JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY, S.A.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Милдронат^®		Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17 Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) или SANTONIKA (Литва) или HBM PHARMA (Словакия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Момедерм^®	Мазь д/наружн. прим. 0.1 %: туба 15 г рег. №: ЛП-001376 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.02.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша)
Момедерм^®	Р-р д/наружн. прим. 0.1%: фл. 20, 30, 50 или 60 мл рег. №: ЛП-001375 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 23.12.13	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ГРИНДЕКС АО (Латвия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.