Средства для коррекции наследственной ферментативной недостаточности - список препаратов из 16.10 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 16 - НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Средства для коррекции наследственной ферментативной недостаточности

Входит в группу: 16 - НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ

Активное вещество: ЛАРОНИДАЗ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Альдуразим^®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-N (000046)-(РГ- RU) от 10.04.20	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME (Великобритания) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)

Активное вещество: ВЕЛАГЛЮЦЕРАЗА АЛЬФА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Вприв		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 200 ЕД: фл. рег. №: ЛП-001975 от 23.01.13 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 ЕД: фл. рег. №: ЛП-001975 от 23.01.13	SHIRE (Швейцария) Произведено: CANGENE bioPharma (США) Упаковано: EMINENT SERVICES CORPORATION (США) или INPAC I LUND (Швеция)

Активное вещество: ИМИГЛУЦЕРАЗА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Глуразим	Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. рег. №: ЛП-005297 от 17.01.19 Дата перерегистрации: 31.05.19 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. рег. №: ЛП-005297 от 17.01.19	МБЦ ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Церезим	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: П N013386/01 от 07.10.08	GENZYME (Великобритания)
Церезим	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: П N013386/01 от 07.10.08	GENZYME (Великобритания) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)

Активное вещество: АЛГЛЮКОЗИДАЗА АЛЬФА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Майозайм		Лиофилизиат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-002290 от 31.10.13	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME FLANDERS (Бельгия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Упаковано: GENZYME (Великобритания)

Активное вещество: ГАЛЬСУЛЬФАС

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Наглазим		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-005730/09 от 15.07.09	BIOMARIN EUROPE (Великобритания) Произведено: CATALENT U.K. PACKAGING (Великобритания)

Активное вещество: НИТИЗИНОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Нитизинон	Капс. 2 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005668 от 19.07.19 Капс. 5 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005668 от 19.07.19 Капс. 10 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005668 от 19.07.19	Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия)
Нитизинон	Капс. 2 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005974 от 09.12.19 Капс. 5 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005974 от 09.12.19 Капс. 10 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-005974 от 09.12.19	ФАРМАКЛАБ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
Орфадин	Капс. 2 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007750/09 от 02.10.09 Капс. 5 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007750/09 от 02.10.09 Капс. 10 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007750/09 от 02.10.09	SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL AB (Швеция) Произведено: APOTEKET AB Produktion & Laboratorier (Швеция)

Активное вещество: АГАЛЬСИДАЗА АЛЬФА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Реплагал		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-000551/09 от 29.01.09	Shire Human Genetic Therapies (США) Произведено: Chesapeake Biological Laboratories (США)

Активное вещество: АГАЛЗИДАЗА БЕТА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фабразим		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-003334/09 от 30.04.09	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME CORPORATION (США)

Активное вещество: ИДУРСУЛЬФАЗА БЕТА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Хантераза		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-004673 от 25.01.18 Дата перерегистрации: 09.11.18	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: GREEN CROSS CORPORATION (Республика Корея) Упаковано: GREEN CROSS CORPORATION (Республика Корея) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: НАНОЛЕК ООО (Россия)

Активное вещество: ИДУРСУЛЬФАЗА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Элапраза^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/3 мл: фл. 1, 4 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001413/08 от 06.03.08 Дата перерегистрации: 18.04.16	Shire Human Genetic Therapies (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Элапраза^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/3 мл: фл. 1, 4 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001413/08 от 06.03.08 Дата перерегистрации: 18.04.16	Shire Human Genetic Therapies (США) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или CANGENE bioPharma (США)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.