Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов

Входит в группу: 11.01 - Средства, снижающие активность кислотно-пептического фактора
Активное вещество: НИЗАТИДИН
Активное вещество: РОКСАТИДИН
Активное вещество: РАНИТИДИН
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ацилок®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: П N011363/02 от 25.05.10 Дата переоформления: 12.08.22
Ацилок®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011363/01 от 18.05.10 Дата переоформления: 07.07.20
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N011363/01 от 18.05.10 Дата переоформления: 07.07.20
Гистак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012380/02 от 01.10.11 Дата переоформления: 28.04.17
Зантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014716/01 от 16.10.08
Таб. шипучие 150 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт.
рег. №: П N015284/01 от 13.11.09
Таб. шипучие 300 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт.
рег. №: П N015284/01 от 24.04.09
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зантак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Произведено: GlaxoSmithKline Tianjin (Китай)
Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Зантак®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Произведено: GlaxoSmithKline Tianjin (Китай)
Упаковано: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Зантин
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001648/01-2002 от 20.08.02
Зантин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N001648/02-2002 от 20.03.03
Зоран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N015021/01 от 28.09.09 Дата переоформления: 28.02.13
Зоран
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N015021/01 от 28.09.09 Дата переоформления: 28.02.13
Ранигаст
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013977/01 от 28.06.04
POLPHARMA (Польша)
Ранигаст
Таб., покр. оболочкой, 75 мг: 10 шт.
рег. №: П N013977/01 от 28.06.04
POLPHARMA (Польша)
Ранисан
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N014593/01-2002 от 08.12.02
Ранисан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N014593/01 от 03.12.09 Дата переоформления: 25.07.19
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Ранисан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 шт.
рег. №: П N014593/01 от 03.12.09 Дата переоформления: 25.07.19
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-005890/08 от 23.07.08 Дата переоформления: 24.10.19
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014849/01-2003 от 28.04.09
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N014849/01-2003 от 28.04.09
PANACEA BIOTEC (Индия)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-002452/08 от 03.04.08
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003814/01 от 16.10.09 Дата переоформления: 29.12.11
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N012931/01 от 21.07.08
JAKA-80 (Македония)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001732/10 от 05.03.10
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL (Китай)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: П N014316/01 от 01.10.07 Дата переоформления: 16.09.19
HEMOFARM (Сербия)
Ранитидин
Таб. шипучие 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N013275/02-2001 от 03.08.01
NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды)
Ранитидин
Таб. шипучие 150 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014316/02 от 01.10.07
HEMOFARM KONCERN (Югославия)
Ранитидин
Таб. шипучие 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N013275/02-2001 от 03.08.01
NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды)
Ранитидин
Таб. шипучие 300 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014316/02-2002 от 14.10.02
HEMOFARM KONCERN (Югославия)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: П N011543/01 от 15.02.11
СОФАРМА (Болгария)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 50, 70 или 100 шт.
рег. №: Р N003842/01 от 07.12.04
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N014334/01-2002 от 12.09.02
NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003425/01 от 05.10.09
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001103 от 28.05.10
АВВА РУС (Россия)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N013680/01-2002 от 01.02.02
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N003949/01 от 18.01.05
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Ранитидин
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N014334/01-2002 от 12.09.02
NATUR PRODUKT EUROPE (Нидерланды)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007987/08 от 09.10.08
Ранитидин
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30 шт.
рег. №: П N014316/01 от 01.10.07 Дата переоформления: 16.09.19
HEMOFARM (Сербия)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N013854/01-2002 от 25.03.02
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N014531/01 от 12.12.08 Дата переоформления: 11.09.18
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, или 100 шт.
рег. №: Р N002604/01 от 14.10.08 Дата переоформления: 02.08.18
ОЗОН (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N014001/01-2002 от 21.05.02
KRKA (Словения)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: Р N000973/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 09.11.20
Произведено: ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: П N014001/01-2002 от 21.05.02
KRKA (Словения)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 09.06.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 09.06.21
Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Ранитидин Софарма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 60 шт.
рег. №: П N011543/01 от 15.02.11 Дата переоформления: 22.03.13
СОФАРМА (Болгария)
Ранитидин-АКОС
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002761/01 от 24.11.08 Дата переоформления: 08.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002761/01 от 24.11.08 Дата переоформления: 08.10.18
СИНТЕЗ (Россия)
Ранитидин-Акри®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000032/01 от 14.03.12 Дата переоформления: 12.01.18
Ранитидин-Акрихин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N000032/01 от 14.03.12 Дата переоформления: 12.01.18
Ранитидин-ЛекТ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001613 от 28.03.12 Дата переоформления: 06.09.17
Ранитидин-Ферейн
Р-р д/инъекц. 2.5% (50 мг/2 мл): амп. 5 шт.
рег. №: Р N001648/01 от 27.10.06
Ранитидин-Ферейн®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 4, 8, 10, 16, 20, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N001648/02 от 27.10.08
Ранитин
Р-р д/инъекц 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014055/02-2002 от 30.05.02
Ранитин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 100 шт.
рег. №: П N014055/01-2002 от 30.05.02
Ранитин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N014055/01-2002 от 30.05.02
Рантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016129/02 от 11.01.05
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Отделение фирмы: J. B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Улкодин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N016128/01 от 22.12.04
ALKALOID (Македония)
Ульран
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 или 1000 шт.
рег. №: П N015063/01 от 13.02.08
KRKA (Словения)
Ульран
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30 или 1000 шт.
рег. №: П N015063/01 от 13.02.08
KRKA (Словения)
Активное вещество: ФАМОТИДИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Квамател® Квамател
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(002280)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Предыдущий рег. №: П N012002/02
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено и расфасовано (лиофилизат): GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено и расфасовано (растворитель): GEDEON RICHTER (Венгрия) или HEMOFARM (Сербия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Квамател® Квамател
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(003093)-(РГ-RU ) от 29.08.23 Предыдущий рег. №: П N012002/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(003093)-(РГ-RU ) от 29.08.23 Предыдущий рег. №: П N012002/01
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Фамосан®
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(001679)-(РГ-RU ) от 17.01.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг
рег. №: ЛП-(001679)-(РГ-RU ) от 17.01.23
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Фамотидин
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт.
рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10
Фамотидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N003721/01 от 20.12.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N003721/01 от 14.05.09
БИОКОМ (Россия)
Фамотидин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: амп. 5 шт. в комплекте с растворителем или без него, или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001105)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006527
ЭЛЛАРА (Россия)
Фамотидин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006314 от 30.06.20
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Фамотидин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-008066 от 20.04.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия) или ОЗОН ФАРМ (Россия)
Фамотидин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006399 от 11.08.20
КРАСФАРМА (Россия)
Фамотидин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. в компл. с растворителем 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004577 от 11.12.17
Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Упаковано: ОХФК (Россия)
Фамотидин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. или амп. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(002267)-(РГ-RU ) от 28.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006025
Б-ФАРМ (Россия)
Фамотидин
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30 или 10980 шт.
рег. №: П N014077/01 от 17.06.08
HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Фамотидин
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20, 30 или 10980 шт.
рег. №: П N014077/01 от 17.06.08
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Фамотидин
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30 или 7800 шт.
рег. №: П N014077/01 от 17.06.08
HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Фамотидин
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 20, 30 или 7800 шт.
рег. №: П N014077/01 от 17.06.08
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Фамотидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002232/01 от 27.01.09
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Фамотидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004413/10 от 18.05.10
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Фамотидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: от 10 до 540 шт.
рег. №: ЛП-(001908)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001456
ОЗОН (Россия)
Фамотидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002232/01 от 27.01.09
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Фамотидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-004413/10 от 18.05.10
ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Фамотидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014077/01 от 17.06.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014077/01 от 17.06.08
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Фамотидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: от 10 до 540 шт.
рег. №: ЛП-(001908)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001456
ОЗОН (Россия)
Фамотидин ПСК
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006561 от 11.11.20
ПСК ФАРМА (Россия)
Фамотидин Сотекс®
Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 мг/мл
рег. №: ЛП-(002370)-(РГ-RU ) от 19.05.23
Фамотидин-АКОС
Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002986/01 от 09.02.09
СИНТЕЗ (Россия)
Фамотидин-АКОС
Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002986/01 от 09.02.09
СИНТЕЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гастросидин
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001100 от 30.12.05
Фасовка, упаковка и эксклюзивная дистрибьюция в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Гастросидин
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N014875/01-2003 от 02.04.03
Фасовка, упаковка и эксклюзивная дистрибьюция в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Квамател® Мини
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: П N014993/01 от 18.08.08 Дата переоформления: 31.05.16
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Ульфамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 1000 шт.
рег. №: П N014172/01 от 21.01.08
KRKA (Словения)
Ульфамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.
рег. №: П N014172/01 от 21.01.08
KRKA (Словения)
Фамотидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: Р N003396/01 от 25.05.09
Фамотидин-Акри®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001957/01 от 11.08.08
Активное вещество: ЦИМЕТИДИН
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Циметидин
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 100 шт.
рег. №: П N012785/01 от 21.06.04
BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, снижающие активность кислотно-пептического фактора