G.L. PHARMA, GmbH

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амфоцил	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006577/10 от 09.07.10	TORREX CHIESI PHARMA (Австрия) Произведено: BEN VENUE Laboratories (США) Упаковано: G.L. PHARMA (Австрия)
Вазонит^®	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20 шт. рег. №: П N013693/01 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 30.11.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Дилтиазем Ланнахер	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 20 шт. рег. №: П N013738/01 от 26.12.11 Дата перерегистрации: 12.11.20 Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30 шт. рег. №: П N013738/01 от 26.12.11 Дата перерегистрации: 12.11.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс^®	Капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл с дозир. устройством рег. №: П N011170/02 от 06.05.10 Дата перерегистрации: 02.04.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс^®	Р-р д/в/в введения 500 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-002567 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 30.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс^®	Сироп д/детей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем рег. №: П N011170/01 от 12.05.10 Дата перерегистрации: 30.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Конвулекс^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.20 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015315/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 30.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Нейродикловит	Капс. с модифицированным высвобождением: 30 шт. рег. №: ЛС-002517 от 29.11.11 Дата перерегистрации: 02.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Нейромультивит	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004102 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 15.07.21	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Нейромультивит^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+100 мг+0.2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N013734/01 от 26.12.11 Дата перерегистрации: 03.07.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Оксорален	Капс. 10 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-001142 от 14.12.10	GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия) Произведено: R.P.SCHERER (Германия) Фасовка и упаковка: G.L. PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Прам^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11	LANNACHER HEILMITTEL (Австрия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) или MEDA MANUFACTURING (Германия) Фасовка и упаковка: G.L. PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Тромбо АСС^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) или ICN POLFA RZESZOW (Польша) Выпускающий контроль качества: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша) или ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Ферретаб^® Комп.	Капс. пролонгированного действия 152.1 мг+0.5 мг: 30 шт. рег. №: П N013723/01 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 20.08.19	ACINO PHARMA (Швейцария) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
Флуоксетин Ланнахер	Капс. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N015843/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 12.08.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Антифлат Ланнахер	Сусп. д/приема внутрь 41.2 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛСР-008705/10 от 25.08.10	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
Гедонин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 12.11.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 12.11.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000342 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 12.11.13	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Мирталан	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001052/10 от 16.02.10	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
Эпитоп	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000927 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000927 от 18.10.11	GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия) Произведено, расфасовано и упаковано: G.L. PHARMA (Австрия) или PHARMATHEN (Греция) Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.