Средства для коррекции наследственной ферментативной недостаточности - 16.10 | Клинико-фармакологические указатели | Vidal.ru

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Средства для коррекции наследственной ферментативной недостаточности

Входит в группу: 16 - НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ

Активное вещество: ЛАРОНИДАЗ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег/уд
	Альдуразим Мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлера, синдром Гурлер-Шейе, синдром Шейе /средние и тяжелые формы/).		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-003818/08 от 19.05.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды)

Активное вещество: ВЕЛАГЛЮЦЕРАЗА АЛЬФА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег/уд
	Вприв — для длительного лечения пациентов с болезнью Гоше I типа.		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-001975 от 23.01.13	SHIRE (Швейцария) Произведено: CANGENE bioPharma (США) Упаковано: EMINENT SERVICES CORPORATION (США) или INPAC I LUND (Швеция)

Активное вещество: АЛГЛЮКОЗИДАЗА АЛЬФА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег/уд
	Майозайм для долговременной ферментозаместительной терапии (ФЗТ) у пациентов с подтвержденным диагнозом болезнь Помпе (недостаточность КАГ), как взрослым, так и детям всех возрастов. Для пациентов с поздним началом болезни Помпе доказательства эффективности ограничены.		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002290 от 31.10.13	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или GENZYME FLANDERS (Бельгия) Упаковано: GENZYME (Великобритания)

Активное вещество: ГАЛЬСУЛЬФАС

	Название		Форма выпуска	Владелец рег/уд
	Наглазим В составе комплексной терапии мукополисахаридоза 6 типа(синдром Марото-Лами).		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-005730/09 от 15.07.09	BIOMARIN EUROPE (Великобритания) Произведено: CATALENT U.K. PACKAGING (Великобритания)

Активное вещество: НИТИЗИНОН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег/уд
	Орфадин лечение пациентов с подтвержденным диагнозом наследственной тирозинемии 1-го типа (HT-1) в сочетании с ограничением поступления тирозина и фенилаланина с пищей.		Капсулы рег. №: ЛСР-007750/09 от 02.10.09	SWEDISH ORPHAN INTERNATIONAL AB (Швеция) Произведено: APOTEKET AB Produktion & Laboratorier (Швеция)

Активное вещество: АГАЛЬСИДАЗА АЛЬФА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег/уд
	Реплагал — болезнь Фабри (дефицит альфа-галактозидазы А).		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-000551/09 от 29.01.09	Shire Human Genetic Therapies (США) Произведено: Chesapeake Biological Laboratories (США)

Активное вещество: АГАЛЗИДАЗА БЕТА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег/уд
	Фабразим Болезнь Фабри.		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-003334/09 от 30.04.09	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME CORPORATION (США)

Активное вещество: ИДУРСУЛЬФАЗА БЕТА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег/уд
	Хантераза^® длительное лечение больных с синдромом Хантера (мукополисахаридоз II типа, МПС II).		Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-004673 от 25.01.18	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: GREEN CROSS CORPORATION (Республика Корея) контакты: НАНОЛЕК ООО (Россия)

Активное вещество: ИМИГЛУЦЕРАЗА

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
Церезим Болезнь Гоше I типа (для длительной ферментозаместительной терапии у больных с подтвержденным диагнозом, имеющим клинически значимые проявления данного заболевания: анемия (после исключения других ее причин), тромбоцитопения; патологические изменения костей (после исключения других причин, таких как дефицит витамина D; гепато- или спленомегалия).	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ед: фл. 1 шт. рег. №: П N013386/01 от 07.10.08	GENZYME (Великобритания)
Церезим Болезнь Гоше I типа (для длительной ферментозаместительной терапии у больных с подтвержденным диагнозом, имеющим клинически значимые проявления данного заболевания: анемия (после исключения других ее причин), тромбоцитопения; патологические изменения костей (после исключения других причин, таких как дефицит витамина D; гепато- или спленомегалия).	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ед: фл. 1 шт. рег. №: П N013386/01 от 07.10.08	GENZYME (Великобритания) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)

Активное вещество: ИДУРСУЛЬФАЗА

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
Элапраза^® Мукополисахаридоз 2 типа (синдром Хантера).	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/3 мл: фл. 1, 4 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001413/08 от 06.03.08	Shire Human Genetic Therapies (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
Элапраза^® Мукополисахаридоз 2 типа (синдром Хантера).	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/3 мл: фл. 1, 4 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001413/08 от 06.03.08	Shire Human Genetic Therapies (США) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или CANGENE bioPharma (США)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.