NEOLPHARMA, Inc.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег/уд
	Инспра^® инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса ≤40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда; хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II ФК по классификации NYHA, при дисфункции левого желудочка (фракция выброса ≤35%).		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15	PFIZER (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или NEOLPHARMA (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ПФАЙЗЕР (США)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ПФАЙЗЕР (США)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.