В проктологии - список препаратов из 04.04.05 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 04.04 - ГКС для местного применения в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

В проктологии

Входит в группу: 04.04 - ГКС для местного применения

Активные вещества

ФЛУОЦИНОЛОНА АЦЕТОНИД + ЛИДОКАИН + НЕОМИЦИН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Нефлуан		Гель д/местн. прим. 5 мг+250 мкг+25 мг/1 г: туба 10 г в компл. с уретральн. удлинителями рег. №: П N015877/01 от 02.12.09	L.Molteni & C. dei F.Lli Alitti Societa di Esercizio (Италия) Маркетинг и дистрибьюция в РФ: ШТАДА ФармДевелопмент (Россия)

Активные вещества

ФЛУОКОРТОЛОН + ЛИДОКАИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Релиф^® Про	Крем ректальный 1 мг+20 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 30 г, 50 г в компл. с аппликатором рег. №: ЛСР-005202/09 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 26.06.20	БАЙЕР (Россия) Произведено: LEO Pharma Manufacturing Italy (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Релиф^® Про	Супп. ректальные 1 мг+40 мг: 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-005203/09 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 28.05.19	БАЙЕР (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)

Активные вещества

ЦИНКА СУЛЬФАТ + ГИДРОКОРТИЗОНА АЦЕТАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Релиф^® Ультра		Супп. ректальные 10 мг+11 мг: 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-№(000327)-(РГ-R U) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001500	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)

Активные вещества

ЦИНХОКАИН + ФЛУОКОРТОЛОН + ФЛУОКОРТОЛОН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ультрапрокт^®		Мазь ректальная 1.863 мг+5 мг/1 г: туба 10 г в компл. с наконечником рег. №: П N014591/02 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.16 Супп. ректальные 1.242 мг+1 мг: 10 шт. рег. №: П N014591/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 20.10.16	БАЙЕР (Россия) Произведено и упаковано: ISTITUTO de ANGELI (Италия) Выпускающий контроль качества: BAYER HealthCare Manufacturing (Италия)

Другие подгруппы из группы КФУ: ГКС для местного применения

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.