SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS, GmbH

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вазапростан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг: амп. 10 шт. рег. №: П N013651/01 от 04.05.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мкг: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001051/08 от 26.02.08	UCB Pharma (Германия) Произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия) Упаковано: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Вимпат^®	Р-р д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-009147/09 от 13.11.09 Сироп 15 мг/1 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-005993/10 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 13.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: EBEWE PHARMA (Австрия) или SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING (США) или SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия) Выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Ньюпро	Трансдермальная терапевтическая система 2 мг/24 ч: 7, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-001489 от 08.02.12 Дата перерегистрации: 17.02.16 Трансдермальная терапевтическая система 4 мг/24 ч: 7, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-001489 от 08.02.12 Трансдермальная терапевтическая система 6 мг/24 ч: 7, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-001489 от 08.02.12 Трансдермальная терапевтическая система 8 мг/24 ч: 7, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-001489 от 08.02.12	SCHWARZ PHARMA (Ирландия) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Упаковано: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Эфокс^® Лонг	Капс. пролонгир. действия 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013274/02 от 29.12.11	UCB Pharma (Германия) Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Эфокс^® Лонг	Таб. пролонгир. действия 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013274/01 от 01.08.11	UCB Pharma (Германия) Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Моэкс^® 7.5	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012701/01 от 03.11.06	SCHWARZ PHARMA (Германия) Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Моэкс^® Плюс	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛС-001476 от 31.03.06	SCHWARZ PHARMA (Германия) Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.