Сибирский центр фармакологии и биотехнологии, ЗАО

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
Необутин Для приема внутрь и ректально: симптоматическое лечение болей, связанных с функциональными расстройствами ЖКТ и желчевыводящих путей. Для парентерального применения: симптоматическое лечение выраженных болевых проявлений при функциональных нарушениях ЖКТ; лечение постоперационного паралитического илеуса и при подготовке к проведению рентгеновского и эндоскопического исследований.	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002145 от 15.07.13 Дата перерегистрации: 15.07.13	СЕГМЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: SAMIL PHARM. (Республика Корея) Упаковано: Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия)
Тромбовазим	Субстанция: ящики рег. №: Р N003767/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 17.03.09	Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия)
Тромбовазим^® — острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST в первые 12 ч.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 26.08.10	Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия) контакты: Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО (Россия)
Тромбовазим^® — в качестве вспомогательного средства в комплексной терапии хронической венозной недостаточности.	Капс. 800 ЕД: 4, 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007166/09 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 10.09.09 Капс. 400 ЕД: 4, 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007166/09 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 10.09.09 Капс. 600 ЕД: 4, 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007166/09 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 10.09.09 Таб. 200 ЕД: 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002244/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 17.08.07	Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия) контакты: Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО (Россия)
Итопра^® Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита) в т.ч.: вздутие живота (метеоризм); боль или ощущение дискомфорта в эпигастральной области (гастралгия); анорексия; изжога; тошнота, рвота; чувство быстрого насыщения.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002272 от 11.10.13 Дата перерегистрации: 11.10.13	СЕГМЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ILDONG PHARMACEUTICAL (Республика Корея) Упаковано: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) или Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия) контакты: ОБОЛЕНСКОЕ АО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО (Албания)
ОБОЛЕНСКОЕ АО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ (Албания)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.