Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

EGIS Pharmaceuticals, PLC

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Алзепил®
  • симптоматическое лечение деменции альцгеймеровского типа легкой и средней степени.
Алзепил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000228 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 10.01.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000228 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 10.01.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Аллопуринол-Эгис

Подавление образования мочевой кислоты и ее солей при подтвержденном накоплении этих соединений (например, подагра, кожные тофусы, нефролитиаз) или предполагаемом клиническом риске их накопления (например, лечение злокачественных новообразований может осложняться развитием острой мочекислой нефропатии).

К основным клиническим состояниям, которые могут сопровождаться накоплением мочевой кислоты и ее солей, относятся:

  • идиопатическая подагра;
  • мочекаменная болезнь (образование конкрементов из мочевой кислоты);
  • острая мочекислая нефропатия;
  • опухолевые заболевания и миелопролиферативный синдром с высокой скоростью обновления клеточной популяции, когда гиперурикемия возникает спонтанно или после проведения цитотоксической терапии;
  • определенные ферментативные нарушения, сопровождающиеся гиперпродукцией солей мочевой кислоты, например, пониженная активность гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы (включая синдром Леша-Найхана), пониженная активность глюкозо-6-фосфатазы (включая гликогенозы), повышенная активность фосфорибозил-пирофосфатсинтетазы, повышенная активность фосфорибозил-пирофосфат-амидо-трансферазы, пониженная активность аденин-фосфорибозилтрансферазы.

Лечение мочекаменной болезни, сопровождающейся образованием 2,8-дигидроксиадениновых (2,8-ДГА) конкрементов в связи с пониженной активностью аденин-фосфорибозилтрансферазы.

Профилактика и лечение мочекаменной болезни, сопровождающейся образованием смешанных кальциево-оксалатных конкрементов на фоне гиперурикозурии, когда диета и повышенное потребление жидкости были безуспешны.

Таб. 300 мг: 30 шт.
рег. №: П N012684/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.17
Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N012684/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Альбарел®
— артериальная гипертензия.
Таблетки
рег. №: П N013071/01 от 23.12.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Антагрекс®

Профилактика атеротромботических осложнений (инфаркт миокарда, инсульт, сердечно-сосудистся смерть) у пациентов с острым коронарным синдромом (нестабильная стенокардия с риском от умеренного до высокого, инфаркт миокарда без подъема сегмента ST, инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST), которые подвергаются чрескожному коронарному вмешательству.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004838 от 10.05.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004838 от 10.05.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Бетадин®
  • острый или хронический вагинит (смешанная, неспецифическая инфекция);
  • бактериальный вагиноз (вызванный Gardnerella vaginalis);
  • кандидоз;
  • инфекция Trichomonas vaginalis;
  • инфекции влагалища после терапии антибиотиками или стероидными препаратами;
  • профилактика перед хирургическими или диагностическими вмешательствами во влагалище.
Бетадин
Супп. вагинальные 200 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N015282/01 от 10.10.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
По лицензии: MUNDIPHARMA (Швейцария)
Бетадин®
  • бактериальные и грибковые инфекции кожи;
  • инфекционные дерматиты;
  • трофические язвы, пролежни;
  • ожоги, ссадины, раны.
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 20 г
рег. №: П N015282/02 от 18.09.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
По лицензии: MUNDIPHARMA (Швейцария)
Бетадин®
  • лечение и профилактика раневых инфекций в хирургии, травматологии, комбустиологии, стоматологии;
  • лечение бактериальных, грибковых и вирусных инфекций кожи, профилактика суперинфекции в дерматологической практике;
  • обработка пролежней, трофических язв, диабетической стопы;
  • дезинфекция кожи и слизистых оболочек пациентов при подготовке к оперативным вмешательствам, инвазивным исследованиям (в т.ч. пункции, биопсии, инъекции);
  • дезинфекция кожи вокруг дренажей, катетеров, зондов;
  • дезинфекция полости рта при стоматологических операциях;
  • дезинфекция родовых путей, при проведении "малых" гинекологических операций (в т.ч. искусственное прерывание беременности, введение ВМС, коагуляция эрозии и полипа).
Р-р д/местн. и наружн. прим. 10%: фл. 30 мл, 120 мл или 1000 мл
рег. №: П N015282/03 от 18.09.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
По лицензии: MUNDIPHARMA (Швейцария)
Бромгексин-Эгис
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.
Р-р д/приема внутрь 8 мг/4 мл: фл. 60 мл
рег. №: П N013759/03-2002 от 19.02.02
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Бромгексин-Эгис
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.
Таб. 8 мг: 20 шт.
рег. №: П N013759/03-2002 от 19.02.02
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Бромгексин-Эгис
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: трахеобронхит, хронический бронхит с бронхообструктивным компонентом, бронхиальная астма, муковисцидоз, хроническая пневмония.
Р-р д/инъекц. 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013759/03-2002 от 19.02.02
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин®
— депрессии (в т.ч. при наличии тревоги), лечение и профилактика рецидивов.
Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18
Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин®
— депрессии различной этиологии (лечение и профилактика).
Таб. 75 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
Таб. 37.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Упаковано: PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Вискалдикс
— артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести (в качестве монотерапии или, при необходимости, в сочетании с другими антигипертензивными средствами).
Таблетки
рег. №: П N013484/01 от 26.12.07
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
По лицензии: NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Вискен®
  • артериальная гипертензия (монотерапия или, при необходимости, в сочетании с другими антигипертензивными средствами);
  • стабильная стенокардия (в качестве монотерапии или в сочетании с другими антиангинальными средствами с целью профилактики приступов);
  • нарушения ритма сердца (фибрилляция или трепетание предсердий, наджелудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, экстрасистолия, вызванная физической нагрузкой или препаратами дигиталиса);
  • гиперкинетический кардиальный синдром.
Таблетки
рег. №: П N013238/01 от 17.08.07
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
По лицензии: NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Галидор®

Сосудистые заболевания:

  • заболевания периферических сосудов - болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий;

заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии.

Устранение спазма внутренних органов:

желудочно-кишечные заболевания - гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии);

урологические синдромы: спазмы и тенезмы мочевого пузыря, сопутствующая терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике).

Подготовка к инструментальным методам исследования в урологии.

Таб. 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N014344/01 от 24.12.08
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 50 шт.
рег. №: П N012430/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 14.12.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Гесседил
  • адъювантная терапия колоректательного рака III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли в комбинации с фторурацилом/ кальция фолинатом;
  • диссеминированный колоректальный рак в виде монотерапии или комбинированной терапии в комбинации с фторурацилом/ кальция фолинатом;
  • рак яичников (в качестве второй линии терапии).
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Гесседил
  • адъювантная терапия колоректательного рака III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли в комбинации с фторурацилом/ кальция фолинатом;
  • диссеминированный колоректальный рак в виде монотерапии или комбинированной терапии в комбинации с фторурацилом/ кальция фолинатом;
  • рак яичников (в качестве второй линии терапии).
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001435 от 16.01.12
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Грандаксин®
  • неврозы и неврозоподобные состояния (состояния, сопровождающиеся эмоциональным напряжением, вегетативными расстройствами, умеренно выраженной тревогой, апатией, пониженной активностью, навязчивыми переживаниями);
  • реактивная депрессия с умеренно выраженными психопатологическими симптомами;
  • расстройство психической адаптации (посттравматическое стрессовое расстройство);
  • климактерический синдром (как самостоятельное средство, а также в комбинации с гормональными препаратами);
  • синдром предменструального напряжения;
  • кардиалгии (в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами);
  • синдром алкогольной абстиненции;
  • миастения, миопатии, неврогенные мышечные атрофии и другие патологические состояния со вторичными невротическими симптомами в случаях, когда противопоказаны анксиолитики с выраженным миорелаксирующим действием.
Грандаксин
Таблетки
рег. №: П N013243/01 от 16.09.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Фасовка и упаковка: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или СЕРДИКС (Россия)
Д-Пантенол

Крем

  • повреждения кожи легкой степени, вызванные механическими, химическими, температурными и другими факторами:
  • царапины, ссадины;
  • раздражения после воздействия ультрафиолетового (в т.ч. солнечного) и рентгеновского излучения;
  • ожоги различного происхождения (в т.ч. солнечные);
  • дерматиты;
  • профилактика и лечение пеленочного дерматита легкой степени у детей раннего возраста;
  • профилактика и лечение трещин сосков молочных желез у кормящих матерей;
  • защита кожи от воздействия неблагоприятных климатических факторов (обветривания и обморожения);
  • профилактика и лечение опрелостей легкой степени у детей и взрослых;
  • обработка кожи вокруг трахеостом, гастростом и колостом.

Мазь

  • сухость кожи;
  • раны и ожоги различного происхождения (в т.ч. солнечные), царапины, ссадины;
  • пролежни;
  • трофические язвы нижних конечностей;
  • дерматиты;
  • фурункулы после вскрытия и санации;
  • плохо приживающиеся кожные трансплантаты, асептические послеоперационные раны;
  • уход за кожей вокруг трахеостом, гастростом и колостом;
  • лечение и профилактика трещин и воспаления сосков молочной железы во время лактации;
  • лечение и профилактика последствий неблагоприятного воздействия на кожу факторов внешней среды (холода, ветра, сырости);
  • уход за грудными детьми:
  • профилактика и лечение опрелостей;
  • активизация процесса заживления кожи при мелких повреждениях, пеленочном дерматите, эритеме от пеленок, царапинах и незначительном раздражении после воздействия солнца, ультрафиолетового и рентгеновского излучения.
Д-Пантенол
Крем д/наружн. прим. 5% (50 мг/1 г): тубы 25 г 1 шт. или 50 г 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-001251 от 02.07.10 Дата перерегистрации: 16.07.18
Мазь д/наружн. прим. 5% (50 мг/1 г): тубы 25 г 1 шт. или 50 г 1 или 2 шт.
рег. №: П N011108 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия)
Допегит®
— артериальная гипертензия.
Таблетки
рег. №: П N012744/01 от 30.11.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Дуэллин®
  • болезнь Паркинсона;
  • синдром Паркинсона различной этиологии (вследствие энцефалита, цереброваскулярных нарушений, интоксикации токсическими веществами, в т.ч. монооксидом углерода или марганцем).
Таб. 100 мг+10 мг: 50 шт.
рег. №: П N015017/01 от 29.12.06
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Дуэллин®
  • болезнь Паркинсона;
  • синдром Паркинсона различной этиологии (вследствие энцефалита, цереброваскулярных нарушений, интоксикации токсическими веществами, в т.ч. монооксидом углерода или марганцем).
Таб. 100 мг+25 мг: 50 шт.
рег. №: П N015017/01 от 29.12.06
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Дуэллин®
  • болезнь Паркинсона;
  • синдром Паркинсона различной этиологии (вследствие энцефалита, цереброваскулярных нарушений, интоксикации токсическими веществами, в т.ч. монооксидом углерода или марганцем).
Таб. 250 мг+25 мг: 50 шт.
рег. №: П N015017/01 от 29.12.06
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Залаин®

Поверхностные микозы кожи:

  • микозы голеней, стоп и кистей;
  • микозы туловища;
  • микозы бороды;
  • кандидоз;
  • разноцветный лишай.
Крем д/наружн. прим. 2% (20 мг/1 г): туба 20 г
рег. №: П N015678/01 от 20.03.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: FERRER INTERNACIONAL (Испания)
Залаин®
  • местное лечение инфекций слизистой оболочки влагалища, вызываемых грибами рода Candida (кандидозный вульвовагинит).
Залаин
Супп. вагинальные 300 мг: 1 шт.
рег. №: ЛС-000021 от 18.01.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено и упаковано: TROMMSDORFF GmbH & Co.KG (Германия)
Выпускающий контроль качества: TROMMSDORFF GmbH & Co.KG (Германия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
По лицензии: FERRER INTERNACIONAL (Испания)
Зитазониум
Рак молочной железы у женщин в менопаузе, рак грудной железы у мужчин после кастрации, рак почки, меланома (содержащая эстрогенные рецепторы), рак яичников; рак предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N014630/01-2002 от 16.12.02
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Зитазониум
Рак молочной железы у женщин в менопаузе, рак грудной железы у мужчин после кастрации, рак почки, меланома (содержащая эстрогенные рецепторы), рак яичников; рак предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.
Таб. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N014630/01-2002 от 16.12.02
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Зитазониум
Рак молочной железы у женщин в менопаузе, рак грудной железы у мужчин после кастрации, рак почки, меланома (содержащая эстрогенные рецепторы), рак яичников; рак предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.
Таб. 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N014630/01-2002 от 16.12.02
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Кардилопин®
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или при необходимости в составе комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами);
  • стабильная стенокардия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими антиангинальными средствами);
  • ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими антиангинальными средствами).
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014354/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 01.11.17
Таб. 2.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014354/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 01.11.17
Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014354/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 01.11.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия)
Кетилепт®
  • острые и хронические психозы, включая шизофрению;
  • лечение маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;
  • лечение депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-001052/08 от 26.02.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Клостилбегит®
  • ановуляторное бесплодие (индукция овуляции);
  • аменорея (дисгонадотропная форма);
  • вторичная аменорея;
  • постконтрацептивная аменорея;
  • синдром Штейна-Левенталя (синдром поликистоза яичников);
  • олигоменорея;
  • галакторея (на фоне опухоли гипофиза);
  • синдром Киари-Фроммеля (синдром длительной послеродовой аменореи-галактореи);
  • андрогенная недостаточность;
  • у мужчин: олигоспермия.
Таблетки
рег. №: П N014432/01 от 18.09.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Коверекс

Артериальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность.

Профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу.

Стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у больных со стабильной ИБС.

Таблетки
рег. №: П N014981/01 от 01.04.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Конкор® АМ
  • артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.
Конкор АМ
Таб. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16
Таб. 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16
Таб. 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16
Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16
MERCK (Германия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Кордафлекс®
  • артериальная гипертензия, включая гипертонические кризы;
  • ИБС: стабильная стенокардия (стенокардия напряжения), ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N012475/01 от 18.08.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Кордафлекс®
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: для профилактики приступов при различных формах стенокардии, в т.ч. ангиоспастической (стенокардия Принцметала);
  • синдром Рейно.
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N012475/02 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 02.10.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия)
Кордафлекс® РД
  • артериальная гипертензия;
  • стабильная стенокардия (стенокардия напряжения);
  • постинфарктная стенокардия;
  • ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-001219 от 23.07.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ARENA PHARMACEUTICALS (Швейцария) или SIEGFRIED MALTA (Мальта)
Упаковка и выпускающий контроль качества: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Выпускающий контроль качества: SIEGFRIED MALTA (Мальта) или SIEGFRIED (Швейцария)
Лидокаин
  • местная и регионарная анестезия, проводниковая анестезия при больших и малых вмешательствах.
Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 100 шт.
рег. №: П N014235/01 от 12.05.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Лидокаин

Для терминальной (поверхностной) анестезии слизистых оболочек.

В стоматологии:

  • обезболивание области укола перед местной анестезией;
  • наложение швов на слизистой оболочке;
  • удаление подвижных молочных зубов;
  • удаление зубного камня;
  • анестезия десны перед фиксацией коронки или мостовидного протеза;
  • у детей при операции иссечения уздечки языка и вскрытии кист слюнных желез.

В оториноларингологии:

  • операции на носовой перегородке;
  • проведение электрокоагуляции.

В акушерстве и гинекологии:

  • эпизиотомия и обработка разреза;
  • удаление швов;
  • вмешательства на влагалище и шейке матки.

При инструментальных и эндоскопических исследованиях:

  • введение зонда, ректоскопия, интубация и др.;
  • рентгенографическое обследование (для устранения тошноты и глоточного рефлекса).

В хирургии и дерматологии:

  • в качестве анальгезирующего лекарственного средства при ожогах (включая солнечные), небольших ранах (в т.ч. царапинах);
  • поверхностная анестезия кожных покровов при небольших хирургических вмешательствах.
Спрей д/местн. прим. дозированный 4.6 мг/1 доза: фл. 38 г (650 доз) с дозир. насосом с распылительн. головкой
рег. №: П N014235/02 от 01.11.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Липобон®

Первичная гиперхолестеринемия (в комбинации со статинами или в качестве монотерапии в дополнение к диете для снижения повышенного уровня общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов, а также для повышения уровня Хс-ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией); гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в комбинации со статинами рекомендуется для снижения повышенного уровня общего Хс, Хс-ЛПНП, возможно также применение ЛПНП-афереза); гомозиготная ситостеролемия (или фитостеролемия) - повышенный уровень растительных стеролов в плазме при повышенном или нормальном уровне Хс и нормальном содержании триглицеридов.

Таблетки
рег. №: ЛП-002929 от 24.03.15
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: NOBELPHARMA ILAC SANAYII VE TICARET (Турция)
Луцетам®

Взрослые

  • симптоматическое лечение психоорганического синдрома, сопровождающегося снижением памяти, пониженной концентрацией внимания и общей активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки;
  • лечение головокружения (вертиго) и связанных с ним расстройств равновесия, за исключением головокружения вазомоторного и психического происхождения;
  • кортикальная миоклония в качестве монотерапии или в составе комплексной терапии;
  • купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.

Дети и подростки

  • в составе комплексной терапии дислексии у детей в возрасте от 8 лет в сочетании с другими методами, включая логопедическое лечение;
  • профилактика и купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 15 мл 4 или 20 шт.
рег. №: П N013160/01 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 17.10.17
Р-р д/в/в и в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N013160/01 от 18.11.09 Дата перерегистрации: 17.10.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Луцетам®
  • симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции;
  • с целью уменьшения проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов, как в качестве монотерапии, так и в составе комплексной терапии (для определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1200 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013160/02 от 24.11.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: П N013160/02 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 19.07.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.
рег. №: П N013160/02 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 19.07.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Мелипрамин®
  • все формы депрессии (с тревогой и без нее): большая депрессия, депрессивная фаза биполярного расстройства, атипичная депрессия, депрессивные состояния;
  • панические расстройства;
  • ночное недержание мочи у детей (в возрасте старше 6 лет; для кратковременной адъювантной терапии при возможности исключения органической причины).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-001750 от 02.07.12
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Мюстофоран®
  • диссеминированная злокачественная меланома (включая метастазы в головной мозг);
  • злокачественные опухоли головного мозга.
Мюстофоран
Порошок для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014231/01 от 31.05.07
Произведено (порошок): Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия)
Произведено (растворитель): EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Выпускающий контроль качества для комплекта: Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Нитроминт®
  • стенокардия (купирование и профилактика приступов, в т.ч. перед физической нагрузкой);
  • острая левожелудочковая недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Спрей подъязычный дозированный
рег. №: П N016276/01 от 24.02.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Нофлюкс®
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками); гастроэзофагеальный рефлюкс.
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001461 от 26.01.12
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Нофлюкс®
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками); гастроэзофагеальный рефлюкс.
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001461 от 26.01.12
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Нофунг
  • криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат может использоваться для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИДом;
  • генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
  • кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
  • генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит;
  • профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;
  • микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай, онихомикоз; кандидоз кожи;
  • глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Капс. 150 мг: 1 или 4 шт.
рег. №: ЛС-001022 от 01.04.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Нофунг
  • криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат может использоваться для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИДом;
  • генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
  • кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
  • генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит;
  • профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;
  • микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай, онихомикоз; кандидоз кожи;
  • глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Капс. 100 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-001022 от 01.04.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Нофунг
  • криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (в т.ч. легкие, кожа), как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммуносупрессии (в т.ч. у больных СПИД, при трансплантации органов); препарат может использоваться для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИДом;
  • генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных и мочевых путей). Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
  • кандидоз слизистых оболочек, в т.ч. полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидозы кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
  • генитальный кандидоз: вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит;
  • профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии;
  • микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай, онихомикоз; кандидоз кожи;
  • глубокие эндемические микозы, включая кокцидиомикоз, паракокцидиомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом.
Капс. 50 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: ЛС-001022 от 01.04.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Парлазин®
  • сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит;
  • поллиноз (сенная лихорадка);
  • зудящие аллергические дерматозы;
  • крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);
  • отек Квинке.
Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 20 мл 1 шт.
рег. №: П N015607/02 от 20.03.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Парлазин®
  • сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит;
  • поллиноз (сенная лихорадка);
  • зудящие аллергические дерматозы;
  • крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);
  • отек Квинке.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 7, 10 или 30 шт.
рег. №: П N015607/01 от 20.03.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Перитол®
  • острая и хроническая крапивница, сывороточная болезнь, сенная лихорадка, вазомоторный ринит;
  • токсидермия, зуд, экзема, экзематозный дерматит, контактный дерматит, атопический дерматит, ангионевротический отек, укусы насекомых;
  • нейродермит;
  • головные боли сосудистой этиологии (мигрень, гистаминовая головная боль);
  • анорексия различного происхождения (нервная анорексия, идиопатическая анорексия) и состояния истощения (постинфекционное состояние, реконвалесценция, хронические заболевания).
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: П N014084/02 от 29.01.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Перитол®
  • аллергические заболевания: крапивница, сенная лихорадка, сывороточная болезнь, ангионевротический отек Квинке;
  • кожные заболевания: контактный дерматит и токсикодермии, нейродермит, экзема;
  • головные боли сосудистого происхождения (мигрень, гистаминовая головная боль);
  • вазомоторный ринит;
  • аллергические реакции на прием лекарственных средств, переливание крови, введение рентгеноконтрастных веществ;
  • анорексия различного происхождения.
Сироп 400 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N014084/01 от 29.01.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Пипольфен®
  • аллергические заболевания (в т.ч. крапивница, сывороточная болезнь, сенная лихорадка, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, ангионевротический отек, зуд);
  • вспомогательная терапия анафилактических реакций (после купирования острых проявлений другими средствами, например, эпинефрином /адреналином/);
  • в качестве седативного средства в пред- и послеоперационном периоде;
  • для предупреждения или купирования тошноты и рвоты, связанной с наркозом и/или появляющейся в послеоперационном периоде;
  • послеоперационные боли (в сочетании с анальгетиками);
  • кинетоз (для предупреждения и устранения головокружения и тошноты во время поездок на транспорте);
  • в качестве компонента литических смесей, применяемых для потенцирования наркоза в хирургической практике (для парентерального применения).
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: П N012682/02 от 25.10.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Рилептид®
  • лечение шизофрении у взрослых и детей от 13 лет;
  • лечение маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством, средней и тяжелой степени у взрослых и детей от 10 лет;
  • краткосрочное (до 6 недель) симптоматическое лечение непрекращающейся агрессии в структуре расстройства поведения у детей от 5 лет с умственной отсталостью, диагностированной в соответствии с DSM-IV, при которой в силу тяжести агрессии или иного деструктивного поведения требуется медикаментозное лечение. Фармакотерапия должна быть частью более широкой программы лечения, в т.ч. психологических и образовательных мероприятий. Рисперидон должен назначаться специалистом в области детской неврологии и детской психиатрии или врачом, хорошо знакомым с лечением расстройств поведения у детей и подростков.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 10, 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001392 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 11.06.15
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип®
  • первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
  • гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другим методам лечения, направленным на снижение концентрации липидов в крови (например, аферез ЛПНП), а также в случаях, когда эти методы недостаточно эффективны;
  • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
  • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, в т.ч. тех, которым показана терапия для снижения уровня общего Хс и Хс-ЛПНП;
  • профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляции) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, указание в семейном анамнезе на раннее начало ИБС).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип® АСА

Вторичная профилактика инфаркта миокарда (ИМ) и инсульта у взрослых пациентов, страдающих следующими нарушениями липидного обмена: первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb); семейная гомозиготная гиперхолестеринемия или гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), и нуждающихся в терапии розувастатином в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.

Профилактика тромбоэмболических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, ангиопластика и стентирование коронарных артерий) у взрослых пациентов c нарушениями липидного обмена: первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb); семейная гомозиготная гиперхолестеринемия или гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), и нуждающихся в терапии розувастатином в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.

Для применения у пациентов, которые ранее получали ацетилсалициловую кислоту и розувастатин в таких же дозах.

Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+ 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип® АСА

Вторичная профилактика инфаркта миокарда (ИМ) и инсульта у взрослых пациентов, страдающих следующими нарушениями липидного обмена: первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb); семейная гомозиготная гиперхолестеринемия или гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), и нуждающихся в терапии розувастатином в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.

Профилактика тромбоэмболических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, ангиопластика и стентирование коронарных артерий) у взрослых пациентов c нарушениями липидного обмена: первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb); семейная гомозиготная гиперхолестеринемия или гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), и нуждающихся в терапии розувастатином в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.

Для применения у пациентов, которые ранее получали ацетилсалициловую кислоту и розувастатин в таких же дозах.

Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+ 20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Розулип® АСА

Вторичная профилактика инфаркта миокарда (ИМ) и инсульта у взрослых пациентов, страдающих следующими нарушениями липидного обмена: первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb); семейная гомозиготная гиперхолестеринемия или гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), и нуждающихся в терапии розувастатином в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.

Профилактика тромбоэмболических осложнений после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, ангиопластика и стентирование коронарных артерий) у взрослых пациентов c нарушениями липидного обмена: первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb); семейная гомозиготная гиперхолестеринемия или гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), и нуждающихся в терапии розувастатином в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.

Для применения у пациентов, которые ранее получали ацетилсалициловую кислоту и розувастатин в таких же дозах.

Капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+ 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004546 от 16.11.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Сетегис®
  • симптоматическая терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы;
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии).
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N012256/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 16.02.18
Таб. 1 мг: 30 шт.
рег. №: П N012256/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 16.02.18
Таб. 2 мг: 30 шт.
рег. №: П N012256/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 16.02.18
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N012256/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 16.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Синдранол®

Болезнь Паркинсона:

  • в качестве монотерапии ранних стадий заболевания у пациентов, нуждающихся в дофаминергической терапии, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы;
  • в составе комбинированной терапии у пациентов, получающих препараты леводопы, в целях повышения эффективности леводопы, включая контроль флуктуации терапевтического действия леводопы (феномен "включения-выключения") и эффекта "конца дозы" на фоне хронической терапии леводопы, а также в целях снижения суточной дозы леводопы.
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003786 от 12.08.16
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003786 от 12.08.16
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-003786 от 12.08.16
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: PHARMATHEN INTERNATIONAL (Греция)
Синуфорте®
  • комплексная терапия острых и хронических синуситов: гаймориты, фронтиты, этмоидиты и сфеноидиты (в случае гнойных синуситов, протекающих с явлениями генерализации инфекции и/или орбитальных осложнений, Синуфорте® следует применять только в комбинации с антибиотиками). При неосложненном течении заболевания возможно применение препарата в качестве средства монотерапии под наблюдением врача;
  • комплексная терапия риносинуситов, сопровождающихся экссудативными средними отитами;
  • период ранней послеоперационной реабилитации после эндоскопических оперативных вмешательств на околоносовых пазухах.
Синуфорте
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения
рег. №: ЛС-000026 от 05.02.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено (лиофилизат): Laboratorio REIG JOFRE (Испания)
Произведено (растворитель): B.BRAUN MEDICAL (Испания)
Вторичная упаковка: Laboratorios ENTEMA (Испания)
Сорбифер Дурулес
  • железодефицитная анемия;
  • дефицит железа;
  • профилактическое применение при беременности, лактации, у доноров крови.
Сорбифер Дурулес
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N011414/01 от 07.05.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
По лицензии: ASTRAZENECA (Швеция)
Спитомин®
  • генерализованное тревожное расстройство (ГТР);
  • паническое расстройство;
  • синдром вегетативной дисфункции;
  • алкогольный абстинентный синдром (в качестве вспомогательной терапии);
  • вспомогательная терапия депрессивных расстройств (препарат не назначается для монотерапии депрессии).
Спитомин
Таб. 10 мг: 60 шт.
рег. №: П N013159/01 от 27.12.07 Дата перерегистрации: 17.09.14
Таб. 5 мг: 60 шт.
рег. №: П N013159/01 от 27.12.07 Дата перерегистрации: 17.09.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Стимулотон®
  • депрессии различной этиологии, в т.ч. сопровождающиеся чувством тревоги (лечение и профилактика);
  • обсессивно-компульсивные расстройства, в т.ч. у детей старше 6 лет;
  • панические расстройства (с агорафобией или без);
  • посттравматические стрессовые расстройства.
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Суметролим
Сироп 120 мг/4 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. колпачком
рег. №: П N014628/01-2002 от 18.12.02
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Суметролим
Таб. 480 мг: 20 шт.
рег. №: П N014628/02-2003 от 01.04.03
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Супрастин®
  • крапивница;
  • сывороточная болезнь;
  • сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
  • конъюнктивит;
  • контактный дерматит;
  • кожный зуд;
  • острая и хроническая экзема;
  • атопический дерматит;
  • пищевая и лекарственная аллергия;
  • аллергические реакции на укусы насекомых;
  • ангионевротический отек (отек Квинке) - для раствора.
Супрастин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N012426/02 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 17.04.17
Таб. 25 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: П N012426/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 15.01.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: СЕРДИКС (Россия)
Супрастинекс®

Симптоматическое лечение:

  • круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и конъюнктивита (зуд, чиханье, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы);
  • сенной лихорадки (поллиноз);
  • крапивницы, в т.ч. хронической идиопатической крапивницы (для таблеток);
  • отека Квинке (для таблеток);
  • аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.
Супрастинекс
Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. c капельницей
рег. №: ЛП-000225 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 27.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-008568/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 10.04.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Таллитон®
  • эссенциальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с диуретиками);
  • стабильная стенокардия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II и III функциональный класс по классификации NYHA) в комбинации с диуретиками, дигоксином или ингибиторами АПФ.
Таб. 12.5 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: П N015970/01 от 26.08.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Таллитон®
  • эссенциальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с диуретиками);
  • стабильная стенокардия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II и III функциональный класс по классификации NYHA) в комбинации с диуретиками, дигоксином или ингибиторами АПФ.
Таб. 25 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: П N015970/01 от 26.08.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Таллитон®
  • эссенциальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с диуретиками);
  • стабильная стенокардия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II и III функциональный класс по классификации NYHA) в комбинации с диуретиками, дигоксином или ингибиторами АПФ.
Таб. 6.25 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: П N015970/01 от 26.08.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Тизерцин®
  • психомоторное возбуждение различной этиологии: при шизофрении (острой и хронической), при биполярных расстройствах, при психозах (включая сенильные и интоксикационные), при олигофрении, при эпилепсии;
  • другие психические расстройства, протекающие с ажитацией, тревогой, паникой, фобиями, стойкой бессонницей;
  • усиление действия анальгетиков, средств для общей анестезии, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов;
  • болевой синдром (невралгия тройничного нерва, неврит лицевого нерва, опоясывающий лишай).
Р-р д/инф. и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012432/01 от 20.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.14
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт.
рег. №: П N011307/01 от 25.02.10 Дата перерегистрации: 02.10.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Тулозин®
— лечение функциональных симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛСР-001934/07 от 06.08.07
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Урегит®
  • отеки кардиального, почечного, посттромботического типа, отеки на фоне портальной гипертензии;
  • при неэффективности терапии другими диуретическими препаратами.
Таблетки
рег. №: П N012429/01 от 05.09.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Фолацин
  • лечение и профилактика дефицита фолиевой кислоты на фоне несбалансированного или неполноценного питания;
  • лечение и профилактика анемий на фоне дефицита фолиевой кислоты (макроцитарная гиперхромная анемия, анемия и лейкопения, вызванные лекарственными средствами и ионизирующей радиацией, мегалобластная анемия, пострезекционная анемия, сидеробластная анемия у пациентов пожилого возраста, анемии, связанные с болезнями тонкой кишки, спру и синдромом мальабсорбции);
  • лечение и профилактика анемий при беременности и в период лактации (грудного вскармливания);
  • при беременности для профилактики развития дефектов нервной трубки у плода;
  • продолжительное лечение антагонистами фолиевой кислоты (метотрексат, комбинация сульфаметаксазол/триметоприм), противосудорожными препаратами (фенитоин, примидон, фенобарбитал).
Таблетки
рег. №: ЛС-001513 от 10.08.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ (Хорватия) или ДжейДжиЭл (Сербия)
Халиксол®
  • острые и хронические обструктивные заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой мокроты (бронхит, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, пневмония, бронхоэктатическая болезнь);
  • воспалительные заболевания ЛОР-органов (синуситы, отиты), при которых необходимо разжижение слизи.
Халиксол
Сироп 300 мг/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N016005/02 от 10.08.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Халиксол®
  • острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой мокроты: бронхит, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, пневмония, бронхоэктатическая болезнь;
  • воспалительные заболевания ЛОР-органов (синуситы, отиты), при которых необходимо разжижение слизи.
Таб. 30 мг: 20 шт.
рег. №: П N016005/01 от 26.08.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Фасовка и упаковка: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или СЕРДИКС (Россия)
Хартил®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;
  • диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);
  • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование.
Хартил
Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Хартил®
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 5 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 Дата перерегистрации: 30.08.17
Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 Дата перерегистрации: 30.08.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия)
Выпускающий контроль качества: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эгилок®
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
  • функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
  • ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии);
  • нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия);
  • гипертиреоз (в составе комплексной терапии);
  • профилактика приступов мигрени.
Таб. 100 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N015639/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 02.04.18
Таб. 25 мг: 60 шт.
рег. №: П N015639/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 02.04.18
Таб. 50 мг: 60 шт.
рег. №: П N015639/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 02.04.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эгилок® Ретард
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия), вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, гиперкинетический кардиальный синдром (в т.ч. при гипертиреозе, НЦД). Профилактика приступов мигрени.
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N015121/01 от 17.06.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ACINO PHARMA (Швейцария)
Эгилок® Ретард
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия), вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, гиперкинетический кардиальный синдром (в т.ч. при гипертиреозе, НЦД). Профилактика приступов мигрени.
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N015121/01 от 17.06.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ACINO PHARMA (Швейцария)
Эгилок® С
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия), вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, гиперкинетический кардиальный синдром (в т.ч. при гипертиреозе, НЦД). Профилактика приступов мигрени.
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351 от 13.12.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Эгилок® С
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия), вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, гиперкинетический кардиальный синдром (в т.ч. при гипертиреозе, НЦД). Профилактика приступов мигрени.
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351 от 13.12.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Эгилок® С
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия), вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, гиперкинетический кардиальный синдром (в т.ч. при гипертиреозе, НЦД). Профилактика приступов мигрени.
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351 от 13.12.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Эгилок® С
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, экстрасистолия), вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда, гиперкинетический кардиальный синдром (в т.ч. при гипертиреозе, НЦД). Профилактика приступов мигрени.
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001351 от 13.12.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Эгипентин
Лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте старше 18 лет; монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей старше 12 лет; в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 года и старше.
Капс. 400 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000684 от 28.09.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: Iberfar-Industria Farmaceutica (Португалия)
Эгипентин
Лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте старше 18 лет; монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей старше 12 лет; в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 года и старше.
Капс. 300 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000684 от 28.09.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия)
Эгипентин
Лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте старше 18 лет; монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей старше 12 лет; в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 года и старше.
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000684 от 28.09.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: Iberfar-Industria Farmaceutica (Португалия)
Эгипентин
Лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте старше 18 лет; монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей старше 12 лет; в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 года и старше.
Капс. 100 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000684 от 28.09.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия)
Эгипентин
Лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте старше 18 лет; монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей старше 12 лет; в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 года и старше.
Капс. 400 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000684 от 28.09.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия)
Эгипентин
Лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте старше 18 лет; монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей старше 12 лет; в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 года и старше.
Таб., покр. пленочной оболочкой 600 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000879 от 18.10.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия)
Упаковка: Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия)
Эгипентин
Лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте старше 18 лет; монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей старше 12 лет; в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 года и старше.
Капс. 300 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000684 от 28.09.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: Iberfar-Industria Farmaceutica (Португалия)
Эгипентин
Лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте старше 18 лет; монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей старше 12 лет; в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 года и старше.
Таб., покр. пленочной оболочкой 800 мг: 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-000879 от 18.10.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия)
Упаковка: Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия)
Эгипрес®
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия амлодипином и рамиприлом в дозах, соответствующих препарату Эгипрес®).
Эгипрес
Капс. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 20.10.14
Капс. 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 20.10.14
Капс. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 20.10.14
Капс. 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 20.10.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эгистразол
Рак молочной железы в постменопаузе.
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 28, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-009050/10 от 31.08.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: NATCO PHARMA (Индия)
Эгистразол
Рак молочной железы в постменопаузе.
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 28, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-009050/10 от 31.08.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: NATCO PHARMA (Индия)
Упаковано: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Эгистразол
Рак молочной железы в постменопаузе.
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 28, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-009050/10 от 31.08.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: NATCO PHARMA (Индия)
Упаковано: MPF (Нидерланды)
Эгистразол
Рак молочной железы в постменопаузе.
Таб., покр. пленочной обол., 1 мг: 28, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-009050/10 от 31.08.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: NATCO PHARMA (Индия)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия)
Эгитромб®
  • профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или окклюзионной болезнью периферических артерий;
  • профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);
  • профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у пациентов, подвергающихся стентированию (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);
  • профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий у взрослых пациентов, имеющих, по крайней мере, один фактор риска развития сосудистых осложнений, которые не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эголанза®
  • лечение шизофрении;
  • поддерживающая и длительная противорецедивная терапия у пациентов с шизофренией, ответивших на исходное лечение;
  • лечение маниакального эпизода средней и тяжелой степени;
  • предотвращение рецидивов у пациентов с биполярным расстройством, у которых препарат оказался эффективен при лечении маниакального эпизода;
  • в комбинации с флуоксетином для лечения терапевтически резистентной депрессии у взрослых пациентов (большие депрессивные эпизоды при наличии в анамнезе неэффективного применения двух антидепрессантов по дозе и продолжительности курса терапии соответствующих данному эпизоду). Препарат Эголанза® в качестве монотерапии не показан для лечения терапевтически резистентной депрессии;
  • в комбинации с флуоксетином для лечения депрессивного эпизода в структуре биполярного расстройства. Препарат Эголанза® в качестве монотерапии не показан для лечения депрессивного эпизода в структуре биполярного расстройства.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000897 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 16.02.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эрексезил®
  • лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 4 или 8 шт.
рег. №: ЛП-002461 от 13.05.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия) или Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эрексезил®
  • лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 4 или 8 шт.
рег. №: ЛП-002461 от 13.05.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия) или Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эрексезил®
  • лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 4 или 8 шт.
рег. №: ЛП-002461 от 13.05.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия) или Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эролин®

Для взрослых

  • сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
  • аллергический конъюнктивит;
  • идиопатическая хроническая крапивница;
  • зудящие дерматозы;
  • псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
  • аллергические реакции на укусы насекомых.

Для детей старше 2 лет

  • cезонный аллергический ринит и конъюнктивит;
  • аллергические кожные реакции (в т.ч. идиопатическая крапивница).
Таб. 10 мг: 5, 10 или 30 шт.
рег. №: П N013881/01 от 27.02.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эролин®

Для взрослых

  • сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
  • аллергический конъюнктивит;
  • идиопатическая хроническая крапивница;
  • зудящие дерматозы;
  • псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;
  • аллергические реакции на укусы насекомых.

Для детей старше 2 лет

  • cезонный аллергический ринит и конъюнктивит;
  • аллергические кожные реакции (в т.ч. идиопатическая крапивница).
Сироп 5 мг/5 мл: фл. 120 мл 1 шт. в компл. с мерн. ложечкой
рег. №: П N013881/02 от 14.05.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Эстулик
  • артериальная гипертензия, обычно в составе комбинированной терапии, при недостаточной эффективности других антигипертензивных средств или противопоказаниях к их применению.
Таблетки
рег. №: П N014629/01 от 31.10.08
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Этрузил®
Лечение злокачественных опухолей молочной железы у женщин в период естественной или искусственно вызванной менопаузы после проведения терапии антиэстрогенными препаратами.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000733 от 29.09.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Супрастин®
  • крапивница;
  • сывороточная болезнь;
  • сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
  • конъюнктивит;
  • контактный дерматит;
  • кожный зуд;
  • острая и хроническая экзема;
  • атопический дерматит;
  • пищевая и лекарственная аллергия;
  • аллергические реакции на укусы насекомых;
  • ангионевротический отек (отек Квинке) - для раствора.
Таб. 25 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: П N012426/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 15.01.18
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012426/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 15.10.14
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru