Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Противогрибковые антибиотики для наружного применения, в т.ч. в дерматологии

Входит в группу: 29.01.07 - Препараты с противогрибковым действием для наружного применения, в т.ч. в дерматологии
Активное вещество: ЛЕВОРИН
Активное вещество: НАТАМИЦИН
Активное вещество: АМФОТЕРИЦИН B
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амбизом®
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. дисперсии д/инф. 50 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-(000174)-(РГ-RU ) от 25.03.21 Предыдущий рег. №: ЛП-003614
GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания)
Произведено: GILEAD SCIENCES (США) или JUBILANT HOLLISTERSTIER (США)
Амфолип
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015503/01 от 09.12.09
Амфолип
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015503/01 от 09.12.09
Амфолип
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015503/01 от 09.12.09
Амфотерицин В липосомальный
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. дисперсии д/инф. 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-(002018)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007805
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амфоцил
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006577/10 от 09.07.10
TORREX CHIESI PHARMA (Австрия)
Произведено: BEN VENUE Laboratories (США)
Амфоцил
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-006577/10 от 09.07.10
TORREX CHIESI PHARMA (Австрия)
Произведено: BEN VENUE Laboratories (США)
Упаковано: G.L. PHARMA (Австрия)
Фунгизон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016134/01 от 23.06.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
Активное вещество: НИСТАТИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нистатин
Мазь 100 тыс.ЕД/1 г: тубы 30 г
рег. №: ЛСР-008634/08 от 30.10.08
Супп. вагинальные 250 тыс.ЕД: 10 шт.
рег. №: Р N000840/02 от 28.04.08 Дата переоформления: 12.04.19
Супп. ректальные 250 тыс.ЕД: 10 шт.
рег. №: Р N000840/01 от 24.04.08 Дата переоформления: 02.08.19
Супп. ректальные 500 тыс.ЕД: 10 шт.
рег. №: Р N000840/01 от 24.04.08 Дата переоформления: 02.08.19
Супп. вагинальные 500 тыс.ЕД: 10 шт.
рег. №: Р N000840/02 от 28.04.08 Дата переоформления: 12.04.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 тыс.ЕД: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000840/03 от 07.08.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 тыс.ЕД: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000840/03 от 07.08.08
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
контакты:
БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)