Vidal Logo About header Search header

Roche, S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ДИЛАТРЕНД

— артериальная гипертензия. Эссенциальная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами, например, блокаторами “медленных” кальциевых каналов или диуретиками).

— ишемическая болезнь сердца ( в том числе у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).

— хроническая сердечная недостаточность.Лечение легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности ишемического или неишемического генеза (для снижения числа осложнений - госпитализации по сердечно-сосудистым причинам, и смертности, а также улучшения самочувствия и замедления прогрессирования заболевания), при использовании в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками и, иногда, препаратами дигиталиса (стандартная терапия).

Дилатренд можно назначать как в дополнение к стандартной терапии, так и больным, которые не получают препараты дигиталиса, вазодилататоры, или нитраты.

таб. 25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09
таб. 12.5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09
таб. 6.25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ЗЕЛБОРАФ®

— неоперабельная или метастатическая меланома с BRAF V600 мутацией у взрослых пациентов.

ЗЕЛБОРАФ
таб., покр. пленочной оболочкой, 240 мг: 56 шт.
рег. №: ЛП-002271 от 04.10.13
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
КИТРИЛ®

— профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии и лучевой терапии у взрослых.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт.
рег. №: П N016118/01 от 13.11.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
КОТЕЛЛИК

— неоперабельная или метастатическая меланома с BRAF V600 мутацией у взрослых пациентов в комбинации с вемурафенибом.

КОТЕЛЛИК
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 63 шт.
рег. №: ЛП-003464 от 17.02.16
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: Roche (Италия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
МАДОПАР® "125"

Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими средствами).

Синдром "беспокойных ног", в т.ч. идиопатический и у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ.

капс. 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014068/01 от 22.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
МАДОПАР® "250"

Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими средствами).

Синдром "беспокойных ног", в т.ч. идиопатический и у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ.

таб. 200 мг+50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014069/01 от 22.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
МАДОПАР® "250"

Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими средствами).

Синдром "беспокойных ног", в т.ч. идиопатический и у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ.

таб. 200 мг+50 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014069/01 от 22.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
МАДОПАР® ГСС "125"

Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими средствами).

Синдром "беспокойных ног", в т.ч. идиопатический и у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ.

капс. с модифицированным высвобождением 100 мг+25 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014074/01 от 21.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
СЕЛЛСЕПТ®

Взрослым и детям с площадью поверхности тела >1.25 м2 (примерный возраст 12 лет):

— профилактика острого отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки почки.

Взрослым:

— лечение первого или рефрактерного к терапии отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки почки;

— профилактика острого отторжения трансплантата и улучшение его выживаемости и выживаемости пациентов после аллогенной пересадки сердца;

— профилактика острого отторжения трансплантата у больных после аллогенной пересадки печени.

Селлсепт назначают в виде комбинированной терапии с циклоспорином и кортикостероидами.

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия) или ОРТАТ (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
СУПРАДИН®

Для профилактики и лечения гипо- и авитаминозов и недостатке минеральных веществ:

— при неполноценном и несбалансированном питании (диеты);

— при повышенных физических и умственных нагрузках;

— в период выздоровления после продолжительных и/или тяжело протекающих заболеваний, в том числе инфекционных;

— в комплексной терапии хронического алкоголизма, при назначении антибиотикотерапии, химиотерапии.

таб., покр. оболочкой: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N016098/01 от 16.10.09
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
представительство: Байер АГ (Германия)
ТАМИФЛЮ®
Грипп типов А и В.
капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: П N012090/01 от 09.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Произведено: Roche (Италия)
Первичная упаковка: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
ТАМИФЛЮ®
Грипп типов А и В.
капс. 45 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-008794/10 от 26.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
ТАМИФЛЮ®
Грипп типов А и В.
капс. 30 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-008794/10 от 26.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
ТАМИФЛЮ®
Грипп типов А и В.
капс. 75 мг: 10 шт.
рег. №: П N012090/01 от 09.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и первичная упаковка: Roche (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
ТАРЦЕВА®

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ТАРЦЕВА®

Немелкоклеточный рак легкого

— первая линия терапии местно-распространенного или метастатического (IIIB-IV стадии) немелкоклеточного рака легкого с активирующими мутациями в гене EGFR;

— поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины;

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Рак поджелудочной железы

— первая линия терапии местно-распространенного или метастатического рака поджелудочной железы в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия) или Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ТАРЦЕВА®

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ТАРЦЕВА®

Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины.

Местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после неудачи одной или более схем химиотерапии.

Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top
Рейтинг@Mail.ru