Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Капреомицин (Capreomycin)

💊 Состав препарата Капреомицин
✅ Применение препарата Капреомицин

Сохраните у себя
Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Капреомицин (Capreomycin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.20

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: J04AB30 (Capreomycin)
Активное вещество: капреомицин (capreomycin)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы


Капреомицин
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005641 от 09.07.19 - Действующее
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005641 от 09.07.19 - Действующее
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005641 от 09.07.19 - Действующее
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005641 от 09.07.19 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Капреомицин


Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
капреомицина сульфат622 мг,
 что соответствует содержанию капреомицина500 мг

Растворитель "Натрия хлорид раствор д/и 0.9%" РУ ЛП-001960-271212

500 мг - флаконы (1) в компл. с растворителем 1 амп. - пачки картонные.
500 мг - флаконы (5) в компл. с растворителем 5 амп. - пачки картонные.
500 мг - флаконы (10) в компл. с растворителем 10 амп. - пачки картонные.


Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
капреомицина сульфат933 мг,
 что соответствует содержанию капреомицина750 мг

Растворитель "Натрия хлорид раствор д/и 0.9%" РУ ЛП-001960-271212

750 мг - флаконы (1) в компл. с растворителем 1 амп. - пачки картонные.
750 мг - флаконы (5) в компл. с растворителем 5 амп. - пачки картонные.
750 мг - флаконы (10) в компл. с растворителем 10 амп. - пачки картонные.


Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
капреомицина сульфат1244 мг,
 что соответствует содержанию капреомицина1000 мг

Растворитель "Натрия хлорид раствор д/и 0.9%" РУ ЛП-001960-271212

1000 мг - флаконы (1) в компл. с растворителем 1 амп. - пачки картонные.
1000 мг - флаконы (5) в компл. с растворителем 5 амп. - пачки картонные.
1000 мг - флаконы (10) в компл. с растворителем 10 амп. - пачки картонные.


Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.

1 фл.
капреомицина сульфат2488 мг,
 что соответствует содержанию капреомицина2000 мг

Растворитель "Натрия хлорид раствор д/и 0.9%" РУ ЛП-001960-271212

2000 мг - флаконы (1) в компл. с растворителем 1 амп. - пачки картонные.
2000 мг - флаконы (5) в компл. с растворителем 5 амп. - пачки картонные.
2000 мг - флаконы (10) в компл. с растворителем 10 амп. - пачки картонные.
2000 мг - флаконы (1) до 100 шт - коробки картонные (для стационаров).

Фармако-терапевтическая группа: Антибиотик

Фармакологическое действие

Антибиотик полипептид, выделенный из Streptomyces capreolus. Оказывает бактериостатическое действие на различные штаммы Mycobacterium tuberculosis. Наблюдается перекрестная резистентность между капреомицином и виомицином, канамицином, неомицином.

Показания активных веществ препарата Капреомицин

Лечение легочных форм туберкулеза, вызванных чувствительными к капреомицину микобактериями при неэффективности или непереносимости противотуберкулезных препаратов 1 ряда.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят в/м по 1 г/сут в соответствии со схемой.

Побочное действие

Возможно: нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.

Редко: тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к капреомицину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.

Применение при нарушениях функции почек

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК.

Применение у детей

Безопасность применения у детей не установлена.

Особые указания

При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.

С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.

Безопасность применения у детей не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.

С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.


Сохраните у себя
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль