Эуфиллин аналоги

💊 Аналоги препарата Эуфиллин

✅ Более 104 аналогов Эуфиллин

Выбранный препарат

Эуфиллин р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 21

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аминофиллин-Эском	Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001741/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 17.02.14	ЭСКОМ НПК (Россия)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001731 от 18.11.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 и 10 шт. рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11	СИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013516/01 от 18.05.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 2.4% 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002028 от 14.10.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 2.4% 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002028 от 14.10.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002938 от 01.04.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Реклама
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001268 от 22.08.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003461 от 16.02.16	ГРОТЕКС (Россия)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт. рег. №: ЛСР-000055 от 14.12.11	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 и 10 шт. рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11	СИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013516/01 от 18.05.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Эуфиллин	Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин-Дарница	Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 и 10 шт. рег. №: П N010080/01 от 26.02.06	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
	Эуфиллин-Дарница	Р-р д/в/в введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N010080/02 от 26.02.06	ДАРНИЦА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФИРМА (Украина)
	Эуфиллин-Эском	Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001741/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 09.01.20	Химико-фармацевтический концерн МИР (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Нозологические аналоги: 83

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аколат^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: П N013547/01 от 19.09.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Алмонт	Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17 Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002647 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 28.10.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Велиспал	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005099 от 09.10.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
Генолар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006487 от 30.09.20	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковано: ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Глемонт	Таб. жевательные, 4 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004042 от 27.12.16 Таб. жевательные, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004042 от 27.12.16	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Индия)
Глемонт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005241 от 10.12.18	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Индия)
Гленспирид	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005285 от 28.12.18	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)
Даксас	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мкг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-000573 от 22.08.11 Дата перерегистрации: 24.03.17	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: TAKEDA (Германия)
Кодестим	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-003292 от 05.11.15	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Комбипэк^®	Таб. пролонгированного действия 6 мг+200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000354 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 01.03.16 Таб. пролонгированного действия 8 мг+200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000354 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 01.03.16 Таб. пролонгированного действия 10 мг+200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000354 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 01.03.16	БИННОФАРМ (Россия)

Ксолар^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-000082 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 18.07.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство, упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Производство и упаковка растворителя: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Ксолар^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Ксолар^®	Р-р д/п/к введения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата перерегистрации: 19.03.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Производство и первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Монкаста	Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, или 28 шт. рег. №: ЛСР-005813/09 от 17.07.09	КРКА-РУС (Россия)
Монкаста	Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, или 28 шт. рег. №: ЛСР-005813/09 от 17.07.09	КРКА-РУС (Россия)
Монкаста	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛСР-003166/09 от 24.04.09	КРКА-РУС (Россия)
Монлер^®	Таб. жевательные, 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002761 от 15.12.14 Дата перерегистрации: 16.12.19 Таб. жевательные, 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002761 от 15.12.14 Дата перерегистрации: 16.12.19	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Монлер^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002722 от 20.11.14 Дата перерегистрации: 21.11.19	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Монте-Р^®	Таб. жевательные 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-004949 от 23.07.18 Дата перерегистрации: 05.02.21 Таб. жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт. рег. №: ЛП-004949 от 23.07.18 Дата перерегистрации: 05.02.21	HETERO LABS (Индия) Произведено и расфасовано: HETERO LABS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Монте-Р^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт. рег. №: ЛП-004252 от 18.04.17 Дата перерегистрации: 13.02.20	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Монтевелл	Таб. жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 126, 135, 140 или 150 шт. рег. №: ЛП-006815 от 03.03.21	ВЕЛФАРМ (Россия)
Монтелар^®	Таб. жевательные 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001562 от 05.03.12 Дата перерегистрации: 20.04.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Монтелар^®	Таб. жевательные 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001562 от 05.03.12 Дата перерегистрации: 20.04.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Монтелар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001546 от 29.02.12 Дата перерегистрации: 30.03.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Монтелукаст	Таб. жевательные 4 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005304 от 21.01.19 Таб. жевательные 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005304 от 21.01.19	Березовский фармацевтический завод (Россия) Произведено: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
Монтелукаст	Таб. жевательные 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 56, 80, 90, 98 или 140 шт. рег. №: ЛП-003902 от 17.10.16	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) Произведено: SANICO (Бельгия)
Монтелукаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005207 от 03.12.18 Дата перерегистрации: 16.07.19	Березовский фармацевтический завод (Россия) Произведено и расфасовано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковка и выпускающий контроль качества: Березовский фармацевтический завод (Россия)
Монтелукаст	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007800 от 19.01.2022	ШЛС ФАРМА (Россия) Произведено: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Монтелукаст	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 90, 98 или 140 шт. рег. №: ЛП-003903 от 17.10.16	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) Произведено: SANICO (Бельгия)
Монтелукаст Санофи	Таб. жевательные 4 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-001979 от 23.01.13 Дата перерегистрации: 25.04.18 Таб. жевательные 5 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-001979 от 23.01.13 Дата перерегистрации: 25.04.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
Монтелукаст ФТ	Таб. жевательные 4 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-006524 от 21.10.20 Таб. жевательные 5 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-006524 от 21.10.20	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Монтелукаст-Алиум	Таб. жевательные 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006823 от 09.03.21	АЛИУМ (Россия)
Монтелукаст-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006799 от 18.02.21 Дата перерегистрации: 12.04.21	АЛИУМ (Россия)
Монтелукаст-Вертекс	Таб. жевательные 5 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002862 от 18.02.15 Дата перерегистрации: 30.11.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Монтелукаст-Вертекс	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003249 от 08.10.15 Дата перерегистрации: 09.10.20	ВЕРТЕКС (Россия)
Монтелукаст-Эдвансд	Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт. рег. №: ЛП-006322 от 06.07.20	ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Монтелюст	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006754 от 03.02.21	ADAMED PHARMA (Польша)
Симплаер	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-001922 от 06.12.12	ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковано: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
Синглон^®	Таб. жевательные 4 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001840 от 14.09.12 Дата перерегистрации: 30.07.20 Таб. жевательные 5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002100 от 13.06.13 Дата перерегистрации: 30.07.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Синглон^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001490 от 08.02.12 Дата перерегистрации: 01.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Сингуляр^®	Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-005945/09 от 21.07.09 Дата перерегистрации: 03.08.18	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) или MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Сингуляр^®	Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N016104/02 от 30.03.10 Дата перерегистрации: 03.08.18	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Сингуляр^®	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N016104/01 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 03.08.18	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) или MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Синкейро	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-004265 от 28.04.17 Дата перерегистрации: 22.05.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США) контакты: ТЕВА (Израиль)
Сиресп	Сироп 2 мг/1 мл: фл. 150 мл или 250 мл в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором рег. №: ЛП-002683 от 29.10.14 Дата перерегистрации: 06.06.17	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) Произведено: MEDANA PHARMA (Польша)
Спофиллин Ретард 100	Таб. ретард 100 мг: 50 или 60 шт. рег. №: П N014046/01-2002 от 24.07.02	SLOVAKOFARMA (Словакия)
Спофиллин Ретард 250	Таб. ретард 250 мг: 50 или 60 шт. рег. №: П N014044/01-2002 от 24.07.02	SLOVAKOFARMA (Словакия)
Теопэк	Таб. пролонгир. действия 100 мг: 50 шт. рег. №: Р N000452/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 25.01.16	БИННОФАРМ (Россия)
Теопэк	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 50 шт. рег. №: Р N000452/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 25.01.16	БИННОФАРМ (Россия)
Теопэк	Таб. пролонгир. действия 300 мг: 40 или 50 шт. рег. №: Р N000452/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 25.01.16	БИННОФАРМ (Россия)
Теотард	Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 40 шт. рег. №: П N014325/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 26.06.18	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Теотард	Капс. с пролонгир. высвобождением 350 мг: 40 шт. рег. №: П N014325/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 26.06.18	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Теофедрин-Н^®	Таб.: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-003817/08 от 19.05.08 Дата перерегистрации: 31.08.17	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
Теофиллин	Таб. пролонгир. действия 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Теофиллин	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Теофиллин	Таб. пролонгир. действия 300 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
Фармаспал	Сироп 2 мг/мл: 150 мл фл. рег. №: ЛП-005164 от 06.11.18	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Фенспирид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-003286 от 05.11.15 Дата перерегистрации: 25.08.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Фенспирид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003833 от 14.09.16	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Феспален	Сироп 2 мг/мл: 150 мл или 250 мл фл. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-004734 от 12.03.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Феспален	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-003313 от 05.11.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Феспален Солюшн Таблетс	Таб. диспергируемые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003915 от 20.10.16 Таб. диспергируемые 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003915 от 20.10.16 Таб. диспергируемые 80 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003915 от 20.10.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Экталуст^®	Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002248 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18 Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002248 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Экталуст^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002249 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эладон^®	Сироп 2 мг/мл: фл. 150 мл или 200 мл в компл. с ложкой-дозатором рег. №: ЛП-004147 от 16.02.17	ВЕРТЕКС (Россия)
Эладон^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002521 от 04.07.14	ВЕРТЕКС (Россия)
Эриспирус^®	Сироп 2 мг/мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛП-002715 от 14.11.14 Дата перерегистрации: 07.09.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Эриспирус^®	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 15, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-002853 от 06.02.15 Дата перерегистрации: 02.08.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Эуфиллин	Р-р д/в/м введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000590 от 25.02.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Эуфиллин	Таб. 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛС-001105 от 22.12.09	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Эуфиллин	Таб. 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001569 от 18.03.11 Дата перерегистрации: 28.02.18	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Эуфиллин	Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт. рег. №: П N015616/01 от 18.05.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
Эуфиллин	Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003432 от 02.02.16	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Эуфиллин	Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002315/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 21.03.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Эуфиллин	Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002209/07 от 15.08.07	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Эуфиллин	Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004120/09 от 26.05.09	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Эуфиллин	Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000120 от 04.03.10	ОРГАНИКА (Россия)
Эуфиллин	Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000371 от 13.10.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Эуфиллин Авексима	Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005887/08 от 23.07.08	АСФАРМА (Россия)
Эуфиллин-УБФ	Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N001998/01 от 17.11.08 Дата перерегистрации: 09.01.13	УРАЛБИОФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Эпистат^®	Сироп 2 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. стаканчиком рег. №: ЛП-003281 от 30.10.15 Дата перерегистрации: 24.12.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Эпистат^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003158 от 31.08.15 Дата перерегистрации: 04.06.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Эуфиллин	Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002315/01-2003 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 04.06.09	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Эуфиллин по формам выпуска

Эуфиллин (BIOSINTEZ PAO Россия)	Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.
Эуфиллин (DALCHIMPHARM OAO Россия)	Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт.
Эуфиллин (ARMAVIRSKAYA BIOFABRIKA FKP Россия)	Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 и 10 шт.
Эуфиллин (SINTEZ JSC Россия)	Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
Эуфиллин (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь)	Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
Эуфиллин (NOVOSIBCHIMPHARM AO Россия)	Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
Эуфиллин (NPO MICROGEN AO Россия)	Р-р д/в/в введения 2.4% 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
Эуфиллин (NPO MICROGEN AO Россия)	Р-р д/в/в введения 2.4% 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
Эуфиллин (ATOLL OOO Россия) (OZON OOO Россия)	Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

Эуфиллин (MOSCHIMPHARMPREPARAT im. N.A.SEMASHKO OAO Россия)	Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт.
Эуфиллин (GROTEX OOO Россия)	Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.
Эуфиллин (BIOSINTEZ PAO Россия)	Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10 шт.
Эуфиллин (MAPICHEM AG Швейцария) (SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL Co.Ltd. Китай)	Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт.
Эуфиллин (ARMAVIRSKAYA BIOFABRIKA FKP Россия)	Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 и 10 шт.
Эуфиллин (SINTEZ JSC Россия)	Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
Эуфиллин (BORISOVSKIJ ZAVOD MEDICINSKIKH PREPARATOV RUP Республика Беларусь)	Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
Эуфиллин (NOVOSIBCHIMPHARM AO Россия)	Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
Эуфиллин-Эском (MIR OOO Россия) (ESCOM NPC OAO Россия)	Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	21
💯 Нозологические аналоги	83

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.