Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Фамцикловир (Famciclovir)

💊 Состав препарата Фамцикловир
✅ Применение препарата Фамцикловир

Поиск аналогов Взаимодействие
Описание активных компонентов препарата Фамцикловир (Famciclovir)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.03

Владелец регистрационного удостоверения:

АТОЛЛ, ООО (Россия)

Произведено:


ОЗОН, ООО (Россия)
Код ATX: J05AB09 (Фамцикловир)
Активное вещество: фамцикловир (famciclovir)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы


Фамцикловир
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: от 1 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(001214)-(РГ-RU) от 15.09.22 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-006722
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: от 1 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(001214)-(РГ-RU) от 15.09.22 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-006722
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: от 1 до 100 шт.
рег. №: ЛП-(001214)-(РГ-RU) от 15.09.22 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-006722

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фамцикловир


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе ядро почти белого цвета.

1 таб.
фамцикловир125 мг

Вспомогательные вещества: лактоза - 23.32 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 8 мг, гипролоза - 1.6 мг, магния стеарат - 1.28 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.8 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза - 1.4 мг, гипролоза - 0.9 мг, макрогол-4000 - 0.7 мг, титана диоксид - 1 мг.

от 1 до шт. - упаковки ячейковые контурные (от 1 до 10 шт.) - пачки картонные.
от 1 до 100 шт. - банки (1) - пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе ядро почти белого цвета.

1 таб.
фамцикловир250 мг

Вспомогательные вещества: лактоза - 46.64 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 16 мг, гипролоза - 3.2 мг, магния стеарат - 2.56 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.6 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза - 2.8 мг, гипролоза - 1.8 мг, макрогол-4000 - 1.4 мг, титана диоксид - 2 мг.

от 1 до шт. - упаковки ячейковые контурные (от 1 до 10 шт.) - пачки картонные.
от 1 до 100 шт. - банки (1) - пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе ядро почти белого цвета.

1 таб.
фамцикловир500 мг

Вспомогательные вещества: лактоза - 93.28 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 32 мг, гипролоза - 6.4 мг, магния стеарат - 5.12 мг, кремния диоксид коллоидный - 3.2 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза - 5.6 мг, гипролоза - 3.6 мг, макрогол-4000 - 2.8 мг, титана диоксид - 4 мг.

от 1 до шт. - упаковки ячейковые контурные (от 1 до 10 шт.) - пачки картонные.
от 1 до 100 шт. - банки (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат

Фармакологическое действие

Противовирусное средство. После приема внутрь фамцикловир in vivo быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vivo и in vitro активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex типов 1 и 2, а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 ч, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полужизни пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных Varicella zoster, Herpes simplex, составляет 9, 10 и 20 ч соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.

Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.

Фамцикловир существенно снижает интенсивность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.

В плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с иммунодефицитом вследствие ВИЧ-инфицирования было показано, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшал число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).

Фармакокинетика

После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема фамцикловира составляет 77%. При дозах фамцикловира 125 мг, 250 мг или 500 мг Cmax пенцикловира достигается в среднем через 45 мин.

При повторных приемах препарата кумуляции не отмечено. Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%.

T1/2 пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2 ч.

Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается.

Показания активных веществ препарата Фамцикловир

Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий лишай, включая опоясывающий лишай с глазными осложнениями); инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.

При приеме внутрь разовая доза - 250-500 мг. Частота и длительность применения зависят от показаний, состояния иммунитета, функции почек, эффективности лечения.

Побочное действие

Возможны: слабые и умеренные головные боли, тошнота.

Редко: рвота, головокружение, кожная сыпь; преимущественно у пациентов пожилого возраста - спутанность сознания, галлюцинации.

У пациентов со сниженным иммунитетом: возможны боли в животе, лихорадка; редко – гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фамцикловиру и пенцикловиру.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку безопасность фамцикловира при беременности и в период лактации не изучена, применение не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.

Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека.

В экспериментальных исследованиях не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира.

Исследования на крысах, получавших фамцикловир внутрь, показали, что пенцикловир выделяется с грудным молоком.

Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.

При наличии клинических проявлений генитального герпеса даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид и другие препараты, оказывающие влияние на функцию почек, могут изменять уровень пенцикловира в плазме.

Адрес производителя

ОЗОН , ООО Россия Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль