и шанкроид);

— инфекции костей, суставов;

— инфекции мягких тканей, кожи;

— раневые инфекции;

— тифоидная лихорадка, инвазивный сальмонеллез, шигеллез;

— болезнь Лайма;

— фебрильная нейтропения у пациентов со злокачественными новообразованиями.

порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N008670 от 13.08.10
LEK d.d. (Словения)
произведено: SANDOZ (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛИНЕКС®

— лечение и профилактика дисбактериоза.

Дисбактериоз проявляется диареей, диспепсией, запором, метеоризмом, тошнотой, рвотой, отрыжкой, болями в животе; возможны аллергические реакции.

ЛИНЕКС
капс.: 16, 32 или 48 шт.
рег. №: П N012084/01 от 06.08.07
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛИНЕКС® ФОРТЕ

— лечение и профилактика дисбактериоза кишечника.

Дисбактериоз кишечника проявляется следующими симптомами: диарея, диспепсия, запор, метеоризм, тошнота, отрыжка, рвота, боли в животе, возможны аллергические кожные реакции.

ЛИНЕКС ФОРТЕ
капс.: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001920 от 05.12.12
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛОЗАРЕЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (при неэффективности лечения ингибиторами АПФ);

— нефропатия при сахарном диабете 2 типа (снижение риска развития гиперкреатининемии и протеинурии);

— снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006796/09 от 26.08.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛОЗАРЕЛ® ПЛЮС

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 98, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛОЗАРЕЛ® ПЛЮС

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 98, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛОМИЛАН®

Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:

— сезонный и круглогодичный аллергический ринит;

— аллергический конъюнктивит;

— лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);

— псевдоаллергические реакции;

— аллергические реакции на укусы насекомых.

таб. 10 мг: 7, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N016160/02 от 30.12.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛОМИЛАН®

Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:

— сезонный и круглогодичный аллергический ринит;

— аллергический конъюнктивит;

— лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);

— псевдоаллергические реакции;

— аллергические реакции на укусы насекомых.

сусп. д/приема внутрь 5 мг/5 мл: фл. 120 мл с дозир. ложкой
рег. №: П N016160/01 от 28.12.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛОПЕДИУМ®

— симптоматическое лечение острой и хронической диареи аллергического, эмоционального, лекарственного и лучевого генеза;

— диарея при изменении режима питания, качественного состава пищи, нарушении всасывания и метаболизма;

— в качестве вспомогательного средства при диарее инфекционного генеза;

— регуляция стула у пациентов с илеостомой.

капс. 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015863/01 от 01.07.09
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛОПЕДИУМ®

— симптоматическое лечение острой и хронической диареи аллергического, эмоционального, лекарственного и лучевого генеза;

— диарея при изменении режима питания, качественного состава пищи, нарушении всасывания и метаболизма;

— в качестве вспомогательного средства при диарее инфекционного генеза;

— регуляция стула у пациентов с илеостомой.

ЛОПЕДИУМ
таб. 2 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015863/02 от 18.06.09
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЛОРАГЕКСАЛ®

Для взрослых и детей старше 2 лет:

— сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница, в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница;

— отек Квинке;

— псевдоаллергические реакции;

— зудящие дерматозы;

— аллергические реакции на укусы насекомых.

таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: П N014516/01 от 17.11.08
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МЕТОТРЕКСАТ-ЭБЕВЕ

— трофобластические опухоли;

— острые лимфобластный и миелобластный лейкозы;

— нейролейкемия;

— неходжкинские лкмфомы, включая лимфосаркомы;

— рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;

— остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;

— грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);

— тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).

таб. 2.5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МЕТОТРЕКСАТ-ЭБЕВЕ

— трофобластические опухоли;

— острые лимфобластный и миелобластный лейкозы;

— нейролейкемия;

— неходжкинские лкмфомы, включая лимфосаркомы;

— рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;

— остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;

— грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);

— тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).

таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МЕТОТРЕКСАТ-ЭБЕВЕ

— трофобластические опухоли;

— острые лимфобластный и миелобластный лейкозы;

— нейролейкемия;

— неходжкинские лкмфомы, включая лимфосаркомы;

— рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;

— остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;

— грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);

— тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).

таб. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N015225/02 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МЕТОТРЕКСАТ-ЭБЕВЕ

— трофобластические опухоли;

— острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты);

— нейролейкемия;

— неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому;

— рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;

— остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;

— грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);

— тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).

р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт., амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МЕТОТРЕКСАТ-ЭБЕВЕ

— трофобластические опухоли;

— острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты);

— нейролейкемия;

— неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому;

— рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома;

— остеогенная саркома и саркомы мягких тканей;

— грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);

— тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).

р-р д/инъекц. 50 мг/5 мл: фл. 5 мл 1 шт., амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N015225/03 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МЕТОТРЕКСАТ-ЭБЕВЕ

— трофобластические опухоли;

— острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты);

— нейролейкоз (профилактика и лечение);

— неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому;

— рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома, остеогенная саркома и саркома мягких тканей;

— грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);

— тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/5 мл: фл. 5 мл 1 шт., амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МЕТОТРЕКСАТ-ЭБЕВЕ

— трофобластические опухоли;

— острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты);

— нейролейкоз (профилактика и лечение);

— неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому;

— рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома, остеогенная саркома и саркома мягких тканей;

— грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);

— тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/10 мл: фл. 10 мл 1 шт., амп. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МЕТОТРЕКСАТ-ЭБЕВЕ

— трофобластические опухоли;

— острые лейкозы (особенно лимфобластный и миелобластный варианты);

— нейролейкоз (профилактика и лечение);

— неходжкинские лимфомы, включая лимфосаркому;

— рак молочной железы, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак легкого, рак кожи, рак шейки матки, рак вульвы, рак пищевода, рак почки, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак яичников, рак полового члена, ретинобластома, медуллобластома, остеогенная саркома и саркома мягких тканей;

— грибовидный микоз (далеко зашедшие стадии);

— тяжелые формы псориаза, псориатический артрит, ревматоидный артрит, дерматомиозит, СКВ, анкилозирующий спондилоартрит (при неэффективности стандартной терапии).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 5000 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015225/01 от 07.10.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МОКСОНИТЕКС®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56 или 70 шт.
рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МОКСОНИТЕКС®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56 или 70 шт.
рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
МОКСОНИТЕКС®
— артериальная гипертензия.
таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мкг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56 или 70 шт.
рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
НАКОМ®
— лечение болезни Паркинсона и синдрома паркинсонизма.
таб. 250 мг+25 мг: 100 шт.
рег. №: П N015500/01 от 19.12.08
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
НЕГРУСТИН®

— депрессивные состояния легкой и средней степени тяжести;

— состояния тревоги и беспокойства;

— психовегетативные нарушения.

капс. 425 мг: 30 шт.
рег. №: П N014366/02 от 09.12.11
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
НЕО-ЗЕКСТ

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь:

— лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита;

— длительное поддерживающее лечение после заживления эрозивного рефлюкс-эзофагита для предотвращения рецидива;

— симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в составе комбинированной терапии:

— лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori;

— профилактика рецидивов пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori.

Пациенты, длительно принимающие НПВП:

— заживление язвы желудка, связанной с приемом НПВП;

— профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанной с приемом НПВП у пациентов, относящихся к группе риска.

Синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией.

таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
НЕО-ЗЕКСТ

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь:

— лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита;

— длительное поддерживающее лечение после заживления эрозивного рефлюкс-эзофагита для предотвращения рецидива;

— симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в составе комбинированной терапии:

— лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori;

— профилактика рецидивов пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori.

Пациенты, длительно принимающие НПВП:

— заживление язвы желудка, связанной с приемом НПВП;

— профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанной с приемом НПВП у пациентов, относящихся к группе риска.

Синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией.

таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12
SANDOZ (Словения)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
НИФЕКАРД® ХЛ

— артериальная гипертензия;

— ИБС: стабильная стенокардия напряжения, ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).

таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011996/01 от 29.07.11
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
НИФЕКАРД® ХЛ

— артериальная гипертензия;

— ИБС: стабильная стенокардия напряжения, ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).

таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011996/01 от 29.07.11
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ОКСАЛИПЛАТИН-ЭБЕВЕ

— адъювантная терапия колоректального рака III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли в комбинации с 5-фторурацилом и кальция фолинатом;

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или комбинированной терапии в комбинации с 5-фторурацилом/кальция фолинатом);

— рак яичников (в качестве второй линии терапии).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ОКСАЛИПЛАТИН-ЭБЕВЕ

— адъювантная терапия колоректального рака III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли в комбинации с 5-фторурацилом и кальция фолинатом;

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или комбинированной терапии в комбинации с 5-фторурацилом/кальция фолинатом);

— рак яичников (в качестве второй линии терапии).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009900/08 от 11.12.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ОКСИКАМОКС

Симптоматическая терапия следующих заболеваний:

— остеоартроза;

— острого и хронического ревматоидного артрита;

— анкилозирующего спондилита;

— подагры и других воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.

таб. 15 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000273 от 17.02.11
SANDOZ (Словения)
произведено: CIPLA (Индия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ОКСИКАМОКС

Симптоматическая терапия следующих заболеваний:

— остеоартроза;

— острого и хронического ревматоидного артрита;

— анкилозирующего спондилита;

— подагры и других воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.

таб. 7.5 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000273 от 17.02.11
SANDOZ (Словения)
произведено: CIPLA (Индия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ОМНИТРОП®

У детей при задержке роста:

— вследствие недостаточной секреции гормона роста;

— при синдроме Шерешевского-Тернера;

— при синдроме Прадера-Вилли (СПВ);

— при хронической почечной недостаточности (ХПН) при снижении функции почек более чем на 50%;

— у детей, рожденных с низкими для данного гестационного возраста показателями роста.

У взрослых в качестве заместительной терапии при подтвержденном выраженном врожденном или приобретенном дефиците гормона роста.

раствор д/п/к введения 3.3 мг/1 мл: картридж 1.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11
SANDOZ (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ОМНИТРОП®

У детей при задержке роста:

— вследствие недостаточной секреции гормона роста;

— при синдроме Шерешевского-Тернера;

— при синдроме Прадера-Вилли (СПВ);

— при хронической почечной недостаточности (ХПН) при снижении функции почек более чем на 50%;

— у детей, рожденных с низкими для данного гестационного возраста показателями роста.

У взрослых в качестве заместительной терапии при подтвержденном выраженном врожденном или приобретенном дефиците гормона роста.

раствор д/п/к введения 6.7 мг/1 мл: картридж 1.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-001262 от 23.11.11
SANDOZ (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПАКЛИТАКСЕЛ-ЭБЕВЕ

— рак яичников (терапия первой линии в комбинации с препаратами платины и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (в качестве терапии первой и второй линии, а также адъювантного лечения);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);

— саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПАКЛИТАКСЕЛ-ЭБЕВЕ

— рак яичников (терапия первой линии в комбинации с препаратами платины и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (в качестве терапии первой и второй линии, а также адъювантного лечения);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);

— саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 35 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПАКЛИТАКСЕЛ-ЭБЕВЕ

— рак яичников (терапия первой линии в комбинации с препаратами платины и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (в качестве терапии первой и второй линии, а также адъювантного лечения);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);

— саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПАКЛИТАКСЕЛ-ЭБЕВЕ

— рак яичников (терапия первой линии в комбинации с препаратами платины и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (в качестве терапии первой и второй линии, а также адъювантного лечения);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);

— саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.7 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПАКЛИТАКСЕЛ-ЭБЕВЕ

— рак яичников (терапия первой линии в комбинации с препаратами платины и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (в качестве терапии первой и второй линии, а также адъювантного лечения);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);

— саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015197/01 от 07.05.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПАЛИН®

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами:

— пиелонефрит;

— уретрит;

— цистит;

— простатит.

Профилактика инфекций при инструментальных вмешательствах в урологической и гинекологической практике.

капс. 200 мг: 20 шт.
рег. №: П N013947/01 от 08.01.13
LEK d.d. (Словения)
фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПЕРСЕН®

— повышенная нервная возбудимость;

— бессонница;

— раздражительность.

ПЕРСЕН
таб., покр. оболочкой, 50 мг+25 мг+25 мг: 40 шт.
рег. №: П N016317/01 от 06.05.10
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПЕРСЕН® НОЧНОЙ
— бессонница (трудности при засыпании), связанная с повышенной нервной возбудимостью.
ПЕРСЕН НОЧНОЙ
капс. 125 мг+25 мг+25 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N013803/01 от 29.07.08
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПИРАМИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у пациентов со стабильными показателями гемодинамики;

— диабетическая и недиабетическая нефропатия.

таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 11.09.12
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK (Польша)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПИРАМИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у пациентов со стабильными показателями гемодинамики;

— диабетическая и недиабетическая нефропатия.

таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 11.09.12
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK (Польша)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПИРАМИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у пациентов со стабильными показателями гемодинамики;

— диабетическая и недиабетическая нефропатия.

таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 11.09.12
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK (Польша)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ПЛАНТЕКС®

— в качестве профилактического и лечебного средства для устранения спастических болей в кишечнике при слабо выраженных расстройствах пищеварения, а также при переходе с грудного вскармливания на другие виды питания у детей с 2-х недель жизни и более старшего возраста.

ПЛАНТЕКС
гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь (д/детей) 250 мг+2.4 мг: пак. 5 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N012351/01 от 09.06.11
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
РИСПОЛЮКС®

— шизофрения (купирование обострений, поддерживающая терапия) и другие психотические расстройства с преобладанием продуктивной и/или негативной симптоматики;

— биполярные расстройства при маниях;

— аффективные расстройства при различных психических заболеваниях;

— поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности, нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах;

— поведенческие расстройства у пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития (в т.ч. в качестве средства вспомогательной терапии для стабилизации настроения).

таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
РИСПОЛЮКС®

— шизофрения (купирование обострений, поддерживающая терапия) и другие психотические расстройства с преобладанием продуктивной и/или негативной симптоматики;

— биполярные расстройства при маниях;

— аффективные расстройства при различных психических заболеваниях;

— поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности, нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах;

— поведенческие расстройства у пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития (в т.ч. в качестве средства вспомогательной терапии для стабилизации настроения).

таб., покр. пленочной обол., 2 мг: 20, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
РИСПОЛЮКС®

— шизофрения (купирование обострений, поддерживающая терапия) и другие психотические расстройства с преобладанием продуктивной и/или негативной симптоматики;

— биполярные расстройства при маниях;

— аффективные расстройства при различных психических заболеваниях;

— поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности, нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах;

— поведенческие расстройства у пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития (в т.ч. в качестве средства вспомогательной терапии для стабилизации настроения).

таб., покр. пленочной обол., 3 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
РИСПОЛЮКС®

— шизофрения (купирование обострений, поддерживающая терапия) и другие психотические расстройства с преобладанием продуктивной и/или негативной симптоматики;

— биполярные расстройства при маниях;

— аффективные расстройства при различных психических заболеваниях;

— поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности, нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах;

— поведенческие расстройства у пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития (в т.ч. в качестве средства вспомогательной терапии для стабилизации настроения).

таб., покр. пленочной обол., 4 мг: 20, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007905/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
САНВАЛ®

Нарушения сна:

— затрудненное засыпание;

— ранние и ночные пробуждения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20 шт.
рег. №: П N016194/01 от 06.05.10
SANDOZ (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
САНВАЛ®

Нарушения сна:

— затрудненное засыпание;

— ранние и ночные пробуждения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N016194/01 от 06.05.10
SANDOZ (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СИМВАГЕКСАЛ®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

— ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5.5 ммоль/л).

таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СИМВАГЕКСАЛ®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

— ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5.5 ммоль/л).

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СИМВАГЕКСАЛ®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

— ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5.5 ммоль/л).

таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СИМВАГЕКСАЛ®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

— ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5.5 ммоль/л).

таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СИМВАГЕКСАЛ®

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;

— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

— ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5.5 ммоль/л).

таб., покр. оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СОТАГЕКСАЛ

Симптоматические и хронические нарушения сердечного ритма:

— желудочковая тахикардия, в т.ч. суправентрикулярная тахикардия при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта;

— желудочковая экстрасистолия;

— пароксизмальная форма мерцания предсердий.

таб. 80 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013255/01 от 04.04.08
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СОТАГЕКСАЛ

Симптоматические и хронические нарушения сердечного ритма:

— желудочковая тахикардия, в т.ч. суправентрикулярная тахикардия при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта;

— желудочковая экстрасистолия;

— пароксизмальная форма мерцания предсердий.

таб. 160 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013255/01 от 04.04.08
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СУВАРДИО®

— первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (IV тип по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет у мужчин, старше 60 лет у женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии как минимум одного дополнительного фактора риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СУВАРДИО®

— первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (IV тип по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет у мужчин, старше 60 лет у женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии как минимум одного дополнительного фактора риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

СУВАРДИО
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СУВАРДИО®

— первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (IV тип по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет у мужчин, старше 60 лет у женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии как минимум одного дополнительного фактора риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

СУВАРДИО
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
СУВАРДИО®

— первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (IV тип по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет у мужчин, старше 60 лет у женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии как минимум одного дополнительного фактора риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТАМОКСИФЕН ГЕКСАЛ

— эстрогенозависимый рак молочных желез у женщин (особенно в менопаузе) и грудных желез у мужчин.

Препарат может быть применен для лечения рака яичников, рака эндометрия, рака почки, меланомы, сарком мягких тканей при наличии в опухоли эстрогенных рецепторов, а также для лечения рака предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011849/01 от 17.11.11
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТАМОКСИФЕН ГЕКСАЛ

— эстрогенозависимый рак молочных желез у женщин (особенно в менопаузе) и грудных желез у мужчин.

Препарат может быть применен для лечения рака яичников, рака эндометрия, рака почки, меланомы, сарком мягких тканей при наличии в опухоли эстрогенных рецепторов, а также для лечения рака предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.

таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011849/01 от 17.11.11
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТАМОКСИФЕН ГЕКСАЛ

— эстрогенозависимый рак молочных желез у женщин (особенно в менопаузе) и грудных желез у мужчин.

Препарат может быть применен для лечения рака яичников, рака эндометрия, рака почки, меланомы, сарком мягких тканей при наличии в опухоли эстрогенных рецепторов, а также для лечения рака предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.

таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011849/01 от 17.11.11
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТАМОКСИФЕН ГЕКСАЛ

— эстрогенозависимый рак молочных желез у женщин (особенно в менопаузе) и грудных желез у мужчин.

Препарат может быть применен для лечения рака яичников, рака эндометрия, рака почки, меланомы, сарком мягких тканей при наличии в опухоли эстрогенных рецепторов, а также для лечения рака предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.

таб., покр. оболочкой, 40 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011849/01 от 17.11.11
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТАФЕН® НАЗАЛЬ

— профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;

— неаллергические риниты;

— полипы носа.

спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 200 доз с дозир. устройством
рег. №: П N014740/01 от 19.12.08
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТОРНЕТИС®
— лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.
таб. 25 мг: 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-001856 от 27.09.12
SANDOZ (Словения)
произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТОРНЕТИС®
— лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.
таб. 50 мг: 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-001856 от 27.09.12
SANDOZ (Словения)
произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТОРНЕТИС®
— лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.
таб. 100 мг: 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-001856 от 27.09.12
SANDOZ (Словения)
произведено: SANDOZ PRIVATE (Индия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТРАМАДОЛ

— болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии (послеоперационный период, травмы, боли у онкологических больных);

— с целью обезболивания при проведении болезненных диагностических или лечебных манипуляций.

р-р д/инъекц. 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N015731/04 от 25.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТРАМАДОЛ

— болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии (послеоперационный период, травмы, боли у онкологических больных);

— с целью обезболивания при проведении болезненных диагностических или лечебных манипуляций.

р-р д/инъекц. 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N015731/04 от 25.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТРАМАДОЛ

— болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии (послеоперационный период, травмы, боли у онкологических больных).;

— с целью обезболивания при проведении болезненных диагностических или лечебных манипуляций.

суппозитории рект. 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: П N015731/05 от 25.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТРАМАДОЛ

— болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии (послеоперационный период, травмы, боли у онкологических больных);

— с целью обезболивания при проведении болезненных диагностических или лечебных манипуляций.

таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015731/01 от 15.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТРАМАДОЛ

— болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии (послеоперационный период, травмы, боли у онкологических больных);

— с целью обезболивания при проведении болезненных диагностических или лечебных манипуляций.

капс. 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П №015731/02 от 15.05.09
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТРИАНОЛ®
—нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
капс. 25 мг: 30 шт.
рег. №: П №014617/01 от 08.02.08
LEK d.d. (Словения)
фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТУЛИП®

— в сочетании с гипохолестеринемической диетой для снижения повышенных концентраций общего Хс, Хс-ЛПНП, апо-В и ТГ и повышения концентрации Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (тип IIа и IIb по классификации Фредриксона), когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, ретинопатия, альбуминурия, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;

— вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015755/01 от 02.06.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТУЛИП®

— в сочетании с гипохолестеринемической диетой для снижения повышенных концентраций общего Хс, Хс-ЛПНП, апо-В и ТГ и повышения концентрации Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (тип IIа и IIb по классификации Фредриксона), когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, ретинопатия, альбуминурия, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;

— вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015755/01 от 02.06.09
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТУЛИП®

— в сочетании с гипохолестеринемической диетой для снижения повышенных концентраций общего Хс, Хс-ЛПНП, апо-В и ТГ и повышения концентрации Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (тип IIа и IIb по классификации Фредриксона), когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, ретинопатия, альбуминурия, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;

— вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000126 от 11.01.11
SANDOZ (Словения)
произведено: LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТУЛИП®

— в сочетании с гипохолестеринемической диетой для снижения повышенных концентраций общего Хс, Хс-ЛПНП, апо-В и ТГ и повышения концентрации Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (тип IIа и IIb по классификации Фредриксона), когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, ретинопатия, альбуминурия, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;

— вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015755/01 от 02.06.09
SANDOZ (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТУЛИП®

— в сочетании с гипохолестеринемической диетой для снижения повышенных концентраций общего Хс, Хс-ЛПНП, апо-В и ТГ и повышения концентрации Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (тип IIа и IIb по классификации Фредриксона), когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, ретинопатия, альбуминурия, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;

— вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015755/01 от 02.06.09
SANDOZ (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТУЛИП®

— в сочетании с гипохолестеринемической диетой для снижения повышенных концентраций общего Хс, Хс-ЛПНП, апо-В и ТГ и повышения концентрации Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (тип IIа и IIb по классификации Фредриксона), когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;

— первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, ретинопатия, альбуминурия, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;

— вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости реваскуляризации.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000126 от 11.01.11
SANDOZ (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ФЕРРУМ ЛЕК®

Лечение всех состояний дефицита железа, требующих его быстрого восполнения:

— тяжелый дефицит железа вследствие кровопотери;

— нарушение абсорбции железа в кишечнике;

— состояния, при которых лечение препаратами железа для приема внутрь неэффективно или неосуществимо.

р-р д/в/м введен. 100 мг/2 мл: амп. 5 или 50 шт.
рег. №: П N014059/01 от 11.12.07
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ФЕРРУМ ЛЕК®

— лечение латентного дефицита железа;

— лечение железодефицитной анемии;

— профилактика дефицита железа при беременности.

таб. жевательные 100 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012698/01 от 04.04.07
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ФЕРРУМ ЛЕК®

— лечение латентного дефицита железа;

— лечение железодефицитной анемии;

— профилактика дефицита железа при беременности.

сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой
рег. №: П N012698/02 от 06.04.07
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ФЛЕКСИД®

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату штаммами микроорганизмов:

— инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит, внебольничная пневмония);

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей и почек;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей и почек (включая пиелонефрит);

— простатит;

— инфекции кожи и мягких тканей.

таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006977/08 от 01.09.08
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ФЛЕКСИД®

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату штаммами микроорганизмов:

— инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит, внебольничная пневмония);

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей и почек;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей и почек (включая пиелонефрит);

— простатит;

— инфекции кожи и мягких тканей.

таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006977/08 от 01.09.08
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ФОРОЗА®

— лечение остеопороза у женщин в постменопаузе, в т.ч. для снижения риска компрессионных переломов позвоночника и переломов шейки бедра;

— лечение остеопороза у мужчин с целью предупреждения переломов;

— лечение остеопороза, вызванного длительным применением ГКС.

таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 2, 4, 6, 8, 12, 16 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-007906/08 от 07.10.08
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ

— круглогодичный и сезонный аллергический ринит (в качестве симптоматической терапии);

— крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);

— дерматозы, протекающие с зудом (в т.ч. атопический дерматит, нейродермит);

— аллергический конъюнктивит.

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000065 от 24.03.10
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ

— круглогодичный и сезонный аллергический ринит (в качестве симптоматической терапии);

— крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);

— дерматозы, протекающие с зудом (в т.ч. атопический дерматит, нейродермит);

— аллергический конъюнктивит.

капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл
рег. №: ЛС-001055 от 03.02.12
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЦЕФАЗОЛИН САНДОЗ

Лечение инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:

— бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей;

— инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. острый пиелонефрит);

— инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. раневые и ожоговые инфекции;

— эндокардит;

— септицемия;

— инфекции органов брюшной полости и желчевыводящих путей;

— инфекции костной и соединительной тканей (в т.ч. остеомиелит);

— сифилис;

— гонорея;

— мастит.

Профилактика инфекции при хирургических вмешательствах.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1 г: фл. 1 или 50 шт.
рег. №: П N014844/01 от 07.09.07
SANDOZ (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЦЕФОТАКСИМ САНДОЗ®

Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами:

— инфекции ЦНС (менингит);

— инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов;

— мочевыводящих путей;

— инфекции костей и суставов;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— инфекции органов малого таза;

— хламидиоз;

— гонорея;

— инфицированные раны и ожоги;

— перитонит;

— сепсис;

— абдоминальные инфекции;

— эндокардит;

— болезнь Лайма (боррелиоз);

— сальмонеллезы;

— инфекции на фоне иммунодефицита.

Профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007706/08 от 25.09.08
SANDOZ (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЦИКЛОСПОРИН ГЕКСАЛ

Трансплантация

— подавление иммунитета и профилактика отторжения после трансплантации почек, печени, сердца, комбинированного сердечно-легочного трансплантата, легких или поджелудочной железы;

— профилактика отторжения трансплантата после пересадки костного мозга;

— профилактика и лечение реакций "трансплантат против хозяина".

Другие заболевания

— эндогенный увеит (после исключения инфекционной этиологии): активный, угрожающий зрению увеит среднего или заднего участка глаза; увеит Бехчета с рецидивирующими приступами воспаления, затрагивающего сетчатку;

— тяжелый псориаз (как правило, в случаях резистентности к предшествующей терапии);

— нефротический синдром, зависимый от ГКС и резистентный к ним (нарушение функции почек с выраженной потерей белка), обусловленный патологией клубочков (такие заболевания, как нефропатия минимальных изменений, очаговый и сегментарный гломерулонефрит);

— тяжелые формы ревматоидного артрита активного течения (в тех случаях, когда классические медленно действующие противоревматические препараты неэффективны или их применение невозможно);

— тяжелые формы атопического дерматита, когда показана системная терапия.

р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл в компл. с градуированным шприцем и канюлей
рег. №: П N014330/02-2002 от 31.10.08
HEXAL (Германия)
произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЭДИЦИН®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ванкомицину микроорганизмами:

— эндокардиты;

— сепсис;

— инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелиты);

— инфекции ЦНС (в т.ч. менингит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмонии);

— инфекции кожи и мягких тканей;

— в случаях аллергии к пенициллину, непереносимости или отсутствия ответа на лечение другими антибиотиками, включая пенициллины или цефалоспорины.

Для приема внутрь

— стафилококковый энтероколит;

— псевдомембранозный колит.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N010233 от 13.08.10
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЭДИЦИН®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ванкомицину микроорганизмами:

— эндокардиты;

— сепсис;

— инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелиты);

— инфекции ЦНС (в т.ч. менингит);

— инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмонии);

— инфекции кожи и мягких тканей;

— в случаях аллергии к пенициллину, непереносимости или отсутствия ответа на лечение другими антибиотиками, включая пенициллины или цефалоспорины.

Для приема внутрь

— стафилококковый энтероколит;

— псевдомембранозный колит.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N010233 от 13.08.10
LEK d.d. (Словения)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЭКЗОДЕРИЛ®

— грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inguinalis), в т.ч. межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);

— грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);

— кандидозы кожи;

— отрубевидный лишай;

— дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).

Экзодерил® эффективен при лечении микозов, поражающих область кожи с гиперкератозом, а также в зоне роста волос.

ЭКЗОДЕРИЛ
р-р д/наружн. прим. 1%: фл. 10 мл или 20 мл c пробкой-капельницей
рег. №: П N011273/02 от 21.09.11
SANDOZ (Австрия)
произведено: GLOBOPHARM Pharmazeutische Productions und Handels (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЭКЗОДЕРИЛ®

— грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inguinalis), в т.ч. межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);

— грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);

— кандидозы кожи;

— отрубевидный лишай;

— дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).

ЭКЗОДЕРИЛ
крем д/наружн. прим. 10 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N011273/01 от 07.09.11
SANDOZ (Австрия)
произведено: MERCK (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЭПИРУБИЦИН-ЭБЕВЕ

— рак молочной железы;

— рак яичников;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— рак желудка и пищевода;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— саркома мягких тканей;

— остеосаркома;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— острый лейкоз;

— множественная миелома;

— рак поджелудочной железы;

— рак прямой кишки;

— рак головы и шеи.

концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЭПИРУБИЦИН-ЭБЕВЕ

— рак молочной железы;

— рак яичников;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— рак желудка и пищевода;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— саркома мягких тканей;

— остеосаркома;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— острый лейкоз;

— множественная миелома;

— рак поджелудочной железы;

— рак прямой кишки;

— рак головы и шеи.

концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЭПИРУБИЦИН-ЭБЕВЕ

— рак молочной железы;

— рак яичников;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— рак желудка и пищевода;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— саркома мягких тканей;

— остеосаркома;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— острый лейкоз;

— множественная миелома;

— рак поджелудочной железы;

— рак прямой кишки;

— рак головы и шеи.

концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015975/01 от 05.10.09
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ

— герминогенные опухоли яичка и яичников;

— рак легкого.

Имеются сообщения об эффективности Этопозида-Эбеве при лечении:

— рака мочевого пузыря;

— лимфогранулематоза;

— неходжкинских лимфом;

— острого монобластного и миелобластного лейкоза;

— саркомы Юинга;

— трофобластических опухолей;

— рака желудка;

— саркомы Капоши;

— нейробластомы.

р-р д/инф. концентрированный 50 мг/2.5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ

— герминогенные опухоли яичка и яичников;

— рак легкого.

Имеются сообщения об эффективности Этопозида-Эбеве при лечении:

— рака мочевого пузыря;

— лимфогранулематоза;

— неходжкинских лимфом;

— острого монобластного и миелобластного лейкоза;

— саркомы Юинга;

— трофобластических опухолей;

— рака желудка;

— саркомы Капоши;

— нейробластомы.

р-р д/инф. концентрированный 100 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ

— герминогенные опухоли яичка и яичников;

— рак легкого.

Имеются сообщения об эффективности Этопозида-Эбеве при лечении:

— рака мочевого пузыря;

— лимфогранулематоза;

— неходжкинских лимфом;

— острого монобластного и миелобластного лейкоза;

— саркомы Юинга;

— трофобластических опухолей;

— рака желудка;

— саркомы Капоши;

— нейробластомы.

р-р д/инф. концентрированный 200 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ

— герминогенные опухоли яичка и яичников;

— рак легкого.

Имеются сообщения об эффективности Этопозида-Эбеве при лечении:

— рака мочевого пузыря;

— лимфогранулематоза;

— неходжкинских лимфом;

— острого монобластного и миелобластного лейкоза;

— саркомы Юинга;

— трофобластических опухолей;

— рака желудка;

— саркомы Капоши;

— нейробластомы.

р-р д/инф. концентрированный 400 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015174/01-2003 от 09.06.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
go to top