Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ВИАТРИС (США)

ООО "Пфайзер" переименовано 
в ООО "Виатрис".
В инструкциях по применению препаратов контактная информация находится в процессе изменения.

ООО "Виатрис"

125315 Москва, Ленинградский пр-т, д. 72, к. 4
Тел.:  +7 (495) 135-05-50
Факс: +7 (495) 135-05-51
E-mail: ru.info@viatris.com

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рецептурный препарат Виагра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 или 36 шт.
рег. №: П N015875/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 29.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 или 36 шт.
рег. №: П N015875/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 29.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24 или 36 шт.
рег. №: П N015875/01 от 12.08.09 Дата перерегистрации: 29.03.21
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Зелдокс®
Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18
Капс. 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18
Капс. 60 мг: 30 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18
Капс. 80 мг: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: П N015391/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 15.08.18
PFIZER (США)
Произведено: R-PHARM GERMANY (Германия) или PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: R-PHARM GERMANY (Германия)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Зелдокс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015868/01 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 21.10.19
PFIZER (США)
Произведено и расфасовано: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Золофт®
Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013622/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 14.01.20
Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013622/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 14.01.20
PFIZER (США)
Произведено: HAUPT PHARMA LATINA (Италия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Инспра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15
PFIZER (США)
Произведено: NEOLPHARMA (Пуэрто-Рико) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Кадуэт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 16.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 16.07.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Кардура
Таб. 1 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата перерегистрации: 07.04.21
Таб. 2 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата перерегистрации: 07.04.21
Таб. 4 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата перерегистрации: 07.04.21
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Ксалаком®
Капли глазные 50 мкг+5 мг/1 мл: фл.-капельн. 2.5 мл
рег. №: П N013924/01 от 04.04.08
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Ксалатан®
Капли глазные 0.005%: фл.-капельн. 2.5 мл 1 или 3 шт.
рег. №: П N012867/01 от 19.12.08
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Липримар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Лирика®
Капс. 25 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 50 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 75 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 100 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 150 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 200 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
Капс. 300 мг: 14, 56, 84 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001752 от 20.07.11
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Нейронтин®
Капс. 100 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20
Капс. 300 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20
Капс. 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 16.01.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013567/02 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Норваск®
Таб. 5 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.
рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 15.06.20
Таб. 10 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.
рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 15.06.20
PFIZER (США)
Произведено: R-PHARM GERMANY (Германия) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: R-PHARM GERMANY (Германия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Ревацио®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 90 шт.
рег. №: ЛП-000197 от 09.02.11
PFIZER (США)
Произведено: FAREVA AMBOISE (Франция)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Релпакс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014827/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 28.07.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014827/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 28.07.20
PFIZER (США)
Произведено: R-PHARM GERMANY (Германия) или PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Сермион®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011253/02 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 01.12.20
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Сермион®
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 28.11.19
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 28.11.19
Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N012181/01 от 04.10.11 Дата перерегистрации: 27.11.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ВИАТРИС (США)
Рецептурный препарат Целебрекс®
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 30.06.15
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015986/01 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 30.06.15
Капс. 400 мг: 100 шт.; комбинированная упаковка: капс. 400 мг 1 шт. и капс. 200 мг 1, 5, 9 или 13 шт.
рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13 Дата перерегистрации: 03.07.18
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: R-PHARM GERMANY (Германия)
контакты:
ВИАТРИС (США)