Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Канестен® (Canesten®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Канестен®
💊 Состав препарата Канестен®
✅ Применение препарата Канестен®
📅 Условия хранения Канестен®
⏳ Срок годности Канестен®

Сохраните у себя
Описание лекарственного препарата КАНЕСТЕН® (CANESTEN®)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2009.10.21

Владелец регистрационного удостоверения:

BAYER HealthCare, AG (Германия)

Произведено:


TROPONWERKE, GmbH (Германия)

Контакты для обращений:


БАЙЕР АГ (Германия)
Код ATX: D01AC01 (Clotrimazole)
Активное вещество: клотримазол (clotrimazole)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Канестен®
Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 30 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛС-001910 от 13.06.11 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав Канестен®


Спрей для наружного применения 1% в виде прозрачного раствора от бесцветного до слегка желтоватого цвета.

1 мл
клотримазол 10 мг

Вспомогательные вещества: изопропилмиристат, макрогол 400, изопропанол.

30 мл - флаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (1) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Противогрибковое средство

Фармакологическое действие

Противогрибковый препарат. Клотримазол, активное вещество спрея Канестен, является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.

Канестен активен в отношении дерматофнтов, дрожжеподобаых, плесневых грибов, а также возбудителей разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудитсля эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).

In vitro в концентрациях 0.5-10 мкг/мл клотримазол подавляет размножениебактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением энтерококков) и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.

Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко; развитие вторичной релистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определенных терапевтических условиях.

Фармакокинетика

Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспаленную кожу. Результирующие пиковые концентрации клотримазола в плазме крови ниже 0.001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным или побочным эффектам.

Показания препарата Канестен®

Грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек вызванные дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:

  • микозы стоп, кистей, туловища, кожных складок;
  • отрубевидный лишай, эритразма.

Режим дозирования

Применять наружно. Спрей Канестен распылять тонким слоем на пораженные участки кожи 2 раза/сут.

Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжестии локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение кремом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель.

Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3-4 недель, эритразма - 2-4 недель, разноцветный лишай - 1-3 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2-хнедель после купирования симптомов заболевания.

Побочное действие

Организм в целом: аллергические реакции; боль.

Кожные покровы: местные реакции в виде зуда, сыпи.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата.

С осторожностью: I триместр беременности и период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Хотя и не установлено, что в период беременности и лактации Канестен спрей оказывает негативное влияние на организм матери и плода, тем не менее, в первые 3 месяца беременности препарат может применяться только после консультации с врачом.

Особые указания

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не наблюдается.

Передозировка

Применение спрея в повышенных дозах не вызывает каких-либо опасных для жизни реакций.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Условия хранения Канестен®

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности Канестен®

Срок годности - 3 года.

Условия реализации

Без рецепта.

Контакты для обращений

БАЙЕР АГ (Германия)


Офис в России АО "БАЙЕР"

107113 Москва
3-я Рыбинская ул., д. 18, стр. 2
Тел.: (495) 231-12-00
E-mail: ru.communications@bayer.com
www.bayer.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
Рейтинг@Mail.ru