Канефрон® Н (Canephron® N) инструкция по применению
Другие препараты Bionorica для здоровья мочевыводящих путей
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Канефрон® Н |
Р-р д/приема внутрь: фл. 50 мл или 100 мл с дозир. капельн. устройством
рег. №: П N014244/01
от 29.12.11
- Бессрочно
Дата переоформления: 03.11.23
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Канефрон® Н
Раствор для приема внутрь в виде прозрачной или слегка мутной жидкости желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.
| 100 г | |
| водно-спиртовой экстракт из 1.8 г смеси лекарственного растительного сырья (1:1:1): золототысячника трава, любистока лекарственного корни, розмарина листья | 29 г |
Вспомогательные вещества: вода очищенная.
Содержание этанола: 16.0-19.5% (об/об).
50 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством сверху - пачки картонные.
100 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством сверху - пачки картонные.
На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.
Фармакологическое действие
Показания препарата Канефрон® Н
В комплексной терапии при лечении:
- хронических инфекций мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);
- неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).
В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).
| Код МКБ-10 | Показание |
| N03 | Хронический нефритический синдром |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
| N20 | Камни почки и мочеточника |
| N21 | Камни нижних отделов мочевых путей |
| N30 | Цистит |
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь, разведя в небольшом количестве воды или запивая водой.
Взрослым - по 50 капель 3 раза/сут; детям школьного возраста - по 25 капель 3 раза/сут, детям дошкольного возраста (старше 1 года) - по 15 капель 3 раза/сут.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.
При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, препарат можно принимать вместе с другими жидкостями.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Перед применением препарат следует взбалтывать.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата).
Со стороны пищеварительной системы: диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея).
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- алкоголизм (в т.ч. после антиалкогольного лечения);
- детский возраст до 1 года.
С осторожностью: заболевания печени; черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга; детский возраст старше 1 года - применение возможно только после консультации с врачом (в связи с содержанием этанола).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года.
С осторожностью следует назначать препарат детям старше 1 года (применение возможно только после консультации с врачом) – в связи с содержанием этанола.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
В процессе хранения возможно легкое помутнение раствора или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Содержание в препарате этанола составляет от 16.0 до 19.5% (в объемном отношении). В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.
Условия хранения препарата Канефрон® Н
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон темного стекла, пачка картонная), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Канефрон® Н
Открытый флакон можно использовать в течение 6 месяцев.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
БИОНОРИКА ООО (Россия)
|
|
119619 г. Москва, |
X
