Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

BAXTER, AG

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адвейт®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19
Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия) или BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария)
Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Первичная упаковка (лиофилизат): BAXTER (Австрия) или BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария)
Первичная упаковка (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия) или БИОКАД (Россия)
контакты:
ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
Альбумин человеческий
Р-р д/инф. 20%: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N015003/01 от 29.06.11
BAXTER (Австрия)
Антитромбин III человеческий
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/разведения и введения
рег. №: П N016179/01 от 18.02.10
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/разведен. и введен.
рег. №: П N016179/01 от 18.02.10
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Иммунат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Иммунин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01 от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013750/01 от 04.05.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Киовиг®
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18
BAXTER (Австрия)
Произведено: BAXTER (Бельгия)
Партобулин СДФ
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-009449/08 от 26.11.08
BAXTER (Австрия)
Протромплекс 600
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛСР-010486/08 от 24.12.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Сепротин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002446 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 13.06.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-002446 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 13.06.17
Произведено: BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Фактор VII
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: П N016158/01 от 15.12.09 Дата перерегистрации: 22.06.18
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Фейба®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 09.06.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата перерегистрации: 09.06.18
Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия)
Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия)
контакты:
ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
Фсме-Иммун
Суспензия для в/м введения
рег. №: П N014361/01 от 30.05.07
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Фсме-Иммун Джуниор
Суспензия для в/м введения
рег. №: ЛСР-003210/07 от 15.10.07
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тиссукол КИТ
Раствор
рег. №: П N014732/01 от 05.03.09
BAXTER (Австрия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами