ТРИВИУМ-XXI, ООО

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амбениум^® парентерал	Раствор для внутримышечного введения рег. №: ЛП-006040 от 15.01.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
АМБЕНИУМ^®-ТРИВИУМ^®	Мазь для наружного применения рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Апротинин-Тривиум	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-006398 от 11.08.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Артравир^®-комплекс-Инкамфарм^®	Капсулы рег. №: ЛП-004329 от 06.06.17	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Артравир^®-Тривиум^®	Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт. рег. №: ЛП-004234 от 06.04.17 Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт. рег. №: ЛП-004234 от 06.04.17	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Артравир^®-Тривиум^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003595 от 04.05.16 Дата перерегистрации: 11.02.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Виумксидин^®	Р-р д/внутриполостного и наружн. прим. 10 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005556 от 30.05.19	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Виумксидин^®	Р-р д/инф. и наружн. прим. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003599 от 04.05.16 Дата перерегистрации: 24.10.16	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Гепаретта^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-004212 от 27.03.17	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Кеторолак	Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003693 от 21.06.16	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Лорноксикам-Тривиум^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-006255 от 11.06.20	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Транексамовая кислота -ТРИВИУМ^®	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-004103 от 25.01.17 Дата перерегистрации: 05.07.18	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Мелоквитис		Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-003170 от 31.08.15	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.