Бисопролол и амлодипин - C07FB07 | АТХ | Vidal.ru - cправочник лекарственных препаратов

Видаль

АТX

Бисопролол и амлодипин

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: C07FB07

Входит в группу: C07FB - Бета-адреноблокаторы в комбинации с блокаторами кальциевых каналов

Название: Бисопролол и амлодипин

Латинское название: Bisoprolol and Other Antihypertensivesи

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
БИСАМ Лечение артериальной гипертензии (для замещения терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах).	Таб. 5 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАМ Лечение артериальной гипертензии (для замещения терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах).	Таб. 10 мг+5 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАМ Лечение артериальной гипертензии (для замещения терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах).	Таб. 5 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
БИСАМ Лечение артериальной гипертензии (для замещения терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах).	Таб. 10 мг+10 мг: 10, 14, 15, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 126, 135, 140, 150, 180, 200, 225, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003168 от 31.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
КОНКОР^® АМ артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.	Таблетки рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16	MERCK (Германия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ТАКЕДА (Япония)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.