Дышесол (Dyshesol) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Дышесол |
Капли назальные: фл. 10 мл
рег. №: ЛП-007106
от 21.06.21
- Действующее
Дата переоформления: 13.01.23
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дышесол
Капли назальные в виде прозрачной жидкости от синего до синего с зеленоватым оттенком цвета, с характерным запахом.
| 10 г | |
| сосны обыкновенной хвои масло (сосны обыкновенной масло) | 0.3752 г |
| DL-альфа-токоферола ацетат (вит. E) | 0.17 г |
| мяты перечной листьев масло (мяты перечной масло) | 0.1 г |
| эвкалипта листьев масло (эвкалиптовое масло) | 0.05 г |
| тимол | 0.0032 г |
| гвайазулен | 0.002 г |
Вспомогательные вещества: олеоилмакроголглицериды/олеоилполиоксилглицериды (лабрафил М-1944-CS) - 1 г, бутилгидроксианизол - 0.0012 г, подсолнечное масло (масло подсолнечное) - 8.2984 г.
10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания препарата Дышесол
- острый ринит;
- хронический атрофический ринит;
- острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистых оболочек носа;
- состояния после оперативного вмешательства в полости носа - по назначению врача (в условиях стационара и амбулаторно).
| Код МКБ-10 | Показание |
| J00 | Острый назофарингит (насморк) |
| J20.4 | Острый бронхит, вызванный вирусом парагриппа |
| J31 | Хронический ринит, назофарингит и фарингит |
| Z54.0 | Состояние выздоровления после хирургического вмешательства |
Режим дозирования
Местно.
Взрослым препарат закапывают в первый день по 1-2 капли в каждый носовой ход с интервалами в 1-2 ч. В последующие дни по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.
Детям закапывают по 1-2 капли 3-4 раза/сут или используют ватный тампон.
Возможно применение препарата для ингаляций, для этого 2 мл (50 капель) закапывают в ингалятор. Ингаляции рекомендуется проводить 2-3 раза/сут.
Длительность лечения 5-7 дней. Увеличение продолжительности или проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с лечащим врачом.
Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует принимать только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Классификация частоты развития побочных эффектов приведена на основании системно-органных классов MedDRA: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна - зуд, жжение, сухость, гиперемия или отек слизистой оболочки носа.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна - дискомфорт в носу.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - гиперчувствительность к лекарственному препарату.
Если указанные в инструкции нежелательные реакции усугубляются, или появятся любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациент должен сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- аллергический ринит;
- детский возраст до 2 лет.
С осторожностью: предшествующие операции на полости носа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Необходимо избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.
Частое и/или длительное применение лекарственного препарата может привести к сухости слизистой оболочки носа.
При состояниях послеоперационного вмешательства в полости носа препарат применяют только по назначению врача.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Лекарственное взаимодействие
В настоящее время данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Условия хранения препарата Дышесол
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон в пачке картонной), в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25°С.
Срок годности препарата Дышесол
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
АКВИОН АО (Россия)
|
|
123112 Москва, |
X
