СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Фенистил (Fenistil) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Фенистил
💊 Состав препарата Фенистил
✅ Применение препарата Фенистил
📅 Условия хранения Фенистил
⏳ Срок годности Фенистил

Поиск аналогов
Описание лекарственного препарата Фенистил (Fenistil)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2019 года.
Дата обновления: 2024.07.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


HALEON CH, SARL (Швейцария) или GSK Consumer Healthcare, SARL (Швейцария)
Код ATX: D04AA13 (Диметинден)
Активное вещество: диметинден (dimetindene)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы


Фенистил
Гель для наружного применения 0.1%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-(002755)-(РГ-RU) от 13.07.23 - Бессрочно Дата переоформления: 18.03.24 Предыдущий рег. №: П N011663/02
Эмульсия для наружного применения 0.1%: фл. 8 мл с аппликатором
рег. №: ЛП-(004012)-(РГ-RU) от 14.12.23 - Бессрочно Предыдущий рег. №: ЛП-000794

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фенистил


Гель для наружного применения гомогенный, от прозрачного до слабо опалесцирующего, от бесцветного до светло-желтого цвета.

100 г
диметиндена малеат0.1 г

Вспомогательные вещества: динатрия эдетат - 0.05 г, карбомер - около 0.9 г, натрия гидроксида раствор 30% - около 1 г, бензалкония хлорида раствор 50% - около 0.01 г, пропиленгликоль - 15 г, вода очищенная - около 82.9 г.

30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные×.
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные×.
100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные×.

Эмульсия для наружного применения от беловатого до слегка желтоватого цвета, гомогенная, полужидкая, с легким запахом бензилового спирта.

1 г
диметиндена малеат1 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.1 мг, бензиловый спирт - 5 мг, бутилгидрокситолуол - 0.2 мг, динатрия эдетат - 0.5 мг, кокоил каприлокапрат - 25 мг, парафин жидкий - 25 мг, цетостеаромакрогол - 20 мг, карбомер - около 4 мг, натрия гидроксида раствор 30% м/м - около 4 мг, пропиленгликоль - 150 мг, вода - около 765.2 мг.

8 мл - флаконы янтарного стекла (1) с шариковым аппликатором - пачки картонные×.

× допустимо наличие контроля первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие. Снижает повышенную проницаемость капилляров, связанную с аллергическими реакциями. При нанесении на кожу уменьшает зуд и раздражение, вызванные кожно-аллергическими реакциями.

Препарат обладает также выраженным местноанестезирующим действием.

Блокирует действие кининов, оказывает слабое антихолинергическое действие.

При наружном применении благодаря гелевой основе действие с легким охлаждающим эффектом начинается через несколько минут и достигает максимума через 1-4 ч.

Фармакокинетика

При наружном применении хорошо проникает в кожу. Системная биодоступность активного вещества составляет 10%.

Показания препарата Фенистил

Кожный зуд различного происхождения (кроме связанного с холестазом) при:

  • зудящих дерматозах;
  • экземе;
  • крапивнице;
  • укусах насекомых.

Солнечные ожоги, бытовые и производственные ожоги (легкой степени).

Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
L20.8 Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема)
L23 Аллергический контактный дерматит
L24 Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит
L28.0 Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит)
L29 Зуд
L30.0 Монетовидная экзема
L50 Крапивница
L55 Солнечный ожог
T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого)
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Применяют наружно. Препарат следует наносить на пораженные участки кожи 2-4 раза/сут. В случаях сильного зуда или распространенных поражений кожи рекомендуется одновременное применение пероральных форм.

Побочное действие

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения и реакции с неизвестной частотой (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сухость кожи, чувство жжения кожи.

Аллергические реакции: очень редко (пострегистрационные данные) - аллергический дерматит, включая кожную сыпь, зуд.

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются, или появились любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • закрытоугольная глаукома;
  • гиперплазия предстательной железы;
  • детский возраст до 1 мес (особенно недоношенные);
  • повышенная чувствительность к диметиндену и другим компонентам, входящим в состав препарата.

С осторожностью следует назначать Фенистил® в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Фенистил® в I триместре беременности возможно только после консультации врача.

Во II и III триместрах беременности и в период лактации препарат не следует применять на обширных участках кожи, особенно при наличии явлений воспаления и кровоточивости.

Кормящим матерям не следует наносить препарат на соски молочных желез.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 1 мес (особенно у недоношенных).

У младенцев и детей младшего возраста не следует применять препарат на обширных участках кожи, особенно при наличии явлений воспаления или кровоточивости.

Особые указания

При выраженном зуде или при поражении обширных участков кожи препарат можно применять только после консультации врача.

При применении препарата Фенистил® на обширных участках кожи следует избегать воздействия солнечных лучей.

Если в период применения препарата Фенистил® выраженность симптомов заболевания не уменьшается или усиливается, необходима консультация врача.

Препарат неэффективен при зуде, связанном с холестазом.

Препарат содержит пропиленгликоль и бензалкония хлорид. Эмульсия также содержит бутилгидрокситолуол. Перечисленные вспомогательные вещества могут вызвать местные аллергические реакции (контактный дерматит). Бутилгидрокситолуол также может вызвать раздражение глаз и слизистых оболочек.

Использование в педиатрии

У детей в возрасте от 1 месяца до 2 лет препарат следует применять только после консультации врача.

У младенцев и детей младшего возраста не следует применять препарат на обширных участках кожи, особенно при наличии явлений воспаления или кровоточивости.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами механизмами

Не влияет.

Передозировка

Симптомы: при случайном проглатывании большого количества препарата могут возникать симптомы, характерные для блокаторов гистаминовых H1-рецепторов - угнетение ЦНС и сонливость (в основном у взрослых), стимуляция ЦНС и м-холиноблокирующие эффекты (особенно у детей), в т.ч. возбуждение, атаксия, тахикардия, галлюцинации, тонические или клонические судороги, мидриаз, сухость во рту, приливы крови к лицу, задержка мочи, лихорадка. За этим может последовать снижение АД.

Лечение: специфический антидот неизвестен. Следует назначить активированный уголь, солевое слабительное; провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Для лечения артериальной гипотензии можно применять сосудосуживающие средства.

При случайной передозировке пациент должен обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Фенистил® не описано.

Условия хранения препарата Фенистил

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, гель при температуре не выше 25°C, эмульсию - не выше 30°С.

Срок годности препарата Фенистил

Срок годности - 3 года.

Условия реализации

Препарат отпускается без рецепта.

Адрес производителя

GSK Consumer Healthcare , SARL Швейцария Route de l'Etraz, 1260 Nyon, Switzerland

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль